一种鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L-精氨酸残留量的柱前手性衍生测定方法

    公开(公告)号:CN114324669A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202210000425.7

    申请日:2022-01-04

    Abstract: 本发明涉及一种利用普通C18柱反相HPLC进行人工合成的鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L‑精氨酸残留量的检测的柱前手性衍生测定方法,包括样品前处理和液相检测,样品前处理中,对照品DL‑精氨酸及D‑精氨酸中加入衍生剂处理;供试品是鲑鱼促性腺激素释放激素类似物水解制备得到后加入衍生剂处理;所述的衍生剂是1%Nα‑(2,4‑二硝基‑5‑氟苯基)‑L‑丙氨酰胺的丙酮溶液并加入0.5mol/L NaHCO3溶液作为缚酸剂。本发明能有效区分D‑精氨酸和L‑精氨酸,解决了普通液相D‑精氨酸和L‑精氨酸在同一位置流出无法区分且无足够紫外检测信号的问题,也解决了其他杂峰干扰,建立了人工合成的鲑鱼促性腺激素释放激素类似物中L‑精氨酸残留量检测的柱前手性衍生测定方法。

    一种从液体硅胶中快速提取孕激素的方法及检测方法

    公开(公告)号:CN111766322A

    公开(公告)日:2020-10-13

    申请号:CN202010632800.0

    申请日:2020-07-02

    Abstract: 本申请属于孕激素产品质量控制领域,具体涉及一种孕激素快速提取方法及提取试剂盒和孕激素快速检测方法。一种孕激素快速提取方法,该方法取混合了孕激素的液体硅胶加入到硅油提取试剂中,硅油提取试剂的粘度为10-100 cps,使其充分溶解,然后使用高速离心机离心,然后弃去上清液,获得孕激素沉淀物。然后采用HPLC外标法进行检测,即可定性、定量液体硅胶中的孕激素。本申请的方法操作简单,回收率高,无高危操作环节,适合一般的实验室检测。

    一种卡贝缩宫素的环合工艺
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115785225A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211522472.4

    申请日:2022-11-30

    Abstract: 本发明属于多肽药物化学合成领域,尤其涉及一种卡贝缩宫素的环合工艺。一种卡贝缩宫素的环合工艺,依次包括以下步骤:步骤1、取卡贝缩宫素前体,超声辅助融解于DMSO溶剂中;步骤2、将步骤1)得到的溶液转入反应釜中,向该体系中加入pH调节剂;步骤3、使用惰性气体置换所述反应釜中的空气;步骤4、40‑50℃搅拌反应进行环合得到卡贝缩宫素;所述卡贝缩宫素前体的氨基酸序列为,其中X选自卤素F、Cl、Br和I中的一种。本申请提供了一种简便、高效的卡贝缩宫素液相环合方法,该方法除了溶剂以及pH调节剂,不需要添加其他化合物进行反应。

    一种黄体酮阴道缓释剂释放检测装置和方法

    公开(公告)号:CN111551680B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202010434168.9

    申请日:2020-05-21

    Abstract: 本发明涉及黄体酮检测技术领域。一种黄体酮阴道缓释剂释放检测装置,包括溶出杯及其内的搅拌桨、旋转驱动机构、黄体酮阴道缓释剂杆和定位夹紧件;黄体酮阴道缓释剂杆由横条部和纵条部一体连接构成,定位夹紧件包括中间定位部、第一侧端夹紧部和第二侧端夹紧部;中间定位部夹紧在搅拌桨上;第一侧端夹紧部和第二侧端夹紧部位于中间定位部的两侧,第一侧端夹紧部和第二侧端夹紧部分别夹紧黄体酮阴道缓释剂杆的横条部的两端,使横条部两端弯折变形。本专利的优点是实现利用溶出度测定法‑桨法的相应装置检测,提升检测过程中的稳定性,防止上下左右摆动,提升检测精度和检测准确度。

    一种褪黑素植入剂及其制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119185249A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411314600.5

    申请日:2024-09-20

    Abstract: 本发明涉及兽药制剂生产技术领域,公开了一种褪黑素植入剂,所述褪黑素植入剂包括埋植芯和包衣,包衣喷涂在埋植芯表层,所述埋植芯的组成成分按质量百分比计包括以下成分:褪黑素65‑75%,载体8‑12%,润滑剂10‑15%,第一增塑剂7‑9%;所述包衣的组成成分包括成膜剂、第二增塑剂和溶剂,其中成膜剂和第二增塑剂的质量比为(1.5‑2.5):1,成膜剂的质量和溶剂的体积比为(2.5‑3.5):100(g/mL)。该植入剂具有较大载药量的同时能够长效缓释,体外释放28天仅有13%。且本发明褪黑素植入剂可采用热熔挤出和包衣法制备得到,该制备方法工艺简易且可连续生产,生产周期短且稳定,物料损耗少,药物含量均匀度较好,技术产量高,有利于扩大生产。

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