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公开(公告)号：CN116037072B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202310162396.9
申请日：2023-02-24
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/32 , B01D15/38 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/31 , C07K16/06 , C07K1/22
Abstract: 本发明提供了一种血清抗体亲和分离材料的制备方法，以琼脂糖为基质的琼脂糖基质的洗涤、环氧活化反应和重组链球菌G蛋白(Streptococcus ProteinG简称SPG)的偶联制备血清抗体亲和分离材料；或者琼脂糖基质的洗涤、环氧活化反应、活化后琼脂糖的氨基化反应和连接后制备血清抗体亲和分离材料的方法。还提供了一种本发明制备的血清抗体亲和分离材料的应用，用于吸附免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG,IgG)。本发明制备的血清抗体亲和分离材料无需使用经典但有剧毒的溴化氰作偶联试剂，生物安全性良好。
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公开(公告)号：CN117447324A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311388920.0
申请日：2023-10-25
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/732 , C07C69/734
Abstract: 本发明提供了一种α,α双取代手性丙二烯酯的制备方法，该方法为：在氩气气氛下，依次加入锌盐、手性配体、分子筛和有机溶剂混合后，于室温下搅拌反应配位30min，然后向体系内加入α,β‑不饱和酮酸酯化合物和丙二烯硼酸频哪醇酯，搅拌反应48h～72h，将反应产物浓缩旋干后，经硅胶柱色谱分离，得到α,α双取代手性丙二烯酯。本发明以α,β‑不饱和酮酸酯化合物、丙二烯硼酸频哪醇酯为反应原料，以锌盐、手性配体和分子筛为催化体系，于有机溶剂中通过1,2加成反应反应合成α,α‑双取代手性丙二烯酯，本发明的合成工艺路线具有底物普适性好、产率高、选择性好、易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN116037072A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310162396.9
申请日：2023-02-24
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/32 , B01D15/38 , C12N15/70 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/31 , C07K16/06 , C07K1/22
Abstract: 本发明提供了一种血清抗体亲和分离材料的制备方法，以琼脂糖为基质的琼脂糖基质的洗涤、环氧活化反应和重组链球菌G蛋白(Streptococcus ProteinG简称SPG)的偶联制备血清抗体亲和分离材料；或者琼脂糖基质的洗涤、环氧活化反应、活化后琼脂糖的氨基化反应和连接后制备血清抗体亲和分离材料的方法。还提供了一种本发明制备的血清抗体亲和分离材料的应用，用于吸附免疫球蛋白G(ImmunoglobulinG,IgG)。本发明制备的血清抗体亲和分离材料无需使用经典但有剧毒的溴化氰作偶联试剂，生物安全性良好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114235990A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111432830.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种结核病血清标志物筛选方法，结核病患者血清(实验组)、健康人血清(对照组)分别进行仿生亲和或亲和层析，制备实验组仿生亲和或亲和层析抗体柱、制备对照组仿生亲和或亲和层析抗体柱；将结核杆菌培养滤液或结核杆菌胞浆蛋白分别与实验组、对照组仿生亲和或亲和层析抗体柱层析；分析与上述实验组和对照组血清抗体结合的结核杆菌蛋白，初步获得结核病检测的血清标志物；进一步方法分析上述初选结核病检测血清标志物。这种方法采用仿生亲和色谱、抗原‑抗体特异识别、质谱分析、生物信息学分析方法相结合方式，实现结核患者血清标志物的高通量筛选与评估。解决了现有技术筛选结核病血清标志物方法的局限性。
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公开(公告)号：CN117534590A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311543980.5
申请日：2023-11-20
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/46 , C07D307/14 , C07D211/90 , B01J31/24
Abstract: 本发明属于β‑氨基腈类及其衍生物的合成技术领域，具体涉及一种氮烷基化不饱和多元环β‑氨基腈的合成方法。本发明在惰性气体保护下，以廉价的工业级原料腈类化合物和伯醇为原料，加入碱和有机钌催化剂，利用一锅法来实现腈类化合物关环反应、伯醇脱氢偶联反应、以及碳‑氮双键的还原反应合成得到氮烷基化不饱和多元环(五元环、六元环)β‑氨基腈，反应体系简单，操作简便，反应条件温和，反应底物具有良好的适用性，制得的氮烷基化不饱和多元环β‑氨基腈具有收率好、化学选择性高的特点。此外，本发明还克服了底物范围有限、原料试剂昂贵、反应体系复杂、合成步骤冗长等缺陷，反应经济效益较高，绿色环保，反应后处理简单。
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公开(公告)号：CN117430508A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311389336.7
申请日：2023-10-25
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/734 , C07C69/732 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供了一种四取代的手性高炔丙醇的制备方法，该方法为：在氩气气氛下，依次加入铜盐、手性配体和有机溶剂混合后，于室温下搅拌反应配位30min，然后向体系内加入α,β‑不饱和酮酸酯和4,4,5,5‑四甲基‑2‑(丙‑1,2‑二烯‑1‑基)‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷，搅拌反应6h～72h，将反应产物浓缩旋干后，经硅胶柱色谱分离，得到手性高炔丙醇。本发明具有底物普适性好、产率较高、对映选择性好、高炔丙醇与丙二烯醇比值大于20:1、易于实现工业化生产的优点。
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公开(公告)号：CN114235990B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202111432830.8
申请日：2021-11-29
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种结核病血清标志物筛选方法，结核病患者血清(实验组)、健康人血清(对照组)分别进行仿生亲和或亲和层析，制备实验组仿生亲和或亲和层析抗体柱、制备对照组仿生亲和或亲和层析抗体柱；将结核杆菌培养滤液或结核杆菌胞浆蛋白分别与实验组、对照组仿生亲和或亲和层析抗体柱层析；分析与上述实验组和对照组血清抗体结合的结核杆菌蛋白，初步获得结核病检测的血清标志物；进一步方法分析上述初选结核病检测血清标志物。这种方法采用仿生亲和色谱、抗原‑抗体特异识别、质谱分析、生物信息学分析方法相结合方式，实现结核患者血清标志物的高通量筛选与评估。解决了现有技术筛选结核病血清标志物方法的局限性。
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公开(公告)号：CN117030883A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310990330.9
申请日：2023-08-08
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/88 , B01J20/291
Abstract: 本发明提供了一种增强牛分枝杆菌减毒株Mycobacterium bovis strain BCG,subscrain 1173P2细胞质蛋白质谱检出率与可信度的方法，首先制备分子构型、空间构象、表面电荷和亲疏水性基团各不相同的仿生亲和填料，置于重力柱中，形成仿生亲和色谱柱；然后通过大肠杆菌E.coli‑DH5‑α和耻垢分枝杆菌Mycobacterium smegmatis mc2155细胞质蛋白的仿生亲和层析，用SDS‑PAGE电泳筛选出具有显著差异性的仿生亲和填料，用于牛分枝杆菌减毒株Mycobacterium bovis strain BCG,subscrain 1173P2细胞质蛋白仿生亲和分组，结果表明分组后每个组分中蛋白质混合物的复杂度降低，蛋白质的质谱检出率提高。本发明有效解决了复杂混合物蛋白质组学研究中由于高丰度蛋白对低丰度蛋白质谱检测信号的屏蔽效应，导致大量低丰度蛋白质谱检测时漏检，进而使此类蛋白质性质与功能研究不充分的问题。
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