一种氢吗啡酮酸式盐的精制工艺

    公开(公告)号:CN103408553A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310364491.3

    申请日:2013-08-20

    Abstract: 本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种新的氢吗啡酮酸式盐精制方法。制备步骤如下:a.将氢吗啡酮和稀酸加入反应釜中于30~60℃下搅拌溶解。降温至15~-5℃,搅拌析出大量固体后,加入醇和醚,搅拌析晶0.5~3小时。过滤,洗至滤液pH=6~7,放入烘箱干燥得氢吗啡酮酸式盐粗品。b.将纯化水加入到精制脱色罐中,升温至30~60℃,加入氢吗啡酮酸式盐粗品,搅拌全溶后加入药用炭,然后加入稀酸,30~60℃保温脱色10-30分钟。过滤,用纯化水洗涤滤饼,合并洗、滤液减压蒸馏,5±5℃冷藏析晶8小时以上。过滤,用95%乙醇洗涤滤饼,放入烘箱于干燥得氢吗啡酮酸式盐。

    一种纳布啡酸式盐的精制工艺

    公开(公告)号:CN105440045B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201410411727.9

    申请日:2014-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种纳布啡酸式盐的精制方法,步骤如下:a).纳布啡粗品加入有机溶剂溶解,经脱色,过滤,减压浓缩和静置析晶得纳布啡;b).纳布啡60~70℃加热溶解于纯化水,滴加稀酸调节pH至3~4,再经析晶等操作得到纳布啡酸式盐。该方法能显著提高纳布啡酸式盐原料药产品质量和纯度,制备出符合注射剂在内所用剂型要求的纳布啡酸式盐原料药。此外,本发明的精制方法操作简单,收率高,易于实现工业化生产。

    一种纳布啡酸式盐的精制工艺

    公开(公告)号:CN105440045A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201410411727.9

    申请日:2014-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种纳布啡酸式盐的精制方法,步骤如下:a)纳布啡粗品加入有机溶剂溶解,经脱色,过滤,减压浓缩和静置析晶得纳布啡;b)纳布啡60~70℃加热溶解于纯化水,滴加稀酸调节pH至3~4,再经析晶等操作得到纳布啡酸式盐。该方法能显著提高纳布啡酸式盐原料药产品质量和纯度,制备出符合注射剂在内所用剂型要求的纳布啡酸式盐原料药。此外,本发明的精制方法操作简单,收率高,易于实现工业化生产。

    一种氢吗啡酮酸式盐的精制工艺

    公开(公告)号:CN103408553B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201310364491.3

    申请日:2013-08-20

    Abstract: 本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种新的氢吗啡酮酸式盐精制方法。制备步骤如下:a.将氢吗啡酮和稀酸加入反应釜中于30~60℃下搅拌溶解。降温至15~-5℃,搅拌析出大量固体后,加入醇和醚,搅拌析晶0.5~3小时。过滤,洗至滤液pH=6~7,放入烘箱干燥得氢吗啡酮酸式盐粗品。b.将纯化水加入到精制脱色罐中,升温至30~60℃,加入氢吗啡酮酸式盐粗品,搅拌全溶后加入药用炭,然后加入稀酸,30~60℃保温脱色10-30分钟。过滤,用纯化水洗涤滤饼,合并洗、滤液减压蒸馏,5±5℃冷藏析晶8小时以上。过滤,用95%乙醇洗涤滤饼,放入烘箱于干燥得氢吗啡酮酸式盐。

    一种反应罐加氢装置
    9.
    实用新型

    公开(公告)号:CN206184406U

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201621275604.8

    申请日:2016-11-25

    Abstract: 一种反应罐加氢装置,包括蓄液罐和储氢罐,蓄液罐位于储氢罐上方;在储氢罐顶部连通有进气管和出气管,在储氢罐底部连通有排液管,在进气管上安装有第一电磁阀,在出气管上安装有第二电磁阀,储氢罐通过出气管与反应罐连通;在蓄液罐顶部连通有加液管和与大气连通的空气管,蓄液罐底部通过出液管连通在储氢罐的底部;还包括用来控制第一电磁阀和第二电磁阀启闭的控制装置。本实用新型在向反应罐加注氢气时,氢气压力波动小。

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