-
公开(公告)号：CN110818587A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911113780.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C245/24 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开了一种合成氯胺酮的中间体化合物II，其化学结构式为：化合物II由化合物 在醋酸碘苯和叠氮三甲基硅烷作用下，一步反应直接合成。化合物II经过两步合成氯胺酮：1)叠氮还原为氨基；2)氨甲基化反应。与现有技术相比，本发明的产品的HPLC纯度可达97％以上。同时，本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
-
公开(公告)号：CN114716332B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210445584.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C247/14
Abstract: 本发明提供一种氯胺酮的制备方法，将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中，加热到50‑70℃下反应10‑15h，反应结束后，将上述反应液冷却至室温，加入水回流，减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物，萃取、洗涤、干燥，减压浓缩，得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮；将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中，加入溶剂2，室温下反应10‑15 h，反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液，经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏，重结晶，得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
-
公开(公告)号：CN114716332A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210445584.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C221/00 , C07C225/20 , C07C247/14
Abstract: 本发明提供一种氯胺酮的制备方法，将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中，加热到50‑70℃下反应10‑15h，反应结束后，将上述反应液冷却至室温，加入水回流，减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物，萃取、洗涤、干燥，减压浓缩，得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮；将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中，加入溶剂2，室温下反应10‑15 h，反应结束后，加入饱和碳酸钠溶液，经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏，重结晶，得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
-
公开(公告)号：CN110818587B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201911113780.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07C245/24 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明公开了一种合成氯胺酮的中间体化合物II，其化学结构式为：化合物II由化合物在醋酸碘苯和叠氮三甲基硅烷作用下，一步反应直接合成。化合物II经过两步合成氯胺酮：1)叠氮还原为氨基；2)氨甲基化反应。与现有技术相比，本发明的产品的HPLC纯度可达97％以上。同时，本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。
-
公开(公告)号：CN114605241B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202011449257.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/813 , C07C51/36 , C07C62/38 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体，该制备方法以邻氯苯甲酰基乙酸酯和(Z)‑1,4‑二溴‑2‑丁烯为原料，依次经过亲核取代反应、水解反应、氢化还原反应、脱羧反应，该制备方法节省了成本减少了污染，反应条件温和环境友好、安全性高，适合于大规模的工业化生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114605241A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011449257.7
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/67 , C07C49/813 , C07C51/36 , C07C62/38 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体，该制备方法以邻氯苯甲酰基乙酸酯和(Z)‑1,4‑二溴‑2‑丁烯为原料，依次经过亲核取代反应、水解反应、氢化还原反应、脱羧反应，该制备方法节省了成本减少了污染，反应条件温和环境友好、安全性高，适合于大规模的工业化生产。
-
公开(公告)号：CN114605240A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011451664.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/813 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法，所述制备方法包括：邻氯溴苯与烷基溴化镁在第一催化剂的作用下生成邻氯苯基溴化镁混合液后，继续在第二催化剂的作用下与环戊甲酰氯进行偶联反应，制备得到邻氯苯基环戊酮即盐酸艾司氯胺酮合成中间体；该方法采取“一锅法”，操作简便，反应周期短，总体收率高，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN114605240B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202011451664.1
申请日：2020-12-09
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/813 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法，所述制备方法包括：邻氯溴苯与烷基溴化镁在第一催化剂的作用下生成邻氯苯基溴化镁混合液后，继续在第二催化剂的作用下与环戊甲酰氯进行偶联反应，制备得到邻氯苯基环戊酮即盐酸艾司氯胺酮合成中间体；该方法采取“一锅法”，操作简便，反应周期短，总体收率高，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN114707403B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210240702.1
申请日：2022-03-10
Applicant: 国网湖北省电力有限公司宜昌供电公司 , 三峡大学
IPC: G06F30/27 , G06Q10/0631 , G06Q50/06 , H02J3/24 , H02J3/28 , H02J3/38 , G06F111/04 , G06F111/06 , G06F113/04
Abstract: 基于抽水蓄能调节的地区配电网多能源协调优化调度方法，包括以下步骤:构建风电、光伏、小水电、负荷在典型周的功率曲线；以系统总成本和抽蓄建设成本最小为目标，构建优化模型的目标函数1；抽水蓄能平抑风光和小水电入网波动后，基于抽水蓄能、风电、光伏、小水电入网后剩余负荷方差最小，构建优化模型的目标函数2；利用NSGA‑Ⅱ算法求解优化模型，得到优化模型的Pareto前沿；利用模糊隶属度函数，求解Pareto解集的折中解，通过选择偏好系数，得到满足用户意愿的容量配置最优解和各发电系统调度计划最优解。本发明所提出的方法能够通过抽水蓄能的调节平抑新能源入网后的负荷波动，其调度策略能够满足新能源地区电网经济性最优且最大程度消纳新能源。
-
公开(公告)号：CN116718225A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310503999.0
申请日：2023-05-06
Applicant: 中国长江电力股份有限公司 , 三峡大学
Abstract: 本发明提供了一种水电站生态调度叠梁门槽内卡阻与定位监测系统及判断方法，监测系统包括由三滑轮测力装置、编码器、陀螺仪组成的数据采集子模块，还包括由上位机、PLC控制系统组成的故障诊断子模块。本发明的三滑轮测力装置克服钢丝绳张紧状态下安装不便、测试准确度低等问题。本发明的判断方法利用所述三滑轮测力装置获取钢丝绳的实时动态张力值，利用所述编码器获取叠梁门落门的实时动态位置，利用所述陀螺仪获取叠梁门落门的实时动态倾斜状态，三者共同构成叠梁门落门状态的实时数据集，通过所述上位机和PLC控制系统对数据集进行逻辑判断，判断叠梁门槽内卡阻及故障的具体位置。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
40
records
(took 0.061 seconds)
