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公开(公告)号：CN117460820A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202280040941.0
申请日：2022-05-05
申请人： 富士胶片细胞动力公司 , 富士胶片控股美国公司
IPC分类号： C12N5/079 , C12Q1/6809 , C07K14/705
摘要： 本发明提供了包含保护性CD33等位基因的iPSC衍生的小胶质细胞。本文还提供了用于筛选与保护性CD33等位基因相关的分析物和基因的测定。
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公开(公告)号：CN110023491A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201780071847.0
申请日：2017-10-05
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/074
摘要： 本文提供了将HLA纯合血细胞衍生的多能干细胞有效体外分化为造血前体细胞，以及将造血前体细胞进一步分化为各种骨髓样或淋巴样谱系的HLA纯合免疫细胞，特别是T细胞、NK细胞和树突细胞的方法。多能细胞可以在确定条件下维持和分化；因此，在某些实施方案中，不需要使用小鼠饲养细胞或血清用于分化造血前体细胞。
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公开(公告)号：CN118234849A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202280071927.7
申请日：2022-09-12
申请人： 富士胶片细胞动力公司 , 富士胶片控股美国公司
发明人： D·拉杰什 , C·姆恩 , S·伯顿 , M·E·多内根 , M·奥西玛 , C·卡尔森 , M·利文斯顿 , K·托莫托施 , A·法希 , J·刘 , W·普恩 , S·海尔科维 , K·巴科希
IPC分类号： C12N5/079 , C12N5/0793
摘要： 本公开内容提供了用于研究神经炎症的多细胞培养模型，例如以鉴定用于神经变性疾病的诊断、预后和治疗的新靶标、生物标志物和治疗剂。本文进一步提供了使用本发明的细胞培养模型研究神经炎症的测定法。
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公开(公告)号：CN110023491B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN201780071847.0
申请日：2017-10-05
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/074
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公开(公告)号：CN114174493A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080053956.1
申请日：2020-06-15
申请人： 富士胶片细胞动力公司 , 富士胶片控股美国公司
IPC分类号： C12N5/074 , C12N5/071 , C12N5/0775 , C12N5/079 , C12Q1/02 , G01N33/543 , G01N33/68
摘要： 本公开内容提供了从诱导多能干细胞产生祖细胞的方法，其中祖细胞包括内皮细胞、周细胞、脑微血管内皮细胞(BMEC)、间充质干细胞(MSC)、造血前体细胞(HPC)、小胶质细胞或神经前体细胞(NPC)。
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公开(公告)号：CN117881777A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202280044239.1
申请日：2022-05-26
申请人： 富士胶片细胞动力公司 , 富士胶片控股美国公司
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N15/62 , C12N15/11 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/079
摘要： 本文提供了通过去除CpG基序来产生具有转基因稳定表达的细胞系的方法。在进一步的方法中，提供了通过由新启动子驱动表达或通过标记内源性基因来获得具有稳定表达转基因的细胞系的方法。
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公开(公告)号：CN110891967A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201880031627.X
申请日：2018-04-18
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C07K14/725 , A61K38/17 , A61K35/17 , A61K35/545 , C12N5/0783 , C12N5/074 , A61P35/00 , C07K16/28
摘要： 本文提供了从多能干细胞产生表达嵌合抗原受体(CAR)的抗原特异性效应T细胞和NK细胞的方法。本文还提供了通过施用本文所提供的效应T细胞和/或NK细胞进行过继性细胞疗法的方法。
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公开(公告)号：CN110050061A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201780070553.6
申请日：2017-10-05
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/0789 , C12N15/85
摘要： 本文提供了对具有MeCP2基因的破坏的多能细胞的有效体外维持、扩增、培养和/或分化为各种红细胞样、骨髓样、淋巴样或内胚层谱系，特别是成熟的红细胞的方法。多能细胞可以在确定的条件下维持和分化；因此，在某些实施方案中，不需要使用小鼠饲养细胞或血清用于分化前体细胞。
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公开(公告)号：CN108431211A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680068093.9
申请日：2016-10-20
申请人： 富士胶片细胞动力公司
IPC分类号： C12N5/0789
CPC分类号： C12N5/0636 , C12N5/0635 , C12N5/0637 , C12N5/0638 , C12N5/0639 , C12N5/0646 , C12N5/0647 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/22 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/25 , C12N2501/26 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/025 , C12N2506/03 , C12N2506/09 , C12N2506/11 , C12N2506/45 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2840/20
摘要： 本公开内容大体上涉及用于从多能干细胞(PSC)提供多谱系造血前体细胞的方法和组合物。PSC包含编码ETS/ERG基因、GATA2和HOXA9的表达构建体。还提供了用于提供能够在哺乳动物(例如人)中长期植入的造血干细胞的方法。进一步提供了治疗组合物，包括所提供的造血干细胞和造血细胞的前体，以及使用它们治疗受试者的方法。
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