-
![一种1-芳基咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的制备方法](/CN/2016/1/14/images/201610074332.jpg)
公开(公告)号：CN105541837B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610074332.3
申请日：2016-01-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法，包括：将2‑甲基喹啉类化合物、苄胺类化合物、过渡金属盐和氧化剂加入到有机溶剂中，加热至100～120℃，反应12～24h，后处理得到1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物。本发明提供的1‑芳基咪唑并[1,5‑a]喹啉类化合物的制备方法，底物易得，反应条件温和，简洁高效，原子经济，有潜在的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106699600B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201611245743.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/36 , C07C253/30
Abstract: 本发明公开一种关于β‑异丁氰基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与偶氮二异丁腈为反应原料，三价铁盐催化，在乙腈溶液中加热经脱羧偶联反应到β‑异丁氰基苯乙烯类化合物。该制备方法原料、催化剂廉价易得、反应体系温和、操作简单，无需配体、碱、氧化剂等参与。同时，使用无毒的偶氮二异丁腈作为氰基来源，具有突出的安全、绿色环保的优点。
-
公开(公告)号：CN105152935A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510560815.X
申请日：2015-09-06
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C201/10 , C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/09 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开一种关于β-硝基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与硝酸铜为原料，在乙腈中加热经脱羧偶联反应到β-硝基苯乙烯类化合物。其中硝酸铜本身既作为反应物，又作为过渡金属催化剂。该反应无需配体、酸、碱、氧化剂等参与，也不需要微波加热。该制备方法原料廉价易得、反应体系温和、操作简单、收率高，具有良好的工业化前景。
-
公开(公告)号：CN107324976B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710627981.6
申请日：2017-07-28
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/215 , C07C1/20 , C07C15/50 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C22/08
Abstract: 本发明公开一种制备(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物的方法，包括以下步骤：将肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入碘化亚铜和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应24h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物。本方法采用廉价的肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物为原料，碘化亚铜为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羧、脱羰基交叉偶联反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。(E)‑β‑烷基苯乙烯类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
-
公开(公告)号：CN106699600A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611245743.0
申请日：2016-12-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/36 , C07C253/30
CPC classification number: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/36
Abstract: 本发明公开一种关于β‑异丁氰基苯乙烯类化合物的合成方法。该方法利用肉桂酸类化合物与偶氮二异丁腈为反应原料，三价铁盐催化，在乙腈溶液中加热经脱羧偶联反应到β‑异丁氰基苯乙烯类化合物。该制备方法原料、催化剂廉价易得、反应体系温和、操作简单，无需配体、碱、氧化剂等参与。同时，使用无毒的偶氮二异丁腈作为氰基来源，具有突出的安全、绿色环保的优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104961664B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510434504.9
申请日：2015-07-21
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C317/14 , C07C315/00 , C07D307/38
Abstract: 本发明公开了一种合成E‑烯基砜化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于DMF溶剂中，再加入碘苯二乙酸酯和碳酸钾,在80℃条件下反应4h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到E‑烯基砜化合物。本方法采用碘苯二乙酸酯催化苯磺酰腙发生降解反应，该反应使用非金属催化剂，对环境友好，且反应条件温和、时间短，后处理过程简单，产物收率高。E‑烯基砜化合物可作为有用的合成子，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。
-
公开(公告)号：CN107324976A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710627981.6
申请日：2017-07-28
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C41/30 , C07C43/215 , C07C1/20 , C07C15/50 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C22/08
Abstract: 本发明公开一种制备(E)-β-烷基苯乙烯类化合物的方法，包括以下步骤：将肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物溶于氯苯溶剂中，再加入碘化亚铜和过氧化二叔丁基,在130℃条件下反应24h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到(E)-β-烷基苯乙烯类化合物。本方法采用廉价的肉桂酸类化合物与脂肪醛类化合物为原料，碘化亚铜为催化剂，在过氧化二叔丁基存在下发生脱羧、脱羰基交叉偶联反应。该反应体系温和，操作简单，收率高。(E)-β-烷基苯乙烯类化合物可作为有用的合成中间体，具有广泛的用途。
-
公开(公告)号：CN105061252A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510434505.3
申请日：2015-07-21
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C243/18 , C07C241/02
Abstract: 本发明展示了一种制备1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于CH3CN溶剂中，再加入过硫酸铵和碳酸铯,在100℃条件下反应6h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物。本方法采用廉价的过硫酸铵作为催化剂催化苯磺酰腙发生降解反应，反应条件温和、时间短，后处理过程简单，且反应成本低，产物收率高。1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物可作为有用的合成中间体，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。
-
公开(公告)号：CN105061252B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510434505.3
申请日：2015-07-21
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07C243/18 , C07C241/02
Abstract: 本发明展示了一种制备1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于CH3CN溶剂中，再加入过硫酸铵和碳酸铯,在100℃条件下反应6h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物。本方法采用廉价的过硫酸铵作为催化剂催化苯磺酰腙发生降解反应，反应条件温和、时间短，后处理过程简单，且反应成本低，产物收率高。1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物可作为有用的合成中间体，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。
-
公开(公告)号：CN105541837A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610074332.3
申请日：2016-01-29
Applicant: 安徽理工大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种1-芳基咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的制备方法，包括：将2-甲基喹啉类化合物、苄胺类化合物、过渡金属盐和氧化剂加入到有机溶剂中，加热至100～120℃，反应12～24h，后处理得到1-芳基咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物。本发明提供的1-芳基咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物的制备方法，底物易得，反应条件温和，简洁高效，原子经济，有潜在的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.084 seconds)
