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公开(公告)号：CN117777338A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311802695.0
申请日：2023-12-26
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08F210/08 , C08F210/10 , C08F8/30 , C08J3/00 , C08L23/20
摘要： 本发明提出了一种通过共聚改性调控1‑丁烯聚合体系结晶的方法，属于聚合物结晶技术领域，本发明通过含稠环单元丁烯蒽改性调控1‑丁烯共聚体系结晶的方法，从而解决商品化聚1‑丁烯共聚物应用较少、引入共聚单元后结晶能力下降等问题，实现对于1‑丁烯基共聚物结晶行为的精确调控。
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公开(公告)号：CN110041529A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910270918.0
申请日：2019-04-04
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G81/02 , C08F210/08 , C08F230/08
摘要： 本发明涉及一种丁烯接枝聚乙二醇共聚物及其制备方法，利用配位聚合催化剂催化丁烯和含三甲基硅基团的共单体聚合得到共聚物，而后将其作为中间体与一端叠氮化后的聚乙二醇进行反应，制备得到了接枝不同分子量聚乙二醇链段的聚丁烯，同时用同样的催化剂制备了分子量和分子量分布均与共聚物接近的丁烯均聚物进行对比。通过制备接枝不同分子量的聚乙二醇到聚丁烯主链上，其相对于共聚物来说，结晶能力和结晶度都有所提高，而且接枝共聚物的结晶温度甚至超过了均聚物，同时，样品的相转变速率也与之前的理解不同，接枝有较低分子量PEG的共聚物相转变速率比均聚物还要快，为之后关于聚丁烯体系的研究提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN117777338B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311802695.0
申请日：2023-12-26
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08F210/08 , C08F210/10 , C08F8/30 , C08J3/00 , C08L23/20
摘要： 本发明提出了一种通过共聚改性调控1‑丁烯聚合体系结晶的方法，属于聚合物结晶技术领域，本发明通过含稠环单元丁烯蒽改性调控1‑丁烯共聚体系结晶的方法，从而解决商品化聚1‑丁烯共聚物应用较少、引入共聚单元后结晶能力下降等问题，实现对于1‑丁烯基共聚物结晶行为的精确调控。
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公开(公告)号：CN111116811B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010004260.1
申请日：2020-01-03
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08F210/08 , C08F232/08
摘要： 本发明涉及一种1‑丁烯/降冰片烯共聚物及其制备方法。1‑丁烯/降冰片烯共聚物结构(III)由具有式(I)结构的1‑丁烯重复单元和具有式(II)结构的降冰片烯重复单元组成；1‑丁烯/降冰片烯共聚物的丁烯段的乙基支链在同侧。在无水无氧条件下，向反应釜中通入压力为0.1～8MPa的1‑丁烯气体，加入250‑3000倍催化剂物质的量的共聚单体降冰片烯，再向其中加入甲苯溶剂；在20‑70℃条件下，1‑丁烯和降冰片烯在溶剂中被金属催化剂体系引发聚合反应5‑20min后，淬灭终止聚合反应；终止反应后的混合溶液进行沉淀，然后经过滤、干燥后得到1‑丁烯/降冰片烯共聚物。应用于薄膜，地暖管材，高压水管等领域。
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公开(公告)号：CN114133588A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202210010620.8
申请日：2022-01-06
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种通过加工条件调控α‑烯烃均聚物结晶的方法，属于聚合物结晶技术领域。将碳原子数为12‑20的长链α‑烯烃均聚物升温至160℃并保温10min，降温使得长链α‑烯烃均聚物结晶，得到初始样品；随后升温至45‑160℃熔融并且保温1‑3600s，然后10℃/min降温至10‑75℃的等温温度；施加剪切应变速率为0‑5s‑1、剪切时间为0‑5s的流动场，并在等温结晶温度结晶。在本发明中，不同加工条件下长链α‑烯烃均聚物的结晶时间有明显差别，说明加工条件对长链α‑烯烃均聚物的结晶时间有较大影响，为提高加工成型效率提供了可行的方案。
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公开(公告)号：CN107474256A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710607982.4
申请日：2017-07-24
申请人： 天津大学
CPC分类号： C08G81/021 , C08J3/28 , C08J2323/12
摘要： 本发明公开一种通过二氧化碳等离子体引发聚丙烯和三元乙丙橡胶接枝反应的方法，使用CO2等离子体对聚丙烯粒料进行表面处理，随后将处理后的聚丙烯与三元乙丙橡胶混合均匀后投入密炼机进行混炼，得到聚丙烯—三元乙丙橡胶合金，聚丙烯—三元乙丙橡胶相容性得以提高，其冲击强度得以提高，此方法过程简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN114133588B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210010620.8
申请日：2022-01-06
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种通过加工条件调控α‑烯烃均聚物结晶的方法，属于聚合物结晶技术领域。将碳原子数为12‑20的长链α‑烯烃均聚物升温至160℃并保温10min，降温使得长链α‑烯烃均聚物结晶，得到初始样品；随后升温至45‑160℃熔融并且保温1‑3600s，然后10℃/min降温至10‑75℃的等温温度；施加剪切应变速率为0‑5s‑1、剪切时间为0‑5s的流动场，并在等温结晶温度结晶。在本发明中，不同加工条件下长链α‑烯烃均聚物的结晶时间有明显差别，说明加工条件对长链α‑烯烃均聚物的结晶时间有较大影响，为提高加工成型效率提供了可行的方案。
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公开(公告)号：CN110041529B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910270918.0
申请日：2019-04-04
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G81/02 , C08F210/08 , C08F230/08
摘要： 本发明涉及一种丁烯接枝聚乙二醇共聚物及其制备方法，利用配位聚合催化剂催化丁烯和含三甲基硅基团的共聚单体聚合得到共聚物，而后将其作为中间体与一端叠氮化后的聚乙二醇进行反应，制备得到了接枝不同分子量聚乙二醇链段的聚丁烯，同时用同样的催化剂制备了分子量和分子量分布均与共聚物接近的丁烯均聚物进行对比。通过制备接枝不同分子量的聚乙二醇到聚丁烯主链上，其相对于共聚物来说，结晶能力和结晶度都有所提高，而且接枝共聚物的结晶温度甚至超过了均聚物，同时，样品的相转变速率也与之前的理解不同，接枝有较低分子量PEG的共聚物相转变速率比均聚物还要快，为之后关于聚丁烯体系的研究提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN109608624B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201811337578.0
申请日：2018-11-12
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08G61/08
摘要： 本发明涉及一种机械性能可控的离子自修复高分子材料及制备方法，在二氯[1,3‑双(2,4,6‑三甲基苯基)‑2‑咪唑烷亚基](亚苄基)双(3‑溴吡啶)钌(II)催化剂的作用下，将双(联苯基)降冰片烯化合物和含有咪唑离子的降冰片烯的衍生物在二氯甲烷溶剂中采用一次投料或次序投料方法进行开环易位聚合，反应结束后用终止剂终止反应后，分别得到无规、两嵌段、三嵌段离子共聚物自修复材料；其中：双(联苯基)降冰片烯、含有咪唑离子的降冰片烯的衍生物和催化剂的摩尔比为150～250:25～75:1。本发明工艺简单，原料易得，比现有材料的机械性能和修复性能可控，可以实现硬质材料的高效修复，提高了自修复材料的应用范围。
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公开(公告)号：CN109748988A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201711073134.6
申请日：2017-11-04
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08F210/16 , C08F210/02 , C08F2/00 , C08F4/02 , C08F4/64 , C08F4/6592
摘要： 本发明公开一种丙烯共聚物及其制备方法，由第一组分催化剂体系制备得到乙烯基大分子单体；并通过第二组分催化剂体系的催化作用，聚合丙烯与乙烯基大分子单体实现共聚，制备得到了丙烯共聚物；在保有聚丙烯良好的机械性能、热性能、化学稳定性、及电绝缘性能等优异性能的基础上，赋予了其分子量及结构可控、抗冲性强、熔体强度大、加工流变性能好等特性，便于丙烯树脂的进一步加工及应用，为实现这一新型材料的广泛应用提供了条件。
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