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公开(公告)号:CN114181328B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202111565420.0
申请日:2021-12-16
申请人: 季华实验室
IPC分类号: C08B37/08
摘要: 本发明公开一种从鱿鱼软骨中提取β‑甲壳素的方法,该方法包括以下步骤:S10、将强碱弱酸盐和多元醇混合,在40~120℃加热至溶液呈透明状,得到低共熔溶剂;S20、将鱿鱼软骨粉加入低共熔溶剂中,在70~130℃下反应0.5~4h,得到混合物;S30、将混合物固液分离,并将得到的沉淀物洗涤、干燥,即得到β‑甲壳素。本发明选用强碱弱酸盐和多元醇制得的低共熔溶剂来对鱿鱼软骨进行处理,如此,通过一步法即可获取高纯度的β‑甲壳素,工艺简单,同时,低共熔溶剂可以进行回收再利用,从而能降低成本,减少环境污染;此外,通过对低共熔溶剂、以及制备步骤的设计,使β‑甲壳素的提取率高,从而能充分利用鱿鱼软骨中的β‑甲壳素资源,避免资源的浪费。
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公开(公告)号:CN115381769A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202210875741.9
申请日:2022-07-20
申请人: 季华实验室
摘要: 本发明提供一种醇溶性凝胶及其制备方法,所述醇溶性凝胶包括乙醇、纳米纤维和水,所述纳米纤维包括β‑甲壳素纳米纤维和纤维素纳米纤维的至少一种。本发明中,通过选用β‑甲壳素、纤维素材料作为凝胶助剂,这些材料均可来源于生物提取,因此可加强其安全性;同时,采用纳米尺寸更易分散,在使用时更易涂抹;而采用纤维状的纳米,生成的凝胶其凝胶性能更佳,且对其中醇溶性凝胶中的药物有很好的分散作用。
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公开(公告)号:CN114181328A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111565420.0
申请日:2021-12-16
申请人: 季华实验室
IPC分类号: C08B37/08
摘要: 本发明公开一种从鱿鱼软骨中提取β‑甲壳素的方法,该方法包括以下步骤:S10、将强碱弱酸盐和多元醇混合,在40~120℃加热至溶液呈透明状,得到低共熔溶剂;S20、将鱿鱼软骨粉加入低共熔溶剂中,在70~130℃下反应0.5~4h,得到混合物;S30、将混合物固液分离,并将得到的沉淀物洗涤、干燥,即得到β‑甲壳素。本发明选用强碱弱酸盐和多元醇制得的低共熔溶剂来对鱿鱼软骨进行处理,如此,通过一步法即可获取高纯度的β‑甲壳素,工艺简单,同时,低共熔溶剂可以进行回收再利用,从而能降低成本,减少环境污染;此外,通过对低共熔溶剂、以及制备步骤的设计,使β‑甲壳素的提取率高,从而能充分利用鱿鱼软骨中的β‑甲壳素资源,避免资源的浪费。
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公开(公告)号:CN114432274B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202210029695.0
申请日:2022-01-11
IPC分类号: A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
摘要: 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用,所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法:将氢键供体和氢键受体混合后,进行加热,以形成低共熔溶剂;将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中,得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂,然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中,整体呈现出一定的粘度,可作为经皮药物传递系统的基质材料,同时
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公开(公告)号:CN115212343A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210566236.6
申请日:2022-05-19
申请人: 季华实验室
摘要: 本发明公开一种血管介入载药凝胶栓塞剂及其制备方法,所述血管介入载药凝胶栓剂包括以下成分:混合溶液和pH调节剂,所述混合溶液包括聚电解质溶液和化疗药液,所述聚电解质溶液包括阴离子水溶液和阳离子水溶液;其中,所述混合溶液在pH值为5~7时,能够从液态转化为凝胶态。本发明提供的血管介入载药凝胶栓塞剂使用时,对病人造成的疼痛感较弱,且能够提高化疗药液的缓释能力。
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公开(公告)号:CN114432274A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210029695.0
申请日:2022-01-11
IPC分类号: A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
摘要: 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用,所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法:将氢键供体和氢键受体混合后,进行加热,以形成低共熔溶剂;将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中,得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂,然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中,整体呈现出一定的粘度,可作为经皮药物传递系统的基质材料,同时该体系对于疏水性药物具有一定的增溶效果和促渗性能,避免对皮肤造成刺激。
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