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公开(公告)号：CN103254243A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310158247.1
申请日：2013-05-02
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种由以下结构通式表示的多取代苯基喹啉铱(III)配合物，该配合物通过C^N二齿配体2-芳香基多取代喹啉衍生物与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明制得的目标铱(III)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中，通过引入不同推拉电子的取代基，进行目标配合物的磷光光色调节，实现从黄光到橙黄光、橙红光发射。
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公开(公告)号：CN103254242A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310158246.7
申请日：2013-05-02
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种由以下结构通式表示的多取代苯基喹啉铂(II)配合物，该配合物通过C^N二齿配体2-芳香基多取代喹啉衍生物与氯亚铂酸钾反应，获得相应配体的铂(II)氯桥二聚体，进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明制得的目标铂(II)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中，通过引入不同推拉电子的取代基，进行目标配合物的磷光光色调节，实现从黄光到橙黄光、橙红光发射。
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公开(公告)号：CN103254244A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310158252.2
申请日：2013-05-02
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种由以下结构通式表示的芳香五元杂环取代喹啉铂(II)配合物，该配合物通过C^N二齿配体芳香五元杂环取代喹啉衍生物与氯亚铂酸钾反应，获得相应配体的铂(II)氯桥二聚体，进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明制得的目标铂(II)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中，通过引入不同推拉电子的取代基，进行目标配合物的磷光光色调节，实现配合物的红光发射。
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公开(公告)号：CN103242369A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310158253.7
申请日：2013-05-02
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种由以下结构通式表示的芳香五元杂环取代喹啉铱(III)配合物，该配合物通过C^N二齿配体芳香五元杂环取代喹啉衍生物与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明制得的目标铱(III)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中，通过引入不同推拉电子的取代基，进行目标配合物的磷光光色调节，实现配合物的红光发射。
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公开(公告)号：CN101885690B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010202406.X
申请日：2010-06-14
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07C255/34 , C07C253/30 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及一种OLED橙红光材料的制备方法，它是以丙二腈、异佛尔酮、苯甲醛为橙红光原料，先配制哌啶+乙酸+乙酸酐+N，N-二甲基甲酰胺混合溶液、盐酸+去离子水溶液、异丙醇+去离子水清洗液，在四口烧瓶中，在电热、搅拌、水循环冷凝、水浴、氮气保护下进行，先将丙二腈、异佛尔酮置于四口烧瓶中，加入四元混合溶液，然后加入苯甲醛，进行化学反应，然后用盐酸水溶液浸渍，经抽滤、洗涤、离心分离、真空干燥，制成橙红色粉末，经氯仿重结晶提纯，制成橙红色针状晶体，发橙红光，色坐标为X0.5378、Y0.4251，产物收率，可达90.3％，产物纯度，可达99.9％，产物为单晶结构。
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公开(公告)号：CN101973936B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010500789.9
申请日：2010-09-28
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D213/85 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及一种吡啶酮衍生物的制备方法，它是以丙二腈、苯甲酰丙酮为原料，先配制苯甲酰丙酮+六甲基二硅胺脘+乙酸溶液、苯甲酰丙酮+丙二腈+乙酸溶液，在四口烧瓶中，在电热、水浴、搅拌、水循环冷凝、氮+氩气体保护下进行，先将苯甲酰丙酮+六甲基二硅胺脘+乙酸溶液置于四口烧瓶中，然后滴加苯甲酰丙酮+丙二腈+乙酸溶液，进行化学反应，经抽滤、洗涤、离心分离、真空干燥，制成浅黄色粉末，经二甲基亚砜重结晶提纯，最终制成浅黄色长条块状吡啶酮衍生物晶体，发黄光，产物收率高，可达89.6％，产物纯度好，可达99.9％，产物为单晶结构。
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公开(公告)号：CN101973936A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010500789.9
申请日：2010-09-28
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D213/85 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及一种吡啶酮衍生物的制备方法，它是以丙二腈、苯甲酰丙酮为原料，先配制苯甲酰丙酮+六甲基二硅胺脘+乙酸溶液、苯甲酰丙酮+丙二腈+乙酸溶液，在四口烧瓶中，在电热、水浴、搅拌、水循环冷凝、氮+氩气体保护下进行，先将苯甲酰丙酮+六甲基二硅胺脘+乙酸溶液置于四口烧瓶中，然后滴加苯甲酰丙酮+丙二腈+乙酸溶液，进行化学反应，经抽滤、洗涤、离心分离、真空干燥，制成浅黄色粉末，经二甲基亚砜重结晶提纯，最终制成浅黄色长条块状吡啶酮衍生物晶体，发黄光，产物收率高，可达89.6％，产物纯度好，可达99.9％，产物为单晶结构。
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公开(公告)号：CN101967373A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010286797.8
申请日：2010-09-16
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C09K11/06 , C07C255/36 , C07C255/32 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C253/34
摘要： 通式(I)表示的基于给受体的有机电致发光材料，式中R代表羟基，C1～3烷基，C1～3烷氧基，一个或多个卤原子取代的C1～3烷基，或者卤原子。该化合物以芳香醛衍生物、丙二腈和异佛尔酮为原料，在由乙酸、乙酸酐、哌啶和N，N-二甲基甲酰胺组成的混合溶液中一步反应得到，是一类具有电子给体-电子受体结构单元的分子内电荷转移化合物，性能测试结果显示该类化合物具有较好的成膜性和良好的发光性能，可以作为有机电致发光材料。
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公开(公告)号：CN101967373B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010286797.8
申请日：2010-09-16
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07C255/36 , C07C255/32 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C253/34 , C09K11/06
摘要： 通式(I)表示的基于给受体的有机电致发光材料，式中R代表羟基，C1～3烷基，C1～3烷氧基，一个或多个卤原子取代的C1～3烷基，或者卤原子。该化合物以芳香醛衍生物、丙二腈和异佛尔酮为原料，在由乙酸、乙酸酐、哌啶和N，N-二甲基甲酰胺组成的混合溶液中一步反应得到，是一类具有电子给体-电子受体结构单元的分子内电荷转移化合物，性能测试结果显示该类化合物具有较好的成膜性和良好的发光性能，可以作为有机电致发光材料。
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公开(公告)号：CN102153570A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110034882.X
申请日：2011-01-28
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07F3/06 , C07D215/32 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及一种反-2-(2-羟基苯乙烯基)-8-羟基喹啉锌的合成方法，使用有机+无机+溶剂材料，采用两步合成法，先合成反-2-(2-乙酰氧基苯乙烯基)-8-乙酰氧基喹啉，然后利用酯交换反应直接合成反-2-(2-羟基苯乙烯基)-8-羟基喹啉锌，产物为黄色粉末，发黄绿色，色坐标为X＝0.4312、Y＝0.4861，纯度好，达99.1％，发光性能优良，产收率高，达91.7％，此合成方法工艺先进，两步合成快速简捷，各化学物质配比合理，工艺参数准确、精确，是直接用有机+无机+溶剂物质合成发黄绿光材料的方法。
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