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公开(公告)号：CN108041059A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711320108.9
申请日：2017-12-12
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
Abstract: 本发明提出了一种含吡唑醚菌酯与烯酰吗啉的悬浮剂，该悬浮剂包括有效成分和农药上可接受的辅助成分，其中有效成分由吡唑醚菌酯、烯酰吗啉复配而成，有效成分占悬浮剂总质量的12‑50％，本发明为水基化的悬浮剂，由于其各组分合理的搭配，选用不同粒径的原药，使制剂的生物效果和物理稳定性达到最佳，且吡唑醚菌酯与烯酰吗啉药效得到充分发挥，本发明可用于防治黄瓜白粉病、霜霉病和香蕉黑星病、叶斑病、菌核病等病害，具有协同增效、安全性高、环境友好型、加工工艺简单且成本低等优点。
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公开(公告)号：CN107698431A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710882013.X
申请日：2017-09-26
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07C45/65 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C45/63 , C07C49/327
CPC classification number: C07C45/65 , C07C45/63 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C49/327
Abstract: 本发明涉及丙硫菌唑有机中间体合成领域，具体涉及一种微反应器法合成1-氯-1-乙酰基环丙烷，本发明以四乙基氯化铵作为相转移催化剂，氢氧化钠为亲核试剂，二氯甲烷为溶剂，反应原料在微反应器的反应板中进行反应，反应条件温和，反应时间短，安全系数高；后处理方式简单，通过水洗、干燥等步骤即得到1-氯-1-乙酰基环丙烷，不需要除去溶剂，减少目标产物在后处理过程中的损失，最终收率高于95％，纯度大于98％，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106565776A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610989027.7
申请日：2016-11-10
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07F9/30
CPC classification number: C07F9/301
Abstract: 本发明公开了4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸的分离提纯新方法，主要采用：成盐、重结晶、游离、析晶的等步骤，通过调pH值、加反溶剂等手段，经析晶，过滤，干燥方法，制得高纯度的4‑(甲基羟基磷酰基)‑2‑羰基丁酸。该制备方法具有提纯效率高、方法简便、条件温和、重现率高、易于工业生产等优点。
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公开(公告)号：CN105217667A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510697507.1
申请日：2015-10-22
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种草胺膦生产中四氯铝酸钠回收利用工艺。该工艺的步骤如下：1)解配析出；2)固体过滤；3)降温析出；4)再次利用：5)循环使用；6)制备聚合氯化铝。本发明将四氯铝酸钠固体废弃物变废为宝，由其解配后得到的三氯化铝循环使用，不仅解决了四氯铝酸钠固体废弃物处理的问题，减少对环境的污染，实现无三废排放，而且提高了反应的原子经济性，有利于草胺膦的大规模生产；工艺所用的解配剂、不良溶剂，价格便宜，易得，整个工艺操作简便，特别适合工业化生产；进一步制得的聚合三氯化铝可以作为净水剂，应用广泛，特别适用于化工厂的污水处理。
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公开(公告)号：CN118304898A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410338694.3
申请日：2024-03-25
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: B01J23/89 , C07D213/127 , C07D213/16
Abstract: 本发明公开了一种3‑甲基吡啶脱甲基催化剂的制备方法，步骤为：偏钒酸铵和草酸按照摩尔比配制成混合水溶液，再将混合水溶液置于磁力水浴锅中边搅拌加热，向其中加入硝酸银和不同摩尔比的硝酸铁和六水合硝酸钴，向溶解液中加入TiO2载体混合均匀，焙烧处理制得催化剂V‑Ag‑Fe‑Co/TiO2，利用制备的V‑Ag‑Fe‑Co/TiO2催化剂，原料3‑甲基吡啶和水的混合物经过一段气化炉气化后与反应气一起进入反应炉进行甲基吡啶氧化脱甲基的催化反应，反应的产物经过冰盐浴冷却后收集。本发明在V‑Ag/TiO2催化剂的基础上掺杂三价铁离子、三价钴离子，通过调控摩尔比例来进一步提高V‑Ag/TiO2催化剂的活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115504929A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211320825.2
申请日：2022-10-26
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07D213/16 , C07D213/09 , B01J23/83
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基吡啶的合成方法，属于化工合成技术领域，包括如下步骤：S10、催化剂制备；S20、2‑甲基吡啶合成：以乙醇和氨气为原料，按照一定的比例进料，乙醇经过100℃汽化室汽化后进入管式反应器。为了解决现有的2‑甲基吡啶的合成方法，其原料具有一定的毒性，操作条件苛刻复杂，产品难以分离提纯、收率低的问题，本发明的2‑甲基吡啶的合成方法，以乙醇和氨气作为原料，在催化剂作用下合成2‑甲基吡啶，该催化剂以铁‑钴为活性组分，混合稀土为助剂，并加入磷酸盐混合制成，能有效的提高催化剂的稳定性和活性，提高2‑甲基吡啶的收率，并且解决了产品难分离和原材料安全环保的问题。
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公开(公告)号：CN106831547B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201710005085.6
申请日：2017-01-04
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07D213/10 , C07D213/16 , B01J29/84 , B01J29/90
Abstract: 本发明提供了一种以MgAPO‑41分子筛为催化剂制备吡啶的方法，步骤如下：1)将MgAPO‑41分子筛活化；2)将甲醛、乙醛混合制成原料液，然后与氨气在MgAPO‑41分子筛催化剂作用下进行反应。本发明利用微波加热合成的MgAPO‑41分子筛为催化剂，克服了传统ZSM‑5等催化剂存在的积碳失活对反应的影响，吡啶碱收率大幅度提高，吡啶收率在75.0％以上，吡啶碱收率在85.0％左右，且制备反应压力较低，操作简单，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN108341418A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810180469.6
申请日：2018-03-05
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
Abstract: 本发明提出了一种高氨氮废水氨回收系统，包括如下工艺步骤：将高氨氮废水通入汽提塔中进行气提，产生高浓度氨气，然后将带有水分的氨气通入水洗塔内，经过水洗塔水洗除杂后，依次通过除雾器、稳压管、过滤器去除氨气中的水分，再将氨气送入氨压机中进行压缩加压，最后通过冷凝器冷凝，得到液氨，液氨以氨回流罐为中转站流入部分回流进入水洗塔进行二次循环回收，其他液氨则送入氨储槽中，即得到纯净的液氨，本发明通过合理的工艺改进和参数设置，有效提高了高氨氮废水回收的效率，回收液氨纯度高，且解决了氨回收利用过程中产生的二次污染与能耗高的问题，降低了氨回收成本、减轻了环境污染。
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公开(公告)号：CN106831547A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710005085.6
申请日：2017-01-04
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07D213/10 , C07D213/16 , B01J29/84 , B01J29/90
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D213/10 , B01J29/84 , B01J29/90 , C07D213/16
Abstract: 本发明提供了一种以MgAPO‑41分子筛为催化剂制备吡啶的方法，步骤如下：1)将MgAPO‑41分子筛活化；2)将甲醛、乙醛混合制成原料液，然后与氨气在MgAPO‑41分子筛催化剂作用下进行反应。本发明利用微波加热合成的MgAPO‑41分子筛为催化剂，克服了传统ZSM‑5等催化剂存在的积碳失活对反应的影响，吡啶碱收率大幅度提高，吡啶收率在75.0％以上，吡啶碱收率在85.0％左右，且制备反应压力较低，操作简单，便于大规模生产。
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公开(公告)号：CN105646276A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610125347.8
申请日：2016-03-04
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07C239/10
CPC classification number: C07C239/10
Abstract: 本发明公开了一种邻甲基苯基羟胺制备方法。该方法是以邻硝基甲苯为原料，水合肼作为还原剂，负载金属Ni的ZSM-5分子筛作为催化剂合成邻甲基苯基羟胺，反应的收率可达95.0％以上，副产物低于0.1％。本发明采用Fe3+处理的ZSM-5分子筛，然后负载Ni，此催化剂为环境友好型催化剂，反应周期短、产品质量好、收率高、且减少了三废的排放，满足绿色化学工艺的要求，具有很好的工业应用价值。
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