一种以宣木瓜细胞培养法制备化合物齐墩果酸的方法

    公开(公告)号:CN102002086B

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201010285145.2

    申请日:2010-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种以宣木瓜细胞培养法制备化合物齐墩果酸的方法,首先以宣木瓜茎段为外植体接种MS固体培养基,于25±1℃条件下诱导愈伤组织,然后通过诱导出的愈伤组织的继代,优化培养,使愈伤组织达到疏松旺盛的状态,适合悬浮培养。再将优化后的愈伤组织接种在MS液体培养基中进行悬浮培养,再次通过优化,得到生长旺盛,次生代谢物质较高的培养条件,经分离提纯得到齐墩果酸。培养物中齐墩果酸含量达6.88%,高于宣木瓜成熟果实中的含量。本发明方法具有培养周期短、效率高、对环境无污染等特点。

    一种从宣木瓜果实中提取木瓜蛋白酶和SOD粗酶的方法

    公开(公告)号:CN101962634B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201010285096.2

    申请日:2010-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种从宣木瓜果实中提取木瓜蛋白酶和SOD复合酶的方法。从宣木瓜果实中提取木瓜蛋白酶的方法包括以下步骤:新鲜宣木瓜果实→清洗,去皮、去籽,研磨均匀→超声提取→冷冻离心→上清液粗过滤→超滤→冷冻干燥→木瓜蛋白酶。从宣木瓜果实中提取SOD酶的方法包括以下步骤:新鲜宣木瓜果实→清洗,去皮、去籽→加提取缓冲液,研磨均匀→冷冻离心→上清液→丙酮沉淀→超滤→冷冻干燥→SOD复合酶。本方法提取木瓜蛋白酶和SOD的过程中操作简单,加工成本较低,所得酶的纯度高,活力高。

    一种从山核桃外果皮中提取核桃酮及制备核桃酮标准品的方法

    公开(公告)号:CN102219664B

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201110104757.1

    申请日:2011-04-26

    Abstract: 本发明提供了一种从山核桃外果皮中提取核桃酮及制备核桃酮标准品的方法。首先将山核桃外果皮粉碎,用氨水湿润,再加入95%乙醇溶液,热回流提取,提取物再用氯仿萃取,得核桃酮样品液,再对样品液浓缩后,采用制备薄层层析纯化得到核桃酮粗品,用C18反相柱层析进一步纯化粗品,分段收集核桃酮粗品洗脱液,将HPLC检测纯度大于95%的流份合并,氮吹去净溶剂,即得核桃酮标准品。本发明方法,提取工艺简单,核桃酮的收率高,纯度高,以山核桃外果皮为原料,为综合利用山核桃资源提供理论和实际应用依据,具有变废为宝的效果。

    一种从宣木瓜果实中提取木瓜蛋白酶和SOD粗酶的方法

    公开(公告)号:CN101962634A

    公开(公告)日:2011-02-02

    申请号:CN201010285096.2

    申请日:2010-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种从宣木瓜果实中提取木瓜蛋白酶和SOD复合酶的方法。从宣木瓜果实中提取木瓜蛋白酶的方法包括以下步骤:新鲜宣木瓜果实→清洗,去皮、去籽,研磨均匀→超声提取→冷冻离心→上清液粗过滤→超滤→冷冻干燥→木瓜蛋白酶。从宣木瓜果实中提取SOD酶的方法包括以下步骤:新鲜宣木瓜果实→清洗,去皮、去籽→加提取缓冲液,研磨均匀→冷冻离心→上清液→丙酮沉淀→超滤→冷冻干燥→SOD复合酶。本方法提取木瓜蛋白酶和SOD的过程中操作简单,加工成本较低,所得酶的纯度高,活力高。

    一种从山核桃外果皮中提取核桃酮及制备核桃酮标准品的方法

    公开(公告)号:CN102219664A

    公开(公告)日:2011-10-19

    申请号:CN201110104757.1

    申请日:2011-04-26

    Abstract: 本发明提供了一种从山核桃外果皮中提取核桃酮及制备核桃酮标准品的方法。首先将山核桃外果皮粉碎,用氨水湿润,再加入95%乙醇溶液,热回流提取,提取物再用氯仿萃取,得核桃酮样品液,再对样品液浓缩后,采用制备薄层层析纯化得到核桃酮粗品,用C18反相柱层析进一步纯化粗品,分段收集核桃酮粗品洗脱液,将HPLC检测纯度大于95%的流份合并,氮吹去净溶剂,即得核桃酮标准品。本发明方法,提取工艺简单,核桃酮的收率高,纯度高,以山核桃外果皮为原料,为综合利用山核桃资源提供理论和实际应用依据,具有变废为宝的效果。

    一种以宣木瓜细胞培养法制备化合物齐墩果酸的方法

    公开(公告)号:CN102002086A

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN201010285145.2

    申请日:2010-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种以宣木瓜细胞培养法制备化合物齐墩果酸的方法,首先以宣木瓜茎段为外植体接种MS固体培养基,于25±1℃条件下诱导愈伤组织,然后通过诱导出的愈伤组织的继代,优化培养,使愈伤组织达到疏松旺盛的状态,适合悬浮培养。再将优化后的愈伤组织接种在MS液体培养基中进行悬浮培养,再次通过优化,得到生长旺盛,次生代谢物质较高的培养条件,经分离提纯得到齐墩果酸。培养物中齐墩果酸含量达6.88%,高于宣木瓜成熟果实中的含量。本发明方法具有培养周期短、效率高、对环境无污染等特点。

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