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公开(公告)号：CN115417390A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211276638.9
申请日：2022-10-18
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明提供了一种单晶紫磷的制备方法，属于物质合成技术领域。本发明提供了一种单晶紫磷的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将无定型红磷、锡和铋混合进行焙烧，得到气态物料；将所述气态物料进行降温，得到所述单晶紫磷。本发明以无定型红磷、锡和铋为原料，提供了一种高效合成单晶Hittorf’s磷材料的方法，制备方法简单，转换率高，适用于大规模的单晶紫磷制备，为后续探索单晶紫磷的性能和应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN102120815B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010616747.1
申请日：2010-12-22
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： Y02B20/181
摘要： 本发明涉及一种白光聚合物的合成方法，使用有机材料+无机材料+溶剂，采用四部合成法，先合成2，7-二溴-9，9-二辛基芴、2，7-二噻吩基-9-芴酮、2，7-二-2’-(5’-溴)-噻吩-9-芴酮，最终合成9，9-二辛基芴和二噻吩基芴酮共聚物，产物为黄色粉末，数均分子量为10102，重均分子量为17198，发白光，色坐标为x＝0.3340，y＝0.3447，色纯度好，发光性能优良，此合成方法工艺先进，各化学物质配比合理，工艺参数准确，是直接用有机+无机+溶剂物质合成白光聚合物的方法，可直接用于制备有机白光发光二极管。
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公开(公告)号：CN115417390B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202211276638.9
申请日：2022-10-18
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明提供了一种单晶紫磷的制备方法，属于物质合成技术领域。本发明提供了一种单晶紫磷的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将无定型红磷、锡和铋混合进行焙烧，得到气态物料；将所述气态物料进行降温，得到所述单晶紫磷。本发明以无定型红磷、锡和铋为原料，提供了一种高效合成单晶Hittorf’s磷材料的方法，制备方法简单，转换率高，适用于大规模的单晶紫磷制备，为后续探索单晶紫磷的性能和应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN101928276B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201010229278.8
申请日：2010-07-15
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D333/22 , C09K11/06 , B01J19/18
摘要： 本发明涉及一种有机红光材料的合成方法，以2，7-二溴芴酮、2-噻吩硼酸、N，N-二甲基甲酰胺、四三苯基膦钯、碳酸钠等为试验材料，合成是在四口烧瓶内进行的，并在油浴、水循环冷凝、电热、搅拌、氩气状态下完成，然后用冰水混合物浸渍、洗涤、抽滤、真空干燥、柱层析提纯、最终制得有机红光材料，即2，7-二噻吩基-9-芴酮，产物形貌为红色粉体，色坐标为x＝0.6571，y＝0.3426，色纯度好，达98.57％，产收率高，达89％，是十分理想的有机红光材料的制备方法。
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公开(公告)号：CN101967373A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010286797.8
申请日：2010-09-16
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C09K11/06 , C07C255/36 , C07C255/32 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C253/34
摘要： 通式(I)表示的基于给受体的有机电致发光材料，式中R代表羟基，C1～3烷基，C1～3烷氧基，一个或多个卤原子取代的C1～3烷基，或者卤原子。该化合物以芳香醛衍生物、丙二腈和异佛尔酮为原料，在由乙酸、乙酸酐、哌啶和N，N-二甲基甲酰胺组成的混合溶液中一步反应得到，是一类具有电子给体-电子受体结构单元的分子内电荷转移化合物，性能测试结果显示该类化合物具有较好的成膜性和良好的发光性能，可以作为有机电致发光材料。
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公开(公告)号：CN101967373B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010286797.8
申请日：2010-09-16
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07C255/36 , C07C255/32 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C253/30 , C07C253/34 , C09K11/06
摘要： 通式(I)表示的基于给受体的有机电致发光材料，式中R代表羟基，C1～3烷基，C1～3烷氧基，一个或多个卤原子取代的C1～3烷基，或者卤原子。该化合物以芳香醛衍生物、丙二腈和异佛尔酮为原料，在由乙酸、乙酸酐、哌啶和N，N-二甲基甲酰胺组成的混合溶液中一步反应得到，是一类具有电子给体-电子受体结构单元的分子内电荷转移化合物，性能测试结果显示该类化合物具有较好的成膜性和良好的发光性能，可以作为有机电致发光材料。
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公开(公告)号：CN102558512A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110444667.7
申请日：2009-01-14
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： Y02B20/181
摘要： 本发明涉及一种以聚辛基芴为主链的白光聚合物的合成方法，其特征在于，该合成方法包括：首先合成2，7-二溴-9，9-二辛基芴；其次合成2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷-二基)-9，9-二辛基芴；再合成4，7-二-2’-(5’-溴)-噻吩-2，1，3-苯并噻二唑；最后利用所述2，7-二溴-9，9-二辛基芴、所述2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷-二)-9，9-二辛基芴、所述4，7-二-2’-(5’-溴)-噻吩-2，1，3-苯并噻二唑、四合钯、甲基三辛基氯化铵、碳酸钠溶液、溴苯经反应、过滤、洗涤合成最终产物——9，9-二辛基芴和二噻基苯并噻二唑共聚物。产物形貌为浅棕色油状固体，色坐标为X＝0.4076、Y＝0.3275，色纯度好，发光性能优良，证明可以用有机、无机、溶剂物质相结合直接合成白光聚合物。
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公开(公告)号：CN101928276A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010229278.8
申请日：2010-07-15
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D333/22 , C09K11/06 , B01J19/18
摘要： 本发明涉及一种有机红光材料的合成方法，以2，7-二溴芴酮、2-噻吩硼酸、N，N-二甲基甲酰胺、四三苯基膦钯、碳酸钠等为试验材料，合成是在四口烧瓶内进行的，并在油浴、水循环冷凝、电热、搅拌、氩气状态下完成，然后用冰水混合物浸渍、洗涤、抽滤、真空干燥、柱层析提纯、最终制得有机红光材料，即2，7-二噻吩基-9-芴酮，产物形貌为红色粉体，色坐标为x＝0.6571，y＝0.3426，色纯度好，达98.57％，产收率高，达89％，是十分理想的有机红光材料的制备方法。
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公开(公告)号：CN101481455A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910073658.4
申请日：2009-01-14
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种以聚辛基芴为主链的发白光的聚合物材料的合成方法，以多种有机化学物质、无机化学物质、溶剂进行配比组合合成，使合成白光聚合物成为可能，先合成2，7－二溴－9，9－二辛基芴、2，7－双(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧杂硼烷－二基)－9，9－二辛基芴、4，7－二－2’－噻吩－2，1，3－苯并噻二唑、4，7－二－2’－(5’－溴)－噻吩－2，1，3－苯并噻二唑，通过配比、混合、搅拌、溶解、洗涤、过滤、干燥、柱层析提纯、重结晶提纯、索氏提纯器提纯，最终合成发白光的聚合物，即：9，9－二辛基芴和二噻基苯并噻二唑共聚物，产物形貌为：浅棕色油状固体，色坐标为X＝0.4076、Y＝0.3275，色纯度好，发光性能优良，此合成方法工艺先进，各化学物质配比合理，合成精确、准确，用有机、无机、溶剂物质相结合直接合成白光聚合物成为可能。
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公开(公告)号：CN102127423A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010613094.1
申请日：2010-12-30
申请人： 太原理工大学
CPC分类号： Y02B20/181
摘要： 一种三基色聚合物电致白光材料，是具有下述结构通式的聚合物：式中：x＝0.0001～0.5；y＝0.0001～0.5。其制备方法是将2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-二基)-9,9-二辛基芴、2,7-二溴-9,9-二辛基芴、2,7-二溴-9-芴酮、4,7-二-2’-(5’-溴)-噻吩-2,1,3-苯并噻二唑按照100∶50～100∶0.02～50∶0.02～50的摩尔比混合，加入四(三苯基磷)合钯和甲基三辛基氯化铵、在甲苯及2mol/L碳酸钠溶液中，60～120℃氮气保护条件下回流搅拌反应得到。以本发明聚合物电致白光材料制成的结构为ITO/PEDOT/本发明白光材料/Ca/Al的器件电致发白光，电致发光光谱具有明显的红光、绿光和蓝光峰。
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