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公开(公告)号：CN105019013A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510386541.7
申请日：2015-06-30
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种发蓝光的单晶体材料的制备方法，是以4-甲基苯肼盐酸盐、甲酰胺为原料，先制备配体、氯桥物，然后合成发蓝光的白色单晶体材料，此制备方法工艺先进，数据精确翔实，产物为白色单晶体，发蓝光，色坐标为X＝0.1645、Y＝0.0628，晶体颗粒呈长条形，产物纯度达99.9％，可与红、绿材料合成白光，是十分理想的发蓝光的单晶体材料的制备方法。
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公开(公告)号：CN103254243A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310158247.1
申请日：2013-05-02
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种由以下结构通式表示的多取代苯基喹啉铱(III)配合物，该配合物通过C^N二齿配体2-芳香基多取代喹啉衍生物与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明制得的目标铱(III)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中，通过引入不同推拉电子的取代基，进行目标配合物的磷光光色调节，实现从黄光到橙黄光、橙红光发射。
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公开(公告)号：CN103254242A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310158246.7
申请日：2013-05-02
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种由以下结构通式表示的多取代苯基喹啉铂(II)配合物，该配合物通过C^N二齿配体2-芳香基多取代喹啉衍生物与氯亚铂酸钾反应，获得相应配体的铂(II)氯桥二聚体，进一步与乙酰丙酮反应制备得到。本发明制得的目标铂(II)配合物可以用作电致发光磷光材料和磷光掺杂材料应用于有机电致发光器件中，通过引入不同推拉电子的取代基，进行目标配合物的磷光光色调节，实现从黄光到橙黄光、橙红光发射。
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公开(公告)号：CN101337947B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810079229.3
申请日：2008-08-19
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D277/66 , C09K11/06
摘要： 一种发蓝光的2-(2-羟基4-甲基苯基)苯并噻唑锌Zn(4-MeBTZ)2的制备方法，以二水合醋酸锌、无水甲醇、邻氨基硫酚为原料，以三氯化磷为催化剂，以甲苯、无水甲醇为溶剂，以无水乙醇为洗涤剂，以三氯甲烷为重结晶溶剂，以五氧化二磷为干燥剂，以氩气为保护气体，先合成配体2-(2-羟基4-甲基苯基)苯并噻唑4-MeBTZ，再合成2-(2-羟基4-甲基苯基)苯并噻唑锌Zn(4-MeBTZ)2，经合成反应、洗涤、真空抽滤、干燥、重结晶提纯、真空升华提纯，最终制得黄色粉末+黄色块状单晶体产物，产物纯度高，可达96％，产收率高，可达90％，蓝光色纯度好，可达0.7109，色坐标为X＝0.1624，Y＝0.2642，是十分理想的发蓝光的2-(2-羟基4-甲基苯基)苯并噻唑锌Zn(4-MeBTZ)2的制备方法，其产物可在电子工业及发光技术领域广泛应用。
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公开(公告)号：CN101481613A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910073701.7
申请日：2009-01-20
申请人： 太原理工大学
摘要： 基于苯并噻唑基的有机电致发光材料Zn(n－RBTZ)2，具有式(I)表示的结构通式，是以水杨酸衍生物与邻氨基硫酚反应的产物为配体材料，与醋酸锌反应得到。本发明制备得到的Zn(n－RBTZ)2具有较高的热稳定性，荧光量子效率相对Zn(BTZ)2有较大提高，使材料的电子传输性能提高，能够克服有机电致发光器件中空穴层与发光层中载流子传输不平衡的现象，改善器件的稳定性。本发明得到的Zn(n－RBTZ)2为性能良好的蓝光发射材料，具有宽谱带发光光谱，有望通过与其他颜色，如红光，的复合实现白光发射。式中，R表示C1～C3烷基、C1～C3烷氧基、一个或多个卤原子取代的C1～C3烷基、卤原子。
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公开(公告)号：CN100477325C
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200710061887.5
申请日：2007-05-16
申请人： 太原理工大学
摘要： 本发明涉及一种发蓝绿光的发光二极管及制备方法，以偏蓝+绿光的二(8-羟基喹啉)乙酰丙酮合铝Alq2A为蓝绿光发光材料、以4，4’，4”-三[2-萘基(苯基)胺]三苯胺为空穴注入层、以N，N’-二苯基-N，N’-(1-萘基)-1，1’-联苯-4，4’-二胺为空穴传输层、以氟化锂为电子传输层、以铝为阴极层、以导电玻璃氧化铟锡为阳极层，采用真空蒸镀、形态转换、气相沉积、薄膜生长法生成蓝绿光二极管，在真空状态下，通过化学物质固态—气态—固态形态转化，在导电玻璃上生成纳米级导电薄膜，不使用染料掺杂，直接由偏蓝+绿的Alq2A生成蓝绿光二极管，发光管强度好、亮度高，蓝绿光色坐标为X＝0.2354，Y＝0.5132。
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公开(公告)号：CN101186817A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710185314.3
申请日：2007-11-28
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C09K11/78
摘要： 本发明涉及一种黄光型荧光粉的制取方法，它是以氧化钇、氧化铝为原料，以氧化铈、氧化镨为激活剂，以碳粉为还原剂，以氟化钡为助熔剂，以无水乙醇为球磨介质，经原料精选、研磨、球磨、烘干、高温煅烧、冷却、细磨、过筛、检测分析，最终制得黄光型钇铝石榴石荧光粉黄色粉末，产物形貌为颗粒状球形，为不规则堆积，形成钇铝石榴石YAG相，产物发光效率高，发光性能优良，黄光色纯度好，可与蓝光型InGaN芯片匹配，可作为大功率白光二极管的发光材料，该制取方法使用设备少，工艺流程短，不污染环境，产物收率高，可达98％，是十分理想的黄光型荧光粉的制取方法。
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公开(公告)号：CN101481613B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200910073701.7
申请日：2009-01-20
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D277/66 , C07F3/06 , C09K11/06 , H01L51/54
摘要： 基于苯并噻唑基的有机电致发光材料Zn(n-RBTZ)2，具有式(I)表示的结构通式，是以水杨酸衍生物与邻氨基硫酚反应的产物为配体材料，与醋酸锌反应得到。本发明制备得到的Zn(n-RBTZ)2具有较高的热稳定性，荧光量子效率相对Zn(BTZ)2有较大提高，使材料的电子传输性能提高，能够克服有机电致发光器件中空穴层与发光层中载流子传输不平衡的现象，改善器件的稳定性。本发明得到的Zn(n-RBTZ)2为性能良好的蓝光发射材料，具有宽谱带发光光谱，有望通过与其他颜色，如红光，的复合实现白光发射。式中，R表示C1～C3烷基、C1～C3烷氧基、一个或多个卤原子取代的C1～C3烷基、卤原子。
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公开(公告)号：CN102153570B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110034882.X
申请日：2011-01-28
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07F3/06 , C07D215/32 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及一种反-2-(2-羟基苯乙烯基)-8-羟基喹啉锌的合成方法，使用有机+无机+溶剂材料，采用两步合成法，先合成反-2-(2-乙酰氧基苯乙烯基)-8-乙酰氧基喹啉，然后利用酯交换反应直接合成反-2-(2-羟基苯乙烯基)-8-羟基喹啉锌，产物为黄色粉末，发黄绿色，色坐标为X＝0.4312、Y＝0.4861，纯度好，达99.1％，发光性能优良，产收率高，达91.7％，此合成方法工艺先进，两步合成快速简捷，各化学物质配比合理，工艺参数准确、精确，是直接用有机+无机+溶剂物质合成发黄绿光材料的方法。
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公开(公告)号：CN102127010B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010624849.8
申请日：2010-12-29
申请人： 太原理工大学
IPC分类号： C07D213/57 , C09K11/06
摘要： 本发明涉及一种给体单元为吡啶的发绿偏黄光材料的制备方法，它是以丙二腈、异佛尔酮、吡啶-2-甲醛为发绿偏黄光反应原料，先配制哌啶+乙酸+乙酸酐+N，N-二甲基甲酰胺四元混合溶液、盐酸水溶液、异丙醇清洗水溶液，在四口烧瓶中，在电热、搅拌、水循环冷凝、水浴、氮气保护下进行，先将丙二腈、异佛尔酮置于四口烧瓶中，然后加入四元混合溶液、吡啶-2-甲醛，用盐酸水溶液浸渍，经抽滤、洗涤、离心分离、真空干燥，制成黄色粉末，经乙腈重结晶提纯，制成黄色块状晶体产物，发绿偏黄光，色坐标为X＝0.3209、Y＝0.5417，产物收率高，达90.1％，产物纯度好，达99.9％，产物为单晶结构。
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