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公开(公告)号：CN117084003A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202280024500.1
申请日：2022-03-10
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: H10N30/853
Abstract: 在压电元件(1)及压电元件的制造方法中，在不降低压电特性的情况下实现高耐压及驱动稳定性。一种压电元件，其在基板(11)上依次具备下部电极层(12)、以钙钛矿型氧化物为主成分的压电膜(15)及上部电极层(18)，其中，上部电极层包含氧化物导电层，在压电膜与氧化物导电层(18a)之间，具备包含氧化物导电层的构成元素和OH基的界面层(16)，界面层具有非晶态结构且厚度为1nm以上且5nm以下，在通过X射线光电子能谱测定而获得的界面层中的结合能的强度分布中，将源自与金属键合的氧的1s轨道的结合能的峰值强度设为α，将源自构成OH基的氧的1s轨道的结合能的峰值强度设为γ时的峰值强度比γ/α为0.35以上。
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公开(公告)号：CN101324573B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN200810109463.6
申请日：2008-06-12
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N33/526 , C12Q1/44 , G01N2333/92
Abstract: 本发明提供一种提高了多试样相关性的对胰脂肪酶的选择性高的胰脂肪酶测定用干式分析元件。本发明的体液中的胰脂肪酶测定用干式分析元件，具有至少一个以上的展开层和/或试剂层，该展开层和/或试剂层含有碳数12～22的长链烷基脂肪酸的甘油二酯或甘油三酯、甘油一酯脂肪酶、以及甘油测定试剂，所述展开层和/或试剂层含有2种以上的阴离子表面活性剂，且其中的至少一种是烷基芳基磺酸盐。
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公开(公告)号：CN101324573A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810109463.6
申请日：2008-06-12
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N33/526 , C12Q1/44 , G01N2333/92
Abstract: 本发明提供一种提高了多试样相关性的对胰脂肪酶的选择性高的胰脂肪酶测定用干式分析元件。本发明的体液中的胰脂肪酶测定用干式分析元件，具有至少一个以上的展开层和/或试剂层，该展开层和/或试剂层含有碳数12～22的长链烷基脂肪酸的甘油二酯或甘油三酯、甘油一酯脂肪酶、以及甘油测定试剂，所述展开层和/或试剂层含有2种以上的阴离子表面活性剂，且其中的至少一种是烷基芳基磺酸盐。
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公开(公告)号：CN101090764A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200580023665.3
申请日：2005-09-15
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: B01D67/0013 , B01D15/00 , B01D15/08 , B01D67/0016 , B01D67/0093 , B01D71/12 , B01D2323/08 , B01D2323/22 , B01D2325/02 , B01D2325/022 , B01D2325/12 , B01J20/26 , B01J20/265 , B01J20/28033 , C08J9/28
Abstract: 一种制造多孔膜的方法，该方法包括：使聚合物溶液在载体上流延，从而形成经流延的聚合物溶液，其中，在流延之前的所述聚合物溶液中，聚合物被溶解于由良溶剂、不良溶剂和非溶剂形成的混合物中；使所述经流延的聚合物溶液干燥，从而形成流延薄膜；以及对流延薄膜进行相分离，其中多孔膜是采用以下条件制备的：流延表面的温度低于聚合物溶液的温度，并且聚合物溶液的温度变化和流延表面的温度变化分别被保持在±3.0℃之内。
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公开(公告)号：CN1294416C
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN03101643.X
申请日：2003-01-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N21/8483
Abstract: 本发明提供从血液的血液化验体中可以简单地分离血浆和/或血清，并且检测值不会受由于血液成分分离膜溶解出的成分影响的，简单结构的血液检查部件。本发明的血液检查部件包括从血液化验体分离血浆和/或血清的实际为聚砜膜形成的血液成分分离膜(16)、和这个血液成分分离膜(16)接触而展开从血液化验体分离出来的血浆和/或血清的部分、在这个部分具有和血浆或血清反应而发色的试药保持在试药层(24)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1448717A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN03101642.1
申请日：2003-01-10
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: B01L3/50825 , B01L3/502 , B01L3/5027 , B01L3/50273 , B01L3/502753 , B01L3/5082 , B01L2200/082 , B01L2300/042 , B01L2300/044 , B01L2300/047 , B01L2300/0681 , B01L2300/0816 , B01L2400/0406 , B01L2400/049 , B01L2400/0633 , G01N33/491
Abstract: 本发明的血液检查部件具有如下结构：由外部圆筒(11)和内部圆筒(21)组合形成密闭容器，该密闭容器的一个部位具有向内部引入血液化验体的血液引入部(14)、在这个血液引入部(14)以外的部分保持与外部的水密封性，并至少一个部位为透明；在这个密闭容器内布置分离血液引入部(14)引入的血液化验体中的血浆和/或血清的血液成分分离部(16)的同时，具有展开这个血液成分分离部(16)从血液化验体分离出来的血浆和/或血清的部分，在这个部分具有试药层(24)，试药层(24)载持和血浆和/或血清反应而发色的试药，并试药层(24)布置在从外部通过所述透明部可以观察的位置。本发明获得可以防止从事检查者接触血浆或血清的血液检查部件。
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公开(公告)号：CN102665664B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201080058128.3
申请日：2010-12-21
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: A61K8/06 , A61K8/64 , A61K2800/413 , A61Q5/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种美发产品的制备方法，所述美发产品包括通过混合含水介质和油介质而获得的蛋白纳米颗粒，其中所述方法能够稳定乳化作用而不会损失蛋白纳米颗粒的性能。本发明提供了一种美发产品的制备方法，所述美发产品包含通过混合含水介质和油介质而获得的蛋白纳米颗粒，其中(a)将平均粒径为10至200nm的蛋白纳米颗粒与pH值不同于所述蛋白的等电点的含水介质混合，所述蛋白纳米颗粒的量基于整个溶液的总重量计为0.01重量%至5重量%；和(b)将所获得的液体与选自阳离子物质和阴离子物质的物质混合，所述物质具有与步骤(a)中所获得的蛋白相同侧的电荷。
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公开(公告)号：CN102665664A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080058128.3
申请日：2010-12-21
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: A61K8/06 , A61K8/64 , A61K2800/413 , A61Q5/00
Abstract: 本发明的目的是提供一种美发产品的制备方法，所述美发产品包括通过混合含水介质和油介质而获得的蛋白纳米颗粒，其中所述方法能够稳定乳化作用而不会损失蛋白纳米颗粒的性能。本发明提供了一种美发产品的制备方法，所述美发产品包含通过混合含水介质和油介质而获得的蛋白纳米颗粒，其中(a)将平均粒径为10至200nm的蛋白纳米颗粒与pH值不同于所述蛋白的等电点的含水介质混合，所述蛋白纳米颗粒的量基于整个溶液的总重量计为0.01重量%至5重量%；和(b)将所获得的液体与选自阳离子物质和阴离子物质的物质混合，所述物质具有与步骤(a)中所获得的蛋白相同侧的电荷。
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公开(公告)号：CN101052874B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200580031309.6
申请日：2005-07-11
Applicant: 富士胶片株式会社
Inventor： 田中秀明
CPC classification number: G01N33/525
Abstract: 本发明的课题是提供一种用于分析液体样品的多层分析元件，该多层分析元件在保持基本性能(例如灵敏性和储存性能)的同时，即使在加工时受到操作处理，在透明支持体和检测层之间也具有得到增强的粘合力。所述的用于分析液体样品的多层分析元件的特征在于，在透明支持体上以粘合成整体的方式依次层叠至少以下各层：检测层，该层含有在气态物质的作用下会发生可检测的变化的物质；液体阻隔层，该层选择性地使所述的气态物质透过；以及铺展层；并且所述的检测层包含粘合性聚合物以及非水溶性乙烯基聚合物。
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公开(公告)号：CN101090764B
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200580023665.3
申请日：2005-09-15
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: B01D67/0013 , B01D15/00 , B01D15/08 , B01D67/0016 , B01D67/0093 , B01D71/12 , B01D2323/08 , B01D2323/22 , B01D2325/02 , B01D2325/022 , B01D2325/12 , B01J20/26 , B01J20/265 , B01J20/28033 , C08J9/28
Abstract: 一种制造多孔膜的方法，该方法包括：使聚合物溶液在载体上流延，从而形成经流延的聚合物溶液，其中，在流延之前的所述聚合物溶液中，聚合物被溶解于由良溶剂、不良溶剂和非溶剂形成的混合物中；使所述经流延的聚合物溶液干燥，从而形成流延薄膜；以及对流延薄膜进行相分离，其中多孔膜是采用以下条件制备的：流延表面的温度低于聚合物溶液的温度，并且聚合物溶液的温度变化和流延表面的温度变化分别被保持在±3.0℃之内。
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