一种光甘草定药物中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN114315851B

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202210000186.5

    申请日:2022-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种光甘草定药物中间体的合成方法,属于有机合成领域。以1‑(2,4‑二羟苯基)‑2‑(3,4‑二甲氧基)乙酮为原料,经过羟醛缩合反应、重排反应得到所述光甘草定药物中间体,即带有二氢吡喃环的异黄酮。本发明所述的合成方法,反应条件容易控制,操作更加简单,适合大批量的生产,无需氢气加成,不需要使用贵金属催化剂,成本低,而且从化合物Ⅰ到化合物Ⅳ,经过三步反应,总收率更高,达到60%以上,具有很好的应用前景。

    一种光甘草定药物中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN114315851A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202210000186.5

    申请日:2022-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种光甘草定药物中间体的合成方法,属于有机合成领域。以1‑(2,4‑二羟苯基)‑2‑(3,4‑二甲氧基)乙酮为原料,经过羟醛缩合反应、重排反应得到所述光甘草定药物中间体,即带有二氢吡喃环的异黄酮。本发明所述的合成方法,反应条件容易控制,操作更加简单,适合大批量的生产,无需氢气加成,不需要使用贵金属催化剂,成本低,而且从化合物Ⅰ到化合物Ⅳ,经过三步反应,总收率更高,达到60%以上,具有很好的应用前景。

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