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公开(公告)号：CN118048259B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202410166503.X
申请日：2024-02-06
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种促进茶苗生长和茶多酚含量提高的内生细菌及在制备微生物菌剂中的应用，所述内生细菌为菌株SJ1，分类命名为成团泛菌Pantoea agglomerans，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.29420。本发明还提供了一种菌剂及应用。本发明菌株SJ1具有解磷、产生吲哚乙酸等特性，能够显著促进茶苗生长，增加茶叶茶多酚的含量，提高茶苗根际土壤、茶苗根部和叶部磷含量，对于提高茶苗对磷素营养物质的利用，促进茶苗生长，提高茶叶品质具有重要作用。
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公开(公告)号：CN102174639B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110046171.4
申请日：2011-02-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/25
Abstract: 本发明涉及一种酯型儿茶素合成酶的活性检测方法。本发明包括：酶液的制备、反应液制备、对照液制备、酶活性的检测、酶活力的计算五个步骤。其中利用高效液相色谱法检测酶反应产物酯型儿茶素来检测酶活性，在反应体系中加入抗氧化剂和水解酶抑制剂可以避免氧化酶和酯型儿茶素水解酶对酶活性检测的干扰。本发明方法简单，准确性强、灵敏度高，能够准确检测到酯型儿茶素合成酶反应产物；操作方便，检测时间短，避免了繁琐的实验操作，检测时间在2-3小时即可完成。
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公开(公告)号：CN102174642A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110046144.7
申请日：2011-02-25
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/44
Abstract: 本发明涉及茶树酯型儿茶素水解酶的酶活性检测方法。该检测方法包括如操作步骤：1、用茶树鲜叶制备酶液，2、用酶液制备反应液和对照液，3、用反应液和对照液分别制备反应甲醇液和对照甲醇液，4、采用高效液相色谱技术（HPLC）分别检测反应甲醇液和对照甲醇液中的非酯型儿茶素。本发明的检测方法简单，不需要纯化酶提取液；检测结果准确性强、灵敏度高，能够准确检测到酯型儿茶素水解酶反应产物，证明检测到茶鲜叶中的酯型儿茶素水解酶酶活；操作方便，检测时间短，在1-2小时即可完成检测，避免了繁琐的实验操作。
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公开(公告)号：CN101498703A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910116195.5
申请日：2009-02-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及茶树含不同儿茶素含量及组分的细胞系筛选方法，解决了筛选技术中茶树愈伤组织或细胞系中儿茶素含量及组分检测所需时间较长，操作复杂的问题。本发明包括茶愈伤组织诱导与继代、含不同儿茶素含量的愈伤组织筛选、含不同儿茶素含量的细胞系筛选、含不同儿茶素组分的细胞系筛选4道操作步骤。本发明实现了含不同儿茶素含量或组分的细胞系的筛选；能在5－10分钟的短时间内显示愈伤组织的儿茶素含量的差异，因此其最大优点是可以在转接继代的操作过程中同时进行儿茶素检测；茶树细胞系儿茶素组分的薄层层析鉴定，可一次分析多个样品，另外，薄层层析鉴定还可以发现新的成分，从而加快了含不同儿茶素含量和含不同儿茶素组分的细胞系的筛选速度。
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公开(公告)号：CN118048259A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410166503.X
申请日：2024-02-06
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种促进茶苗生长和茶多酚含量提高的内生细菌及在制备微生物菌剂中的应用，所述内生细菌为菌株SJ1，分类命名为成团泛菌Pantoea agglomerans，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.29420。本发明还提供了一种菌剂及应用。本发明菌株SJ1具有解磷、产生吲哚乙酸等特性，能够显著促进茶苗生长，增加茶叶茶多酚的含量，提高茶苗根际土壤、茶苗根部和叶部磷含量，对于提高茶苗对磷素营养物质的利用，促进茶苗生长，提高茶叶品质具有重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113528552B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202110748006.7
申请日：2021-07-01
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 烟草和共表达重组蛋白。本发明公开了一种协同催化茶树酯型儿茶素生物合成的基因组合及其应用，属于分子生物学及代谢工程学技术领域，包括基因CsSCPL4和基因CsSCPL5，所述基因CsSCPL4和基因CsSCPL5具有如下序列中任意一种：(1)如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；(2)具有(1)的核苷酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个核苷酸且表达相同功能蛋白质的核苷酸序列。本发明首次从茶树中克隆并验证了催化酯型儿茶(56)对比文件Yajun Liu et al..Purification andCharacterization of a NovelGalloyltransferase Involved in CatechinGalloylation in the Tea Plant (Camelliasinensis)《.THE JOURNAL OF BIOLOGICALCHEMISTRY》.2012,第287卷(第53期),第44406-44417页.
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公开(公告)号：CN101498703B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200910116195.5
申请日：2009-02-12
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及茶树含不同儿茶素含量及组分的细胞系筛选方法，解决了筛选技术中茶树愈伤组织或细胞系中儿茶素含量及组分检测所需时间较长，操作复杂的问题。本发明包括茶愈伤组织诱导与继代、含不同儿茶素含量的愈伤组织筛选、含不同儿茶素含量的细胞系筛选、含不同儿茶素组分的细胞系筛选4道操作步骤。本发明实现了含不同儿茶素含量或组分的细胞系的筛选；能在5-10分钟的短时间内显示愈伤组织的儿茶素含量的差异，因此其最大优点是可以在转接继代的操作过程中同时进行儿茶素检测；茶树细胞系儿茶素组分的薄层层析鉴定，可一次分析多个样品，另外，薄层层析鉴定还可以发现新的成分，从而加快了含不同儿茶素含量和含不同儿茶素组分的细胞系的筛选速度。
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公开(公告)号：CN105063067B
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201510254202.3
申请日：2015-05-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种黄酮醇3‑O‑半乳糖基转移酶CsUGT78A15基因，该基因从茶叶鲜叶中分离获得，具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，该基因的编码蛋白具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；本发明首次克隆并验证了形成茶饮料柔和涩味相关的黄酮醇3‑O‑半乳糖基转移酶基因CsUGT78A15功能，本发明还提供了含有CsUGT78A15基因的重组质粒、转基因工程菌和重组蛋白，为开发具有改善茶叶滋味的酶类或工程微生物，深化茶饮料加工，开发不同滋味茶饮品，奠定了坚实基础。
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公开(公告)号：CN108586415A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810345770.8
申请日：2018-04-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D311/62 , C09B61/00
Abstract: 高纯度矢车菊色素价格昂贵，但又是科研生产中必需的标准物。本发明公开了一种从紫甘蓝制备高纯度矢车菊色素的方法，该方法的具体操作步骤如下：1.从新鲜的紫甘蓝提取制得矢车菊色素苷溶液；2.初步纯化制得矢车菊色素苷粗品；3.矢车菊色素苷经酸水解制备得矢车菊色素(苷元)溶液；4.再次纯化、精制，获得纯度大于98％的矢车菊色素粉末。本发明原材料便宜易得，方法操作简单，所用有机溶剂价格低廉，且矢车菊色素标准品得率高。
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公开(公告)号：CN108586414A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810345768.0
申请日：2018-04-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D311/62 , C09B61/00
Abstract: 高纯度飞燕草色素价格昂贵，但又是科研生产中必需的标准物。本发明公开了一种从紫茄子制备高纯度飞燕草色素的方法，该方法的具体操作步骤如下：1.从紫茄子皮制得飞燕草色素苷溶液；2.初步纯化飞燕草色素苷；3.酸水解飞燕草色素苷制备飞燕草色素；4.再次纯化、精制，获得纯度大于98％的飞燕草色素粉末。本发明原材料便宜易得，方法操作简单，不需要大型昂贵实验仪器，且所用有机溶剂价格低廉。
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