异鼠李素在制备肺动脉血管舒张药物中的用途

    公开(公告)号:CN116392474A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310512881.4

    申请日:2023-05-09

    Abstract: 本发明公开了异鼠李素在制备肺动脉血管舒张药物中的用途,属于生物医药技术领域。所述异鼠李素通过舒张肺动脉血管环发挥预防、缓解和/或治疗肺动脉血管收缩疾病的作用;本发明还公开了一种肺动脉血管舒张药物,包含有效剂量的异鼠李素。本发明首次提出异鼠李素可明显扩张肺动脉血管环,并且首次提出了异鼠李素的舒张作用是浓度依赖的;本发明为异鼠李素发展为新的治疗肺动脉收缩疾病药物提供了线索;本发明所制备的包含异鼠李素的制剂可以与其他治疗药物共同使用,包括钙离子拮抗剂、前列环素、内皮受体阻滞剂、抗凝剂和吸入NO,还可以与各种介入和手术治疗联用,增强对肺动脉收缩介导疾病的治疗效果。

    18β-甘草次酸在制备舒张肺动脉血管的药物中的用途

    公开(公告)号:CN114617891A

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202210072683.6

    申请日:2022-01-21

    Abstract: 本发明提供了18β‑甘草次酸在制备舒张肺动脉血管的药物中用途。通过制取SD雄性大鼠离体肺动脉血管环,用PE、KCL直接预收缩肺动脉血管环或者诱导机制药孵育后的肺动脉血管环收缩,累积加入18β‑甘草次酸,经电生理信号采集记录仪测定血管环张力变化,探究18β‑甘草次酸对肺动脉血管环的舒张作用及其作用机制。实验结果表明累积加入18β‑甘草次酸对PE、KCL预收缩的大鼠离体肺动脉血管环的舒张具有剂量依赖性作用,能显著舒张血管;且INDO、4‑AP和BaCl2对18β‑甘草次酸的血管舒张作用能产生拮抗,说明18β‑甘草次酸扩张肺动脉血管环的作用与环氧合酶抑制PGI2合成、电压依赖型K+通道(KV)和内向整流型K+通道(Kir)有关。

    一种祛痘抗炎的苦豆子总碱面膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN113318038A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202110809722.1

    申请日:2021-07-17

    Abstract: 本发明涉及日用品制备领域,具体涉及一种祛痘抗炎的苦豆子总碱面膜及其制备方法,该面膜按质量百分比包括以下成分:5%凡士林、2.5%十八醇、0.03%EDTA二钠、3%丁二醇、0.3%三乙醇胺、3%甘油、0.25%黄原胶、2%甘油硬脂醇、1%鲸蜡硬脂醇、0.5%硬脂酸、2%二甲基硅油、8%液体石蜡、0.1%羟苯乙酯、0.02%香精、0.1%VE和11.43%苦豆子总碱浸膏,余量为纯净水。本发明的面膜具有良好的保湿性与抗炎性,具体的:所使用的原料经皮肤急毒实验验证对动物皮肤没有刺激性,保护了面部肌肤;以中药材的提取物作为主原料,配合甘油能够防止水分过多流失,对面部肌肤进行保湿。

    苦豆碱在制备治疗心肌肥厚药物中的用途

    公开(公告)号:CN104887676B

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201510195581.3

    申请日:2015-04-23

    Abstract: 本发明公开了苦豆碱作为治疗大鼠心肌肥厚药物的用途,通过建立大鼠心肌肥厚模型探究苦豆碱对大鼠心肌肥厚的保护作用及机制。实验结果表明苦豆碱在安全剂量范围内使用时,剂量为40mg/kg时呈一定的剂量‑药效相关性,可以明显改善心脏重量、左心室重量、全心湿质量/体质量、左心室湿质量/体质量,显著抑制心肌纤维化,减少心肌细胞肥大、坏死,改善心肌顺应性、左心室舒张功能,提高心肌收缩性,升高血清NO浓度,SOD和GSH–Px活性,降低ADMA水平、cTn‑I含量和MDA含量,提高机体抗氧化能力和降低脂质过氧化水平,说明苦豆碱具有治疗心肌肥厚的作用。

    一种清咽利喉口含片及其制备方法

    公开(公告)号:CN109106747A

    公开(公告)日:2019-01-01

    申请号:CN201810710230.5

    申请日:2018-07-02

    Abstract: 本发明提供了一种使用甘草、桔梗、胖大海、薄荷作为原料的口含片,所述口含片由以下质量份数的原料制成,甘草8.50-25.21份、桔梗5.57-16.53份、胖大海5.56-15.49份、薄荷脑0.5-1.5份、填充剂35.2-65.5份、矫味剂5-14.5份、润滑剂1-3份、β-环糊精8.50-75.63份。该口含片制备工艺简单、适合工业化生产,而且分散状态佳,较长时间停留于咽喉部,生物利用度高,服用与携带方便,口感好。

    苦豆碱在制备治疗缺血性脑卒中的药物的用途

    公开(公告)号:CN104490878B

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201410733517.1

    申请日:2014-12-04

    Abstract: 本发明公开了苦豆碱(aloperine,ALO)作为治疗缺血性脑卒中药物的用途,通过建立氧糖剥夺模型从而探究苦豆碱对氧糖剥夺后的新生大鼠脑缺血的保护作用及可能的机制,本发明的实验结果表明在氧糖剥夺再灌注之后,它降低了细胞内的活性氧,丙二醛含量,增加了过氧化氢酶、过氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶三种抗氧化物酶的含量,提高了总抗氧化能力;除此之外,苦豆碱可以稳定线粒体膜电位,降低海马神经元的凋亡率以及钙离子浓度,说明苦豆碱的保护作用可能与抗氧化有关,这些结果证明苦豆碱对缺血性损伤有保护作用。

    N‑甲基野靛碱作为治疗溃疡性结肠炎病的制药用途

    公开(公告)号:CN107233339A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710457959.1

    申请日:2017-06-16

    Abstract: 本发明公开了N‑甲基野靛碱(N‑methylcytisine)作为治疗溃疡性结肠炎药物的用途。通过建立溃疡性结肠炎模型从而探究N‑甲基野靛碱对溃疡性结肠炎的保护作用及可能的机制,本发明的实验结果表明在安全剂量范围内使用时,剂量为16mg/kg的N‑甲基野靛碱可以显著改善疾病活动指数、结肠长度和结肠组织病理学的变化,同时也能抑制炎症细胞因子的产生及NF‑κB的激活,说明N‑甲基野靛碱的保护作用可能与抗炎有关,这些结果证明N‑甲基野靛碱对溃疡性结肠炎有保护作用。

    芦荟苷在制备治疗缺血性脑卒中药物中的用途

    公开(公告)号:CN104758278B

    公开(公告)日:2017-09-12

    申请号:CN201510129856.3

    申请日:2015-03-24

    Abstract: 本发明公开了芦荟苷(Aloin)作为治疗缺血性脑卒中药物的用途,通过建立氧糖剥夺模型从而探究芦荟苷对氧糖剥夺后的PC‑12细胞的保护作用及可能的机制。实验结果表明在氧糖剥夺再灌注之后,芦荟苷的保护作用与抗氧化有关,它降低了细胞内的活性氧,丙二醛含量,增加了过氧化物歧化酶的含量;除此之外,芦荟苷可以稳定线粒体膜电位,降低PC‑12细胞的凋亡率以及钙离子浓度,说明这些结果证明芦荟苷对缺血性损伤有保护作用。

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