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公开(公告)号：CN117844937A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311793324.0
申请日：2023-12-22
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测骆驼源性成分的引物及其应用。所述引物包括正向引物和反向引物；所述正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述引物的核苷酸序列中至少存在一个锁核酸，本发明提供检测骆驼源性成分的引物，通过扩增靶标得到PCR产物，可以直接用胶体金核酸免疫层析试纸条进行分析，10分钟内可判读结果，1pg骆驼基因组DNA可以有效检出，牛奶粉中掺入0.5％质量分数的驼奶粉亦可检出，能够用于骆驼源性成分的现场快速检测，灵敏度高，特异性好。
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公开(公告)号：CN106106480A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610600116.8
申请日：2016-07-28
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
CPC分类号： A01N43/90 , A01N43/16 , A01N2300/00
摘要： 本发明公开了一种适用于盆栽介质的杀线虫剂，该杀线虫剂由质量百分浓度2%的阿维菌素与茶皂素和水按质量比为1:1:200~1000的比例配制而成。该杀线虫剂的有益效果为：与单剂相比，增效明显，提高了防治效果；相应大幅减少了用药量，降低了毒性及生产和使用成本；该杀线虫剂还可以延长持效期，对各种盆栽植物不会产生药害。
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公开(公告)号：CN103695544B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310694723.1
申请日：2013-12-17
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了转基因油菜籽MS8品系的LAMP检测试剂及检测方法，以外引物F3和B3，内引物FIP和BIP，环引物LF为扩增靶序列，具有特异、敏感的优点；检测限可达到65.12ng/μL，并且具有良好的特异性。检测方法通过DNA提取和LAMP检测，反应管内颜色若变为绿色，则为转基因油菜籽MS8品系，对DNA模板质量要求不高，LAMP检测周期短，检测成本低，对技术人员的要求较低，操作过程简单，结果分析简单。
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公开(公告)号：CN103088161A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310012184.9
申请日：2013-01-14
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了番茄环斑病毒的RT-LAMP检测方法，通过样品RNA提取，RT-LAMP扩增，就可以得到检测结果，整个检测反应只需1h～2.5h，又由于LAMP呈瀑布式扩增，因此其扩增效率非常高，灵敏度是RT-PCR检测的100倍，且无需复杂的检测仪器和检测过程，操作简单，可现场实时检测，因此本发明是一种检测速度快、操作简单、检测结果判断容易和灵敏度高的番茄环斑病毒的RT-LAMP检测方法。
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公开(公告)号：CN102230022A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110148678.0
申请日：2011-06-03
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了南芥菜花叶病毒RT-LAMP检测试剂及制备方法和应用，系选择南芥菜花叶病毒特异且各株系之间比较保守的CP编码基因片段为靶目标序列，经过精心设计并合成，包含三对特异性引物，目标片段长度为226bp，引物序列为：Ccccgttccattcactaacaactcttttattggtggtatggtcaaggg、Actggaatcaactgtttaaataccccgtttttagggggagcgaatttcaat，Taatacactcttgagttactatctagg、Taagcgcagtggagttcgat，Tgccataagtgcaagggct、Tgttacatcgaggaggatgg；本发明克服了常规RT-PCR费时、设备昂贵以及扩增后需电泳检测等缺点，可对样品中的ArMV进行快速准确的定性检测，具有成本低廉、简单易操作、结果直观、敏感性高和重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN101949936A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010245482.9
申请日：2010-08-02
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/531 , C12N15/40 , C12N15/70 , C07K16/10 , C07K16/06
摘要： 本发明公开了检测赤羽病抗体的胶体金试纸条及其制备方法，试纸条色括底衬，底衬上设置有吸水垫、硝酸纤维素膜、玻璃纤维膜和样品垫，硝酸纤维素膜上设置有检测带和质控带，检测带中包被有G1重组蛋白，质控带中包被有赤羽病抗体，玻璃纤维膜中包被有胶体金-G1重组蛋白，G1重组蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示；本发明具有检测简便、快捷、特异、敏感和成本低等优点；制备方法包括RNA制备、G1重组蛋白制备、胶体金-G1重组蛋白制备、赤羽病抗体制备和胶体金试纸条制备，该制备方法得到特异性好和敏感度高的本发明试纸条，该制备方法较简单，成本也较低。
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公开(公告)号：CN103421893A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310324835.8
申请日：2013-07-30
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了转基因番木瓜GMYK品系的LAMP检测试剂，以外引物F3和B3，内引物FIP和BIP，环引物Loop1和Loop2扩增靶序列，具有特异、敏感的优点；LAMP技术的关键是针对靶基因的6～8个区域设计三对特异引物，建立了抗病毒转基因番木瓜GMYK品系特异性检测试剂，通过荧光染料SYBRGreenI处理扩增产物，实现观察结果可视化，检验转基因番木瓜是否达到出入境检验检疫及是否符合我国的转基因番木瓜生产的要求。检测时操作简单，只需要一个简单的恒温水浴锅，成本低廉，易于在现场操作或基层推广应用。
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公开(公告)号：CN110093437A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910246628.2
申请日：2019-03-29
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了金钱松的荧光PCR检测试剂及方法，该荧光PCR检测试剂引物序列分别为TTGTCTCTGC ATTTGGATTC GT和CCTGCTCCCT GGCGATTA，探针序列为TGCCCCTTCG TTGCGTGATG C，探针含有FAM荧光报告基团，检测方法样品DNA提取、荧光PCR检测和鉴别，该荧光PCR检测试剂对金钱松特异性和灵敏性，该检测方法可以快速检测金钱松，尤其是形态学难以鉴别的落叶阶段，10-1～10-5倍稀释液样本均能够得到典型扩增曲线。
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公开(公告)号：CN103088161B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310012184.9
申请日：2013-01-14
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了番茄环斑病毒的RT-LAMP检测方法，通过样品RNA提取，RT-LAMP扩增，就可以得到检测结果，整个检测反应只需1h～2.5h，又由于LAMP呈瀑布式扩增，因此其扩增效率非常高，灵敏度是RT-PCR检测的100倍，且无需复杂的检测仪器和检测过程，操作简单，可现场实时检测，因此本发明是一种检测速度快、操作简单、检测结果判断容易和灵敏度高的番茄环斑病毒的RT-LAMP检测方法。
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公开(公告)号：CN103088160B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310011970.7
申请日：2013-01-14
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了草莓潜隐环斑病毒的RT-LAMP检测方法，通过样品RNA提取，RT-LAMP扩增，就可以得到检测结果，整个检测反应不超过2.5h，又由于LAMP呈瀑布式扩增，因此其扩增效率非常高，灵敏度是RT-PCR检测的100倍，且无需复杂的检测仪器和检测过程，操作简单，可现场实时检测，因此本发明是一种检测速度快、操作简单、检测结果判断容易和灵敏度高的草莓潜隐环斑病毒的RT-LAMP检测方法。
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