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公开(公告)号：CN108707689A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810567491.6
申请日：2018-06-05
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12R1/645
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了杜鹃芽枯萎病菌实时荧光PCR检测方法及其专用成套试剂。本发明公开的检测杜鹃芽枯萎病菌的成套试剂由名称为SA的引物对和名称为SA‑P的探针组成，SA由名称分别为SA‑F和SA‑R的单链DNA组成；SA‑F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；SA‑R为序列表的序列2所示的单链DNA分子；SA‑P的核苷酸序列为序列表的序列3。实验证明，本发明的成套试剂检测杜鹃芽枯萎病菌操作快速简单、特异性强、灵敏度高、交叉污染低，且可以实现定量检测，对于杜鹃芽枯病菌的检测以及防控具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN107267506A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710655962.4
申请日：2017-08-03
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了一种葡萄黑腐病菌实时荧光PCR检测方法及其专用引物探针组。本发明首先提供了一种特异引物对，由序列表的序列1所示的引物PAF和序列表的序列2所示的引物PAR组成。本发明还保护一种引物探针组，包括所述特异引物对和探针；所述探针的一个末端具有荧光报告基团，另一个末端具有荧光淬灭基团。本发明还保护所述特异引物对或所述引物探针组的应用，为如下(b1)、(b2)、(b3)或(b4)：(b1)鉴定葡萄黑腐病菌；(b2)制备用于鉴定葡萄黑腐病菌的试剂盒；(b3)检测待测样本是否含有葡萄黑腐病菌；(b4)制备用于检测待测样本是否含有葡萄黑腐病菌的试剂盒。本发明对于葡萄黑腐病菌的检测以及防控具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN114574625A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210405282.8
申请日：2022-04-18
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及一种大豆北方茎溃疡病检测用引物探针及试剂盒和检测方法，本发明中的检测方法具有操作简单、快速以及准确率高的优点，为实现对大豆北方茎溃疡病菌在感病植株上的快速鉴定检测打下理论基础，并且，该检测方法不仅能检测具有较多鉴定特征的大豆北方茎溃疡病菌成熟菌丝体，还可以对形态特征与大豆北方病茎溃病菌相似的近似种进行有效区分。其中，本发明中的引物和探针特异性强，而本分明中的试剂盒具有快速简单、特异性强、灵敏度高以及交叉污染低的优点。
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公开(公告)号：CN108504768A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810567517.7
申请日：2018-06-05
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了杜鹃花枯萎病菌实时荧光PCR检测方法及其专用成套试剂。本发明公开的检测杜鹃花枯萎病菌的成套试剂，由名称为OV的引物对和名称为OV-P的探针组成，OV由名称分别为OV-F和OV-R的单链DNA组成；OV-F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；OV-R为序列表的序列2所示的单链DNA分子；OV-P的核苷酸序列为序列表的序列3。实验证明，本发明的成套试剂检测杜鹃花枯萎病菌快速简单、特异性强、灵敏度高，且还可以实现定量检测，对于杜鹃花枯萎病菌的检测以及防控具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN102676659B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201210116514.4
申请日：2012-04-20
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了油棕猝倒病菌的LAMP检测试剂及试剂盒，包括由1×ThermoPol缓冲液、dNTP、MgCl2、甜菜碱、BstDNA聚合酶、外引物F3和B3、内引物FIP和BIP和环引物Loop1和Loop2，外引物F3的核苷酸序列为：TGCAGATGTGAAGTGTCTCG，外引物B3的核苷酸序列为：ACAAACGGATTCCACACTCA，内引物FIP的核苷酸序列为：GCACCACACTTCACACAGACCATTTTCATGGTTGCGTTTTCGGAC，内引物BIP的核苷酸序列为：GGCTTTTGGCGACTTCGGCATTTTCGAAGCCTAACATACCGCG，环引物Loop1的核苷酸序列为：CCCTGTCCATTTAAAAGGACTCG，环引物Loop2的核苷酸序列为：TGAACATATGGAGACTACCTCGG；对华丽腐霉特异性强、灵敏度高，具有检测时间短、仪器设备要求低、操作简单和结果明显优点。
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公开(公告)号：CN114807428A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210643734.6
申请日：2022-06-07
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种长孢轮枝菌实时荧光PCR探针引物组及检测试剂盒和应用。该探针引物组包括引物对和探针，所述引物对为如下任一种：a1)由SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA组成的引物对；a2)由将SEQ ID No.1和SEQ ID No.2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与a1)中所述引物对功能相同的引物对；所述探针为核苷酸序列为SEQ ID No.3的单链DNA。该引物探针组采用针对长孢轮枝菌的特异引物对进行目标基因片段的扩增及一条可与模板互补配对的荧光探针进行检测，提高了特异性，有效地避免假阳性和假阴性。
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公开(公告)号：CN103421893B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310324835.8
申请日：2013-07-30
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了转基因番木瓜GM YK品系的LAMP检测试剂，以外引物F3和B3，内引物FIP和BIP，环引物Loop1和Loop2扩增靶序列，具有特异、敏感的优点；LAMP技术的关键是针对靶基因的6～8个区域设计三对特异引物，建立了抗病毒转基因番木瓜GM YK品系特异性检测试剂，通过荧光染料SYBR Green I处理扩增产物，实现观察结果可视化，检验转基因番木瓜是否达到出入境检验检疫及是否符合我国的转基因番木瓜生产的要求。检测时操作简单，只需要一个简单的恒温水浴锅，成本低廉，易于在现场操作或基层推广应用。
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公开(公告)号：CN103667467A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310631919.6
申请日：2013-11-29
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q2561/113 , C12Q2561/101
摘要： 本发明公开了可可花瘿病菌的实时荧光PCR检测试剂及检测方法，包含一对特异性引物和一条特异性荧光探针，正向引物的核苷酸序列为GAGCGACGTTGGCACAATG，反向引物的核苷酸序列为GGTTCGGAACACGTGACGAT，探针的核苷酸序列为CCTGGCCCCTGCAC，检测方法是以待检测样品DNA为模板，用检测可可花瘿病菌的引物和探针进行实时荧光PCR，检测扩增产物的荧光信号，是一种操作简单、快速、灵敏、准确的检测可可花瘿病菌的试剂和方法。
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公开(公告)号：CN102676659A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210116514.4
申请日：2012-04-20
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要： 本发明公开了油棕猝倒病菌的LAMP检测试剂及试剂盒，包括由1×ThermoPol缓冲液、dNTP、MgCl2、甜菜碱、BstDNA聚合酶、外引物F3和B3、内引物FIP和BIP和环引物Loop1和Loop2，外引物F3的核苷酸序列为：TGCAGATGTGAAGTGTCTCG，外引物B3的核苷酸序列为：ACAAACGGATTCCACACTCA，内引物FIP的核苷酸序列为：GCACCACACTTCACACAGACCATTTTCATGGTTGCGTTTTCGGAC，内引物BIP的核苷酸序列为：GGCTTTTGGCGACTTCGGCATTTTCGAAGCCTAACATACCGCG，环引物Loop1的核苷酸序列为：CCCTGTCCATTTAAAAGGACTCG，环引物Loop2的核苷酸序列为：TGAACATATGGAGACTACCTCGG；对华丽腐霉特异性强、灵敏度高，具有检测时间短、仪器设备要求低、操作简单和结果明显优点。
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公开(公告)号：CN108707689B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201810567491.6
申请日：2018-06-05
申请人： 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了杜鹃芽枯萎病菌实时荧光PCR检测方法及其专用成套试剂。本发明公开的检测杜鹃芽枯萎病菌的成套试剂由名称为SA的引物对和名称为SA‑P的探针组成，SA由名称分别为SA‑F和SA‑R的单链DNA组成；SA‑F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；SA‑R为序列表的序列2所示的单链DNA分子；SA‑P的核苷酸序列为序列表的序列3。实验证明，本发明的成套试剂检测杜鹃芽枯萎病菌操作快速简单、特异性强、灵敏度高、交叉污染低，且可以实现定量检测，对于杜鹃芽枯病菌的检测以及防控具有重大的应用推广价值。
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