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公开(公告)号:CN114432274B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202210029695.0
申请日:2022-01-11
IPC分类号: A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
摘要: 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用,所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法:将氢键供体和氢键受体混合后,进行加热,以形成低共熔溶剂;将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中,得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂,然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中,整体呈现出一定的粘度,可作为经皮药物传递系统的基质材料,同时
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公开(公告)号:CN114432274A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210029695.0
申请日:2022-01-11
IPC分类号: A61K9/70 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/352
摘要: 本发明公开一种载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法及应用,所述载药促渗一体化经皮药物传递系统基质的制备方法:将氢键供体和氢键受体混合后,进行加热,以形成低共熔溶剂;将疏水性药物溶解于所述低共熔溶剂中,得到载药促渗一体化经皮药物传递系统基质。本发明通过L‑酒石酸二乙酯和氯化胆碱通过氢键相互作用构建低共熔溶剂,然后将疏水性药物溶解于低共熔溶剂中,整体呈现出一定的粘度,可作为经皮药物传递系统的基质材料,同时该体系对于疏水性药物具有一定的增溶效果和促渗性能,避免对皮肤造成刺激。
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公开(公告)号:CN116617413A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310563260.9
申请日:2023-05-17
申请人: 季华实验室
IPC分类号: A61K47/69 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K9/00 , A61K45/06 , A61K31/196 , A61K31/167 , A61K31/496 , A61K31/198
摘要: 本发明公开一种低共熔溶剂及其制备方法、以及经皮给药系统基质,所述低共熔溶剂包括以下原料:氢键受体物质和氢键供体物质,其中,所述氢键受体物质包括环糊精及其衍生物之中的至少一种;所述氢键供体物质为氨基酸。本发明提供的低共熔溶剂通过氢键相互作用、包合作用等多种作用机理协同实现亲疏水药物的增溶,提高药物负载量,通过两种或者多种药物的共同负载,形成复方药物载体,最终有利于疾病的协同治疗,同时该低共熔溶剂绿色环保、制备工艺简单,可进一步节约成本及降低污染。
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公开(公告)号:CN115381769A
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202210875741.9
申请日:2022-07-20
申请人: 季华实验室
摘要: 本发明提供一种醇溶性凝胶及其制备方法,所述醇溶性凝胶包括乙醇、纳米纤维和水,所述纳米纤维包括β‑甲壳素纳米纤维和纤维素纳米纤维的至少一种。本发明中,通过选用β‑甲壳素、纤维素材料作为凝胶助剂,这些材料均可来源于生物提取,因此可加强其安全性;同时,采用纳米尺寸更易分散,在使用时更易涂抹;而采用纤维状的纳米,生成的凝胶其凝胶性能更佳,且对其中醇溶性凝胶中的药物有很好的分散作用。
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公开(公告)号:CN115212343A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210566236.6
申请日:2022-05-19
申请人: 季华实验室
摘要: 本发明公开一种血管介入载药凝胶栓塞剂及其制备方法,所述血管介入载药凝胶栓剂包括以下成分:混合溶液和pH调节剂,所述混合溶液包括聚电解质溶液和化疗药液,所述聚电解质溶液包括阴离子水溶液和阳离子水溶液;其中,所述混合溶液在pH值为5~7时,能够从液态转化为凝胶态。本发明提供的血管介入载药凝胶栓塞剂使用时,对病人造成的疼痛感较弱,且能够提高化疗药液的缓释能力。
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