公开(公告)号：CN105061252A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510434505.3

申请日：2015-07-21

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  赵禹 ,  方玉玉 ,  徐雪梅 ,  沈洪芳

IPC: C07C243/18 ,  C07C241/02

Abstract: 本发明展示了一种制备1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于CH3CN溶剂中，再加入过硫酸铵和碳酸铯,在100℃条件下反应6h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物。本方法采用廉价的过硫酸铵作为催化剂催化苯磺酰腙发生降解反应，反应条件温和、时间短，后处理过程简单，且反应成本低，产物收率高。1,2-双(1-芳烷基亚甲基)肼化合物可作为有用的合成中间体，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。

公开(公告)号：CN105061252B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201510434505.3

申请日：2015-07-21

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  赵禹 ,  方玉玉 ,  徐雪梅 ,  沈洪芳

IPC: C07C243/18 ,  C07C241/02

Abstract: 本发明展示了一种制备1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于CH3CN溶剂中，再加入过硫酸铵和碳酸铯,在100℃条件下反应6h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物。本方法采用廉价的过硫酸铵作为催化剂催化苯磺酰腙发生降解反应，反应条件温和、时间短，后处理过程简单，且反应成本低，产物收率高。1,2‑双(1‑芳烷基亚甲基)肼化合物可作为有用的合成中间体，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。

公开(公告)号：CN104961664A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201510434504.9

申请日：2015-07-21

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  赵禹 ,  方玉玉 ,  徐雪梅 ,  沈洪芳

IPC: C07C317/14 ,  C07C315/00 ,  C07D307/38

Abstract: 本发明公开了一种合成E-烯基砜化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于DMF溶剂中，再加入碘苯二乙酸酯和碳酸钾,在80℃条件下反应4h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到E-烯基砜化合物。本方法采用碘苯二乙酸酯催化苯磺酰腙发生降解反应，该反应使用非金属催化剂，对环境友好，且反应条件温和、时间短，后处理过程简单，产物收率高。E-烯基砜化合物可作为有用的合成子，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。

公开(公告)号：CN103467393A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201310459530.8

申请日：2013-09-25

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  徐雪梅 ,  赵禹 ,  马超 ,  周云锁 ,  张晓梅

IPC: C07D249/04 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及式(I)表示的一类三唑烯醇-酮双取代杯4芳烃类化合物及其制备方法和应用。其中R和R1定义如说明书中所述。其制备方法是以对叔丁基苯酚为原料合成对叔丁基杯[4]芳烃，再经脱除叔丁基得到杯[4]芳烃。对叔丁基杯[4]芳烃、杯[4]芳烃与卤代乙酸酯反应得到25,27-二(乙氧基羰基亚甲基)-26,28-二羟基-（对叔丁基）杯[4]芳烃，再与1-取代苄基-4-乙酰基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑缩合得到本发明化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。

公开(公告)号：CN104961664B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201510434504.9

申请日：2015-07-21

Applicant: 安徽理工大学

Inventor： 罗再刚 ,  赵禹 ,  方玉玉 ,  徐雪梅 ,  沈洪芳

IPC: C07C317/14 ,  C07C315/00 ,  C07D307/38

Abstract: 本发明公开了一种合成E‑烯基砜化合物的方法，包括以下步骤：将苯磺酰腙溶于DMF溶剂中，再加入碘苯二乙酸酯和碳酸钾,在80℃条件下反应4h,反应结束后，萃取、柱层析分离，得到E‑烯基砜化合物。本方法采用碘苯二乙酸酯催化苯磺酰腙发生降解反应，该反应使用非金属催化剂，对环境友好，且反应条件温和、时间短，后处理过程简单，产物收率高。E‑烯基砜化合物可作为有用的合成子，并具有潜在的药物活性和广泛的用途。