公开(公告)号：CN1794983B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN200480014619.2

申请日：2004-05-25

Applicant: 大塚制药株式会社 ,  株式会社大塚制药工场

Inventor： 宫田一义 ,  井上泰秀 ,  萩彰文 ,  菊地基哉 ,  大野仁嗣 ,  桥本谨治 ,  大黑绢枝 ,  佐藤哲也 ,  壶内英继 ,  石川广 ,  冈村隆志 ,  岩田効志

IPC: A61K31/155 ,  A61K9/08 ,  A61K47/12 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61L2/18 ,  A01N25/02 ,  A01N37/02 ,  A01N47/44 ,  A61P17/00 ,  A61P31/00

CPC classification number: A61K9/0014 ,  A01N47/44 ,  A61K31/155 ,  A61K31/191 ,  A61K31/522 ,  A61K45/06 ,  A61K47/12 ,  A61L2/18 ,  A01N37/36 ,  A01N25/32 ,  A01N2300/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 含有奥兰西丁(olanexidine)并且副作用如皮肤刺激性减轻的消毒剂，其中奥兰西丁的浓度使得消毒剂表现出有效的杀菌活性。该消毒剂包含含有奥兰西丁和葡糖酸的水溶液，其中葡糖酸的量为至少与奥兰西丁等摩尔，并且该消毒剂基本不含除葡糖酸之外的酸和所述酸(除葡糖酸之外)的盐。

公开(公告)号：CN1794983A

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200480014619.2

申请日：2004-05-25

Applicant: 大塚制药株式会社 ,  株式会社大塚制药工场

Inventor： 宫田一义 ,  井上泰秀 ,  萩彰文 ,  菊地基哉 ,  大野仁嗣 ,  桥本谨治 ,  大黑绢枝 ,  佐藤哲也 ,  壶内英继 ,  石川广 ,  冈村隆志 ,  岩田効志

IPC: A61K31/155 ,  A61K9/08 ,  A61K47/12 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61L2/18 ,  A01N25/02 ,  A01N37/02 ,  A01N47/44 ,  A61P17/00 ,  A61P31/00

CPC classification number: A61K9/0014 ,  A01N47/44 ,  A61K31/155 ,  A61K31/191 ,  A61K31/522 ,  A61K45/06 ,  A61K47/12 ,  A61L2/18 ,  A01N37/36 ,  A01N25/32 ,  A01N2300/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 含有奥兰西丁(olanexidine)并且副作用如皮肤刺激性减轻的消毒剂，其中奥兰西丁的浓度使得消毒剂表现出有效的杀菌活性。该消毒剂包含含有奥兰西丁和葡糖酸的水溶液，其中葡糖酸的量为至少与奥兰西丁等摩尔，并且该消毒剂基本不含除葡糖酸之外的酸和所述酸(除葡糖酸之外)的盐。

公开(公告)号：CN102715184B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201210199583.6

申请日：2004-05-25

Applicant: 大塚制药株式会社 ,  株式会社大塚制药工场

Inventor： 宫田一义 ,  井上泰秀 ,  萩彰文 ,  菊地基哉 ,  大野仁嗣 ,  桥本谨治 ,  大黑绢枝 ,  佐藤哲也 ,  壶内英继 ,  石川广 ,  冈村隆志 ,  岩田効志

IPC: A61K31/155 ,  A61K47/12 ,  A61K9/08 ,  A61P31/00 ,  A61L2/18

CPC classification number: A61K9/0014 ,  A01N47/44 ,  A61K31/155 ,  A61K31/191 ,  A61K31/522 ,  A61K45/06 ,  A61K47/12 ,  A61L2/18 ,  A01N37/36 ,  A01N25/32 ,  A01N2300/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种含有奥兰西丁和至少等摩尔量葡糖酸的水溶液，其基本不含除葡糖酸之外的酸和除葡糖酸之外的酸的盐，其中，奥兰西丁的浓度为0.1-20％(W/V)。

公开(公告)号：CN102715184A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201210199583.6

申请日：2004-05-25

Applicant: 大塚制药株式会社 ,  株式会社大塚制药工场

Inventor： 宫田一义 ,  井上泰秀 ,  萩彰文 ,  菊地基哉 ,  大野仁嗣 ,  桥本谨治 ,  大黑绢枝 ,  佐藤哲也 ,  壶内英继 ,  石川广 ,  冈村隆志 ,  岩田効志

IPC: A01N47/44 ,  A01N25/02 ,  A01P1/00 ,  A61K31/155 ,  A61K47/12 ,  A61K9/08 ,  A61P31/00 ,  A61L2/18

CPC classification number: A61K9/0014 ,  A01N47/44 ,  A61K31/155 ,  A61K31/191 ,  A61K31/522 ,  A61K45/06 ,  A61K47/12 ,  A61L2/18 ,  A01N37/36 ,  A01N25/32 ,  A01N2300/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种含有奥兰西丁和至少等摩尔量葡糖酸的水溶液，其基本不含除葡糖酸之外的酸和除葡糖酸之外的酸的盐，其中，奥兰西丁的浓度为0.1-20％(W/V)。

公开(公告)号：CN1181082A

公开(公告)日：1998-05-06

申请号：CN96193226.0

申请日：1996-04-05

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 井上诚 ,  冈村隆志 ,  小路恭生 ,  桥本谨治 ,  小原正之 ,  安田恒雄

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供式(1)所代表的可用作强效镇痛剂的吡唑并[1,5－a]嘧啶衍生物其中R1是低级烷基、低级链烯基、羟基(低级)烷基、(低级)烷硫基(低级)烷基、(低级)烷酰氧基(低级)烷基、(低级)烷氧基(低级)烷基、呋喃基或噻吩基,R2是吡啶基、1－氧化物－吡啶基、低级烷基取代的吡嗪基、低级烷基取代的嘧啶基、或可以带有1—3个取代基的苯基,所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基和卤素,R3是氢原子或卤素,A是单键或低级亚烷基;条件是当R1是低级烷基时,R2是低级烷基取代的吡嗪基或低级烷基取代的嘧啶基。

公开(公告)号：CN1131948A

公开(公告)日：1996-09-25

申请号：CN95190760.3

申请日：1995-06-05

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 小路恭生 ,  安田恒雄 ,  井上诚 ,  冈村隆志 ,  桥本谨治 ,  小原正之

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/645

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了以下化学式(1)的吡唑并[1，5-a]嘧啶衍生物。其中R1是氢，可以有噻吩基、低级烷氧基、低级烷硫基、氧基或羟基作为取代基的低级烷基，环烷基、噻吩基、呋喃基、低级链烯基、或是可以有选自低级烷基、低级烷氧基、苯硫基和卤素的1到3个取代基的苯基；R2是萘基，环烷基、呋喃基、噻吩基、可任选被卤素取代的吡啶基，可任选被卤素取代的苯氧基，或是可以有选自低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷氧羰基、羟基、苯基(低级)烷氧基、氨基、氰基、低级烷酰氧基、苯基和二(低级)烷氧基磷酰(低级)烷基的1到3个取代基的苯基；R3是氢、苯基或低级烷基；R4是氢、低级烷基、低级烷氧羰基、苯基(低级)烷基；可任选被苯硫基取代的苯基，或是卤素；R5是氢或低级烷基；R6是氢，低级烷基，苯基(低级)烷基，或是有选自低级烷氧基、卤素取代的低级烷基和卤素的1到3个取代基的苯甲酰基；R1和R5可以一起形成低级亚烷基；Q是羰基或磺酰基；A是一个单键，低级亚烷基或低级亚烯基；n是0或1。此衍生物可作为强效止痛药使用。

公开(公告)号：CN1066450C

公开(公告)日：2001-05-30

申请号：CN96193226.0

申请日：1996-04-05

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 井上诚 ,  冈村隆志 ,  小路恭生 ,  桥本谨治 ,  小原正之 ,  安田恒雄

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供式(1)所代表的可用作强效镇痛剂的吡唑并[1，5-a]嘧啶衍生物其中R1是低级烷基、低级链烯基、羟基(低级)烷基、(低级)烷硫基(低级)烷基、(低级)烷酰氧基(低级)烷基、(低级)烷氧基(低级)烷基、呋喃基或噻吩基，R2是吡啶基、1-氧化物-吡啶基、低级烷基取代的吡嗪基、低级烷基取代的嘧啶基、或可以带有1-3个取代基的苯基，所述取代基选自低级烷基、低级烷氧基和卤素，R3是氢原子或卤素，A是单键或低级亚烷基；条件是当R1是低级烷基时，R2是低级烷基取代的吡嗪基或低级烷基取代的嘧啶基。

公开(公告)号：CN1046730C

公开(公告)日：1999-11-24

申请号：CN95190760.3

申请日：1995-06-05

Applicant: 株式会社大塚制药工场

Inventor： 小路恭生 ,  安田恒雄 ,  井上诚 ,  冈村隆志 ,  桥本谨治 ,  小原正之

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/645

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了以下化学式(1)的吡唑并[1.5-a]嘧啶衍生物。其中R1是氢，可以有噻吩基、低级烷氧基、低级院硫基、氧基或羟基作为取代基的低级烷基，环烷基、噻吩基、呋喃基、低级链烯基、或是可以有选自低级烷基、低级烷氧基、苯硫基和卤素的1到3个取代基的苯基；R2是萘基，环烷基、呋喃基、噻吩基、可任选被卤素取代的吡啶基，可任选被卤素取代的苯氧基，或是可以有选自低级院基、低级烷氧基、卤素、硝基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷氧羰基、羟基、苯基(低级)烷氧基、氨基、氰基、低级烷酰氧基、苯基和二(低级)烷氧基磷酰(低级)烷基的1到3个取代基的苯基；R3是氢、苯基或低级烷基：R4是氢、低级烷基、低级烷氧羰基、苯基(低级)烷基，可任选被苯硫基取代的苯基，或是卤素；R5是氢或低级烷基；R6是氢，低级烷基，苯基(低级)烷基，或是有选自低级烷氧基、卤素取代的低级烷基和卤素的1到3个取代基的苯甲酰基：R1和R5可以一起形成低级亚烷基：Q是碳基或磺酰基；A是一个单键，低级亚烷基或低级亚烯基；n是0或1。此衍生物可作为强效止痛药使用。

公开(公告)号：CN1030768C

公开(公告)日：1996-01-24

申请号：CN91109738.4

申请日：1991-10-09

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 清川博 ,  山田敏 ,  宫启介 ,  桥本谨治 ,  稻井正敏 ,  井上诚 ,  辰已邦彦 ,  山内武司 ,  栗栖和信 ,  长根芳文

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505

Abstract: 本发明涉及雄激素发挥作用的式(I)嘧啶衍生物及其药用盐的制备方法，其中R1，R2，R3，R4和R5的定义如说明书所述，这种嘧啶衍生物及其药用盐治疗前列腺肥大，女性多毛，男性型秃头或粉刺的效果极佳。