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公开(公告)号：CN109321984B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201710647896.6
申请日：2017-08-01
摘要： 本发明涉及一种测序用DNA文库。本发明的测序用DNA文库包括第一双链DNA分子，所述第一双链DNA分子包括第一DNA链，该第一DNA链从5'端起依次包括位于5'端的桥式引物DNA序列1、目的片段特异性扩增引物DNA序列1、待读取DNA序列S、目的片段特异性扩增引物DNA序列2的反向互补序列以及位于3'端的桥式引物DNA序列2的反向互补序列，所述桥式引物DNA序列1和所述桥式引物DNA序列2是测序芯片上的DNA序列，所述目的片段特异性扩增引物DNA序列1和所述目的片段特异性扩增引物DNA序列2用于对包含待读取DNA序列S的目的DNA片段进行特异性扩增的引物DNA序列。本发明的测序用DNA文库能够增加单轮测序反应中碱基读取复杂度，从而提高测序质量。
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公开(公告)号：CN109321984A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201710647896.6
申请日：2017-08-01
CPC分类号： C40B40/06 , C12N15/1093 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122
摘要： 本发明涉及一种测序用DNA文库。本发明的测序用DNA文库包括第一双链DNA分子，所述第一双链DNA分子包括第一DNA链，该第一DNA链从5'端起依次包括位于5'端的桥式引物DNA序列1、目的片段特异性扩增引物DNA序列1、待读取DNA序列S、目的片段特异性扩增引物DNA序列2的反向互补序列以及位于3'端的桥式引物DNA序列2的反向互补序列，所述桥式引物DNA序列1和所述桥式引物DNA序列2是测序芯片上的DNA序列，所述目的片段特异性扩增引物DNA序列1和所述目的片段特异性扩增引物DNA序列2用于对包含待读取DNA序列S的目的DNA片段进行特异性扩增的引物DNA序列。本发明的测序用DNA文库能够增加单轮测序反应中碱基读取复杂度，从而提高测序质量。
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公开(公告)号：CN110607352A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910740285.5
申请日：2019-08-12
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/10 , C40B50/06
摘要： 本发明公开了构建DNA文库的方法及其应用。其中，该构建DNA文库的方法包括：提供嵌合标记物的DNA，其中，所述嵌合标记物的DNA具有三维结构信息；将所述嵌合标记物的DNA进行转座处理，以便得到转座产物；对所述转座产物进行捕获处理，以便得到捕获后的DNA；以及将所述捕获后的DNA进行扩增处理，以便获得所述DNA文库。该建库方法步骤简单，耗时短，尤其适用于痕量DNA样本的文库构建，并且测序的有效数据比例高，噪音单末端悬挂值低。
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公开(公告)号：CN210945557U
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201921721608.8
申请日：2019-10-15
申请人： 安诺优达生命科学研究院 , 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达(义乌)医学检验有限公司 , 北京安诺优达医学检验实验室有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司 , 北京市十一学校
摘要： 本实用新型公开了磁力架。该磁力架包括：板体，所述板体的一侧分布多个呈阵列分布的反应孔，所述板体被划分有第一分布区和第二分布区，一部分所述反应孔位于所述第一分布区且另一部分反应孔位于所述第二分布区；以及磁棒，所述磁棒设置在所述板体上，且分布在所述第一分布区。该磁力架通过在第一分布区内设置磁棒，使磁力架一部分区域具有磁性，另一部分区域不具有磁性，从而将装有样本的耗材板放置在本实用新型实施例的磁力架上时，通过旋转耗材板放置在磁力架上的方向，即可通过移液工作站利用该磁力架全自动地实现单独地加热孵育和磁吸孵育加热功能。
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公开(公告)号：CN210656930U
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201920353723.8
申请日：2019-03-20
摘要： 本实用新型公开了长链非编码RNA的测序文库构建单元和对长链非编码RNA进行测序的系统。其中，该测序文库构建单元包括：去除rRNA装置、逆转录装置、第一扩增装置、片段化装置和第二扩增装置。该测序文库构建单元的去除rRNA装置先通过rRNA去除探针去除rRNA，再通过逆转录装置进行逆转录，避免了大量的rRNA对mRNA和lncRNA逆转录的影响，并且，利用rRNA去除探针去除rRNA，rRNA的去除率高，单元的稳定性好，尤其适用于微量RNA样本中的rRNA去除，从而，该单元尤其适用于单细胞的文库构建。
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公开(公告)号：CN112375807B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202011289430.1
申请日：2017-12-30
申请人： 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806
摘要： 本发明提供一种随机打断DNA的方法，其包括：在二价阳离子、随机DNA双链结合蛋白质、非离子表面活性剂以及一价盐的存在下，对DNA分子进行打断。通过本发明的方法能够有效提高二代测序文库构建的效率。
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公开(公告)号：CN111073952A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201910202577.3
申请日：2019-07-15
申请人： 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C40B50/06
摘要： 本发明公开了构建DNA文库的方法及其应用。其中，该方法包括将DNA样本进行末端修复后，利用耐高温聚合酶对DNA样本进行加腺苷酸尾处理，以便得到加尾后的DNA，其中，所述末端修复和所述加腺苷酸尾处理是连续进行的；以及将所述加尾后的DNA进行接头连接处理，以便得到连接产物，DNA文库其中，所述末端修复和加腺苷酸尾处理的条件是：27-37摄氏度，5-30分钟；70-75摄氏度，10-20分钟。该方法末端修复和加腺苷酸尾处理连续进行，中间无需纯化处理，稳定性好，同时还显著缩短了反应时间和反应流程。
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公开(公告)号：CN111073952B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN201910202577.3
申请日：2019-07-15
申请人： 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C40B50/06
摘要： 本发明公开了构建DNA文库的方法及其应用。其中，该方法包括将DNA样本进行末端修复后，利用耐高温聚合酶对DNA样本进行加腺苷酸尾处理，以便得到加尾后的DNA，其中，所述末端修复和所述加腺苷酸尾处理是连续进行的；以及将所述加尾后的DNA进行接头连接处理，以便得到连接产物，DNA文库其中，所述末端修复和加腺苷酸尾处理的条件是：27‑37摄氏度，5‑30分钟；70‑75摄氏度，10‑20分钟。该方法末端修复和加腺苷酸尾处理连续进行，中间无需纯化处理，稳定性好，同时还显著缩短了反应时间和反应流程。
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公开(公告)号：CN111100905B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201911354966.4
申请日：2019-12-25
申请人： 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806
摘要： 本发明公开了缓冲液及其应用，其中，该缓冲液包括：33‑66mM Tris缓冲液，1.6‑5mM二价阳离子、25‑75mM一价阳离子、0.5‑10mM二硫苏糖醇(DTT)、5‑15％PEG4000‑8000和0.5‑2mM ATP，pH值为7‑9。该缓冲液能提高连接反应效率，增加底物的转化率，降低连接反应的错配率，并且兼容性好，对连接酶的抑制作用小，同时，显著降低体系用酶量，从而降低了实验的成本。
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公开(公告)号：CN113026114B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201911353781.1
申请日：2019-12-25
申请人： 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： C40B50/06
摘要： 本发明公开了缓冲液及其应用，其中，该缓冲液包括：5‑25mM Tris缓冲液、5‑20mM二价阳离子、75‑150mM一价阳离子、0.05‑2质量％表面活性剂和0.5‑2mM二硫苏糖醇，pH8‑10。该缓冲液的兼容性好，稳定性高，适用于文库构建过程中的多步反应，使文库构建过程中的多步反应可以连续进行，无需纯化，显著降低了反应时间，并且，有利于提高构建DNA文库的方法的效率和稳定性，同时，对T4DNA连接酶无明显的抑制作用。
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