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公开(公告)号：CN113444041B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110723620.8
申请日：2021-06-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D215/54
Abstract: 本发明公开一种光催化制备多取代喹啉类化合物的方法，包括以下步骤：将Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到多取代喹啉类化合物。本方法采用Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为原料，在过氧化二叔丁基存在和蓝光照射下发生加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。多取代喹啉类化合物具有广泛的用途，也可作为有用的合成中间体。
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公开(公告)号：CN114612806A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210117130.8
申请日：2022-02-07
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 本发明涉及一种提高消费级无人机DEM产品精度方法，包括以下步骤：通过消费级无人机获取待测区域的影像图、三维点云和三维模型；构建梯度‑布料滤波模型对所述三维点云进行滤波得到地面点云，通过所述地面点云构建地面种子DEM；通过GNSS RTK测定合理分布于所述待测区域内一定密度特征点的高程，并计算上述特征点的GNSS RTK测量与无人机测量的高程差异，以下简称“高程异常值”，构建所述待测区域的高程异常值曲面模型；然后利用所述的高程异常值曲面模型对地面种子DEM进行补偿修正，最终实现消费级无人机DEM产品精度的提高。本发明通过构建的梯度‑布料模拟滤波模型和构建的高程异常值曲面模型补偿修正，使消费级无人机DEM产品精度得到了显著提高。
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公开(公告)号：CN113444041A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110723620.8
申请日：2021-06-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D215/54
Abstract: 本发明公开一种光催化制备多取代喹啉类化合物的方法，包括以下步骤：将Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物溶于二甲亚砜溶剂中，再加入过氧化二异丙苯,在蓝光照射条件下室温反应24h,反应结束后，柱层析分离，得到多取代喹啉类化合物。本方法采用Ν‑甲基联苯‑2‑胺类化合物与丁炔二羧酸酯类化合物为原料，在过氧化二叔丁基存在和蓝光照射下发生加成环化反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。多取代喹啉类化合物具有广泛的用途，也可作为有用的合成中间体。
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公开(公告)号：CN107324976B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710627981.6
申请日：2017-07-28
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/215 , C07C1/20 , C07C15/50 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C22/08
Abstract: 本发明公开一种制备(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物的方法，包括以下步骤：将肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入碘化亚铜和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应24h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物。本方法采用廉价的肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物为原料，碘化亚铜为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羧、脱羰基交叉偶联反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN106699600A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611245743.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/36 , C07C253/30
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/36
Abstract: 本发明公开一种关于β‑异丁氰基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与偶氮二异丁腈为反应原料，三价铁盐催化，在乙腈溶液中加热经脱羧偶联反应到β‑异丁氰基苯乙烯类化合物。该制备方法原料、催化剂廉价易得、反应体系温和、操作简单，无需配体、碱、氧化剂等参与。同时，使用无毒的偶氮二异丁腈作为氰基来源，具有突出的安全、绿色环保的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104945376A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510405731.9
申请日：2015-07-09
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种如下式(C)的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1取代吲哚(A)与R2取代硝基烯(B)为原料，铈盐为催化剂，于空气环境中，进行酰基化反应。本发明采用更为稳定、廉价的铈盐为催化剂，反应无需进行绝对无水处理，也无需惰性气体保护，即可直接进行酰基化反应，反应条件较为温和，收率高。
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公开(公告)号：CN102874811B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210421074.3
申请日：2012-10-19
Applicant: 安徽理工大学
Abstract: 本发明涉及一种形貌控制合成链珠状一维碳化硅纳米晶须的方法，所采取的技术方案是：将清洗干燥后的木粉或竹粉100～200g，于真空炉中在500～700℃下碳化1～2h得到生物质炭粉；将生物质炭粉和SiO2凝胶按C/Si摩尔比为1∶1.5～3.0机械混合均匀，得到预混料；在纯氮气保护下将所述预混料升温到1450-1600℃，保温1～4h。保温时间结束后，以5～20℃/min的降温速率降温到800℃，然后关掉加热电源，自然冷却。本发明合成的一维碳化硅纳米晶须为链珠状，晶须长径比大；合成工艺简单，成本低，生产设备简单。
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公开(公告)号：CN115055672A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210680551.1
申请日：2022-06-15
Applicant: 安徽理工大学
IPC: B22F1/0545 , B22F9/24 , B22F1/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/174
Abstract: 本发明涉及一种制备“珊瑚”状金纳米/碳纳米管复合材料的方法。具体步骤：以氯金酸和聚乙烯吡咯烷酮K‑30为原料，通过硼氢化钠还原，在碳纳米管表面原位合成“珊瑚”状金纳米。本发明制备的“珊瑚”状金纳米/多壁碳纳米管复合材料具有金纳米形状独特、比表面积大且分布较为均匀的特点，本发明反应条件绿色安全，操作步骤简单迅速，能广泛应用于生物传感、光电学和催化等领域。
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公开(公告)号：CN104945376B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201510405731.9
申请日：2015-07-09
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种如下式(C)的一种3-芳酰基吲哚化合物的合成方法，其特征在于，以R1取代吲哚(A)与R2取代硝基烯(B)为原料，铈盐为催化剂，在有机溶剂中，进行酰基化反应。本发明采用更为稳定、廉价的铈盐为催化剂，反应无需进行绝对无水处理，也无需惰性气体保护，即可直接进行酰基化反应，反应条件较为温和，收率高。
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![一种碘催化的3-芳硫基咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物的合成方法](/CN/2016/1/105/images/201610528248.jpg)
公开(公告)号：CN106188044A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610528248.4
申请日：2016-07-05
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种碘催化的3-芳硫基咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物的合成方法，包括：将咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物，二芳基二硫化合物，催化剂，依次加入到反应管中用1-2mL的二甲基亚枫(DMSO)溶解，加热至100～120℃，反应6-10h。反应结束后冷却反应液至室温，后处理得到3号位硫基化的咪唑并[1,5-a]N-杂环化合物。本发明首例阐述了硫基化咪唑并[1,5-a]N-杂环类化合物的合成方法，具有无需过渡金属的参与，反应条件温和，底物范围广，收率高等特点。在制药和荧光材料领域拥有广泛的应用前景。
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