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公开(公告)号：CN118047965A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410111803.8
申请日：2024-01-26
申请人： 安徽大学绿色产业创新研究院
摘要： 本发明公开了一种多功能微胶囊薄膜及其制备方法与应用，属于包装材料技术领域，多功能微胶囊薄膜的制备方法包括以下步骤；S1.制备宽叶独行菜提取物；S2.制备微胶囊；S3.制备微胶囊薄膜。本发明采用上述的一种多功能微胶囊薄膜的制备方法制备得到了一种微胶囊薄膜，制备得到的微胶囊薄膜用于食品保鲜，本发明制备方法简单，工艺绿色环保、可大规模生产；制备的微胶囊薄膜光滑平整、不透明度高、机械性能优异；微胶囊的加入使微胶囊薄膜具有抗氧化性，也提高了对宽叶独行菜资源的综合开发利用。
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公开(公告)号：CN117672714A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311793672.8
申请日：2023-12-25
申请人： 安徽大学
摘要： 本发明公开了一种八面体铜钴氧化物复合电极材料及其制备方法，先通过简单的一步水热法制备Cu‑Co‑MOF前驱体溶液，离心洗涤，收集固体粉末，然后通过氧化煅烧得到具有八面体形貌的铜钴氧化物复合电极材料。所制备的电极材料在电流密度为1 A·g‑1时，比电容能达到767.8 F·g‑1；电极内阻为0.39Ω，在电化学过程中具有较快的离子扩散速率和超低的电荷转移电阻；本发明操作过程简单，条件温和，材料成本低，超级电容性能好，用作超级电容器电极材料，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115537592B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211112117.X
申请日：2022-09-13
申请人： 安徽大学
IPC分类号： C22C1/05 , C22C12/00 , C22C30/00 , B22F9/04 , B22F3/14 , H10N10/01 , H10N10/852 , B22F3/24 , C22F1/02 , C22F1/16 , C22C1/047
摘要： 本发明公开了一种Mg氛围退火工艺及N型Mg3Sb2基热电材料的制备方法，属于半导体热电材料制备技术领域。采用Mg氛围退火结合真空固相烧结的方法制备N型Mg3Sb2基热电材料。步骤如下：首先按化学计量比称取单质原料将其研磨混合后冷压成块体，将所得块体放入氧化铝坩埚中并通过封管机抽真空密封于石英管中。通过固相烧结制得Mg3Sb2基热电材料，将所得粉末通过快速热压炉进行热压制成块体。最后将所得块体置于Mg屑包裹环境中进行Mg氛围退火，得到N型Mg3Sb2基热电材料。通过以上工艺制备出结晶性好、物相纯、致密度高的N型Mg3Sb2基块体热电材料。本发明制备方法成本低，工艺操作简便，对设备要求低。制备的Mg3Sb2基热电材料在半导体热电材料制备技术领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN115991603A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211483113.2
申请日：2022-11-24
申请人： 安徽大学绿色产业创新研究院
IPC分类号： C04B35/547 , C04B35/622 , C04B35/63 , C04B35/626 , C04B35/645 , H10N10/852 , H10N10/01
摘要： 本发明提供了一种Te/Cr共掺PbSe基热电材料的制备方法，属于能源转换领域。通过改进高温固相反应装置和温度程序以保证反应的稳定进行。利用高温固相反应和快速热压工艺制备得到掺杂一定量Te、Cr的PbSe基热电材料。以Pb粉、Se粉、Cr粉，Te粉为原料，采用高温固相法制备获得Pb1‑xCrxSe1‑yTey材料样品，然后采用快速热压工艺对其进行热压烧结，制得一系列Pb1‑xCrxSe1‑yTey热电材料。本发明制样工艺简单快捷，制备周期短，制备成本低，对设备要求低，所得样品致密度高，可将PbSe的导电类型在整个温度范围内（323 K~823 K）转变为N型热电材料。本发明解决了传统PbSe热电材料热电优值过低的缺点。发明获得的Pb0.97Cr0.03Se0.94Te0.06热电材料在673K时ZT为0.44，是未复合样品PbSe的4.40倍。
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公开(公告)号：CN114804037A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210456237.5
申请日：2022-04-28
申请人： 安徽大学
IPC分类号： C01B19/00 , C04B35/01 , C04B35/622 , H01L35/16 , H01L35/34
摘要： 本发明公开了一种Pb/In共掺BiCuSeO热电材料及其制备方法，属于能源转换技术领域。采用固相合成，球磨等方法结合热压烧结工艺制备。以Bi2O3，Bi，Cu，Se，Pb，In等粉末作为原料，根据化学式Bi1－x－yPbxInyCuSeO的化学计量比称取原料，研磨均匀，将混合原料真空封装于石英管中，再通过井式炉加热、退火，获得的粉末再通过球磨机进行球磨得到热压所需粉末并在合适的压力和温度下进行热压烧结得到Bi1－x－yPbxInyCuSeO块体热电材料。本发明制备的Bi0.93Pb0.06In0.01CuSeO热电材料的电导率为17700~53900 S/m，塞贝克系数为122~209μV/K，热导率为0.55~0.95 W/mK。采用该方法制备的Bi0.93Pb0.06In0.01CuSeO热电材料具有烧结温度低、重复性好、易于大量合成等优点，解决了传统BiCuSeO电导率低的问题，实现了BiCuSeO基热电材料热电优值显著的提高。
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公开(公告)号：CN114315851A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210000186.5
申请日：2022-01-03
申请人： 安徽大学绿色产业创新研究院
IPC分类号： C07D493/04
摘要： 本发明公开了一种光甘草定药物中间体的合成方法，属于有机合成领域。以1‑（2,4‑二羟苯基）‑2‑（3,4‑二甲氧基）乙酮为原料，经过羟醛缩合反应、重排反应得到所述光甘草定药物中间体，即带有二氢吡喃环的异黄酮。本发明所述的合成方法，反应条件容易控制，操作更加简单，适合大批量的生产，无需氢气加成，不需要使用贵金属催化剂，成本低，而且从化合物Ⅰ到化合物Ⅳ，经过三步反应，总收率更高，达到60%以上，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111995700A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010547863.6
申请日：2020-06-16
申请人： 安徽大学 , 惠州市九惠制药股份有限公司
IPC分类号： C08B37/16 , C08G83/00 , A61K8/49 , A61K8/73 , A61K31/352 , A61K47/69 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , G01N1/38 , G01N21/33
摘要： 本发明公开了一种甘草素/修饰环糊精包合物的制备方法，同时对其溶出度、稳定性进行检测。以β-环糊精为原料在室温碱性溶液中合成了单-6-O-(对甲苯磺酰基)-β-环糊精，然后与N-(2-羟乙基)-乙二胺反应得到修饰环糊精。采用共蒸发法制备了一种新型的甘草素/修饰环糊精包合物，包合物的溶出度及稳定性检测结果显示，发生包合作用后的甘草素累积溶出度与保留率分别提高到80.1%、92.7%。本发明中的包合物制备工艺简单、可靠，改善了甘草素的溶出度和稳定性。
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公开(公告)号：CN111807333A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010739315.3
申请日：2020-07-28
申请人： 安徽大学
摘要： 一种三维硒化亚铜纳米晶超晶格的制备方法，具体步骤如下：称取0.1-2.0克的硒源放入具有体积比率为1~6:1的油胺和正十二硫醇混合液中，并抽真空、通氮气，循环三次后在室温下搅拌直至硒粉溶解得到前驱体a溶液；在100 ml三口烧瓶中加入具有体积比率为4~10:1的油胺和正十二硫醇混合液，再称取0.1~3.0克的铜源加入其中，并抽真空通氮气循环三次后，开始升温，于60℃下抽真空脱气30分钟，以除去低沸点物质，然后继缓续注升入温b溶至液16中0~，2在001o6C0之~2间00，o得C之到间b溶，继液续，此反时应将30前~6驱0分体a钟溶，液然缓后冷却至室温，用体积比例为5~9:1的乙醇和氯仿混合溶剂洗涤三次，离心后倒掉上清液得到沉淀物，然后将沉淀放入60℃的真空烘箱里，放置12小时后，将其取出，冷却后得到最终产品。
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公开(公告)号：CN108579815B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810485441.3
申请日：2018-05-21
申请人： 安徽大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J35/02 , C07C213/02 , C07C215/76
摘要： 本发明公开了一种双金属有机框架结构催化剂及其制备方法和应用。该催化剂由镍、铜两种金属离子作为金属节点，和对苯二甲酸有机配体结合起来，在高温反应釜中一步反应而成。这种催化剂有铜和镍两个催化活性位点，是一种协同催化剂。在对硝基苯酚向对氨基苯酚还原反应中，该催化剂快速、高效且能重复使用。
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公开(公告)号：CN111531184A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010451635.9
申请日：2020-05-26
申请人： 安徽大学
摘要： 本发明公开了一种生姜提取液制备纳米银的方法，包括以下步骤：取切好的生姜片粉碎，称取一定质量的生姜粉末，选用蒸馏水为溶剂加热回流提取一段时间后，离心后再过滤得生姜提取液，取一定体积的生姜提取液与一定体积和浓度的硝酸银溶液混合，室温下搅拌一段时间，并且以单独的生姜提取液、硝酸银溶液作为对照，测试紫外吸收强度和抗菌效果。本发明采用的方法较为简单，实验操作步骤便捷，成本低，对环境友好，较传统合成方法更为简易，并且合成的纳米银颗粒有良好的抑菌效果。
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