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公开(公告)号:CN102791667A
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201180010962.X
申请日:2011-02-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C43/23 , C07C41/42 , C07C41/46 , C07D317/54
CPC classification number: C07D317/54 , C07C41/42 , C07C41/46 , C07C43/23
Abstract: 本发明的技术问题在于提供抑制了副产物双(芳基甲基)醚化合物的混入的高纯度芳香族甲醇化合物及保存稳定性优异的高纯度芳香族甲醇组合物以及它们的制造方法。本发明的技术问题通过下述高纯度芳香族甲醇化合物的制造方法得以解决,该方法包含下述工序:在分解抑制剂的存在下,通过蒸馏从含有芳香族甲醇的粗制物中收率良好地获得高纯度芳香族甲醇化合物。进而,通过使用所得的高纯度芳香族甲醇化合物来制造高纯度芳香族甲醇组合物,使保存稳定性的技术问题得以解决。
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公开(公告)号:CN1173861A
公开(公告)日:1998-02-18
申请号:CN96191891.8
申请日:1996-12-12
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C69/36 , C07C67/475
Abstract: 生产草酸二芳基酯的方法,其特征在于在歧化催化剂存在下使草酸烷基芳基酯发生歧化反应,从而制得草酸二芳基酯,与此同时脱除含有草酸二烷基酯的副产物。本发明制备方法的优点在于副产物的种类少于草酸二芳基酯的常规生产方法,因而可以被实际用于工业,按照本发明制备方法生产的草酸二芳基酯如草酸二苯酯是用于生产化学品如氨基甲酸酯的非常重要的工业原料。
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公开(公告)号:CN101506134B
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN200780031194.X
申请日:2007-08-23
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C45/27 , C07C47/575 , C07D317/54
CPC classification number: C07D317/46 , C07C45/00
Abstract: 使式(I)的含脱离性基团L的苄基化合物与六亚甲基四胺在溶剂的存在下进行反应,使得到的含有盐和溶剂的混合液(1)、或者使含有上述式(I)的化合物、其溶剂和六亚甲基四胺的混合液(2),与水和酸混合,然后使所获的混合反应液进行反应,制备式(II)的苯甲醛化合物,此时,将六亚甲基四胺对式(I)的化合物的摩尔比调整至0.25以上至低于1.00。L表示卤原子等;x、y、z为烷氧基取代基的个数,各自表示0或者1的整数,且按照x+y+z成为1~3的整数进行组合;R1~R3各自表示氢原子、或者可以具有取代基的烃基,或者,它们当中的任意2个相互键合形成亚烷二氧基,并与苯环上彼此相邻位置的2个碳原子一起形成环状结构。
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公开(公告)号:CN101506134A
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN200780031194.X
申请日:2007-08-23
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C45/27 , C07C47/575 , C07D317/54
CPC classification number: C07D317/46 , C07C45/00
Abstract: 使式(I)的含脱离性基团L的苄基化合物与六亚甲基四胺在溶剂的存在下进行反应,使得到的含有盐和溶剂的混合液(1)、或者使含有上述式(I)的化合物、其溶剂和六亚甲基四胺的混合液(2),与水和酸混合,然后使所获的混合反应液进行反应,制备式(II)的苯甲醛化合物,此时,将六亚甲基四胺对式(I)的化合物的摩尔比调整至0.25以上至低于1.00。L表示卤原子等;x、y、z为烷氧基取代基的个数,各自表示0或者1的整数,且按照x+y+z成为1~3的整数进行组合;R1~R3各自表示氢原子、或者可以具有取代基的烃基,或者,它们当中的任意2个相互键合形成亚烷二氧基,并与苯环上彼此相邻位置的2个碳原子一起形成环状结构。
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公开(公告)号:CN1179414A
公开(公告)日:1998-04-22
申请号:CN97120549.3
申请日:1997-08-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07D333/38 , C07C67/333 , C07C68/00 , C07D307/68 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C69/96
Abstract: 由含三价或五价磷原子和至少一个碳-磷键的有机磷化合物或有机磷化合物与含有卤素原子的化合物的混合物组成的催化剂有效地用于脱羰反应,即有效地从在其分子结构中含有-CO-CO-O-部分的化合物释放一氧化碳。
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公开(公告)号:CN1164529A
公开(公告)日:1997-11-12
申请号:CN97109611.2
申请日:1997-03-11
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07C67/03 , C07C68/00 , Y02P20/127 , C07C69/36 , C07C69/96
Abstract: 以高产率通过包括如下所述步骤的方法制备高纯度碳酸二芳基酯,所述方法包括(A)使(a)草酸二芳基酯和酚化合物或(b)草酸烷基芳基酯在催化剂存在的条件下经酯基转移反应以制备草酸二芳基酯,同时从反应体系中除去副产物;(B)从步骤(A)生成的反应产物混合物中收集草酸二芳基酯;(C)使草酸二芳基酯优选在存在含有磷化合物的催化剂的条件下经历脱羰反应,以将草酸二芳基酯转化成对应的碳酸二芳基酯,同时从反应体系中除去包括一氧化碳的反应副产物;(D)从步骤(C)的反应产物混合物中收集碳酸二芳基酯。
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公开(公告)号:CN103917509B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201280053721.8
申请日:2012-11-19
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C29/132 , B01J23/80 , B01J23/86 , C07C31/20 , C07B61/00
CPC classification number: C07C29/132 , B01J23/78 , B01J23/80 , B01J23/83 , B01J23/8892 , C07C29/154 , C07C29/84 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供使用不含铬原子的非铬系催化剂来使四氢糠醇等含环状醚基的甲醇反应,从而以高反应选择率获得1,5?戊二醇等烷二醇的方法。一种式(2)所示的分子两末端为羟基的烷二醇的制造方法,其特征在于,在含有铜原子和选自周期表第ⅡA族~ⅣA族第3~第6周期的元素(其中,不包括铬)及镧系元素中的至少1种共存原子的金属催化剂的存在下,使式(1)所示的含环状醚基的甲醇与氢反应。
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公开(公告)号:CN101605774B
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN200880004697.2
申请日:2008-02-14
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D317/54
CPC classification number: C07D317/54
Abstract: 本发明提供(1)一种通过特定的操作除去反应混合物中的高沸点化合物的2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧苯基)丙醛的制造方法,其中,通过使1,2-亚甲二氧基苯和2-甲基-3,3-二乙酸基丙烯反应的方法、或使1,2-亚甲二氧基苯、异丁烯醛和乙酸酐反应的方法,得到含有1-乙酸基-2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧苯基)-1-丙烯的反应混合物,然后使其进行水解反应或与醇的酯交换反应,从而得到含有2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧苯基)丙醛的粗产物,然后对该反应混合物进行蒸馏精制;以及(2)通过上述方法得到的、乙酸含量低于40ppm的、作为香料有用的高纯度的2-甲基-3-(3,4-亚甲二氧苯基)丙醛。
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公开(公告)号:CN1128782C
公开(公告)日:2003-11-26
申请号:CN97120549.3
申请日:1997-08-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07D333/38 , C07C67/333 , C07C68/00 , C07D307/68 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C69/96
Abstract: 由含三价或五价磷原子和至少一个碳-磷键的有机磷化合物或有机磷化合物与含有卤素原子的化合物的混合物组成的催化剂有效地用于脱羰反应,即有效地从在其分子结构中含有-CO-CO-O-部分的化合物释放一氧化碳。
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公开(公告)号:CN102177124B
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN200980139779.2
申请日:2009-10-06
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07C45/29 , C07C47/54 , C07C47/575 , C07B61/00
CPC classification number: C07C45/29 , C07C45/294 , C07C47/575
Abstract: 本发明的课题在于提供以高收率由苄醇化合物获得苯甲醛化合物的工业上有利的制造方法。本发明涉及式(2)所示的芳香族醛化合物的制造方法,其特征在于,在选自钼化合物及钨化合物中的至少一种金属化合物和选自季铵盐及有机鏻盐中的至少一种盐的存在下、在反应溶液的pH值为pH0.01以上且小于10的条件下使式(1)所示的芳香族甲醇化合物与过氧化物反应。
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