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公开(公告)号：CN102161663A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201010549696.5
申请日：2009-02-27
Inventor： 迈克尔·曼尼恩 , 斯蒂芬·雷佩尔 , 斯蒂芬·W·克拉里奇 , 弗雷德里克·高德特 , 战莉洁 , 利朱博米尔·伊萨科维克 , 奥斯卡·M·萨维德拉 , 宇野哲之 , 岸田雅司 , 阿卡迪·韦斯伯格
IPC: C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/541 , A61K31/4365 , A61P27/02
CPC classification number: C07D495/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及蛋白酪氨酸激酶活性的抑制剂。本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。尤其是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如，VEGF受体信号的抑制。本发明还提供了治疗细胞增殖疾病和病症以及眼科疾病、障碍和病症的化合物、组合物和方法。
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公开(公告)号：CN101309912B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200680042484.X
申请日：2006-11-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D263/34 , C07D263/32 , C07D413/12 , A61K31/422 , A61P17/00
CPC classification number: A61K31/421 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D413/06 , C07D413/12 , C12N9/16 , C12Y301/04012
Abstract: 本发明提供一种由式(1)表示的噁唑化合物或其盐：其中R1是可以具有一个或多个取代基的芳基；R2是芳基或含氮原子的杂环基团，它们各自可以具有一个或多个取代基；W是由-Y1-A1-或-Y2-C(＝O)-表示的二价基团，其中Y1是如-C(＝O)-的基团，A1是如低级亚烷基的基团，Y2是如亚哌嗪基的基团。所述噁唑化合物对磷酸二酯酶4具有特异性的抑制作用。
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公开(公告)号：CN102161663B
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201010549696.5
申请日：2009-02-27
Inventor： 迈克尔·曼尼恩 , 斯蒂芬·雷佩尔 , 斯蒂芬·W·克拉里奇 , 弗雷德里克·高德特 , 战莉洁 , 利朱博米尔·伊萨科维克 , 奥斯卡·M·萨维德拉 , 宇野哲之 , 岸田雅司 , 阿卡迪·韦斯伯格
IPC: C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/541 , A61K31/4365 , A61P27/02
CPC classification number: C07D495/04 , C07F9/6561
Abstract: 本发明涉及蛋白酪氨酸激酶活性的抑制剂。本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。尤其是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如，VEGF受体信号的抑制。本发明还提供了治疗细胞增殖疾病和病症以及眼科疾病、障碍和病症的化合物、组合物和方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1976922B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200580021258.9
申请日：2005-04-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供具有安全和有效的腺苷A2a受体激动剂活性的下式4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在本文中定义；还提供包含该化合物作为活性成分的腺苷A2a受体激动剂、降眼内压剂或治疗青光眼等的药物。
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公开(公告)号：CN1110056A
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：CN94190297.8
申请日：1994-05-11
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D401/00 , A61K31/33
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 下述通式表示的喹诺酮衍生物或其盐，其中取代基见说明书。所述喹诺酮衍生物或其盐可用作抑制血小板粘连的药剂。
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公开(公告)号：CN101309912A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200680042484.X
申请日：2006-11-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D263/34 , C07D263/32 , C07D413/12 , A61K31/422 , A61P17/00
CPC classification number: A61K31/421 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D413/06 , C07D413/12 , C12N9/16 , C12Y301/04012
Abstract: 本发明提供一种由式(1)表示的噁唑化合物或其盐：其中R1是可以具有一个或多个取代基的芳基；R2是芳基或含氮原子的杂环基团，它们各自可以具有一个或多个取代基；W是由－Y1－A1－或－Y2－C(＝O)－表示的二价基团，其中Y1是如－C(＝O)－的基团，A1是如低级亚烷基的基团，Y2是如亚哌嗪基的基团。所述噁唑化合物对磷酸二酯酶4具有特异性的抑制作用。
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公开(公告)号：CN1976922A
公开(公告)日：2007-06-06
申请号：CN200580021258.9
申请日：2005-04-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供具有安全和有效的腺苷A2a受体激动剂活性的下式4－氨基－5－氰基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在本文中定义；还提供包含该化合物作为活性成分的腺苷A2a受体激动剂、降眼内压剂或治疗青光眼等的药物。
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公开(公告)号：CN1046277C
公开(公告)日：1999-11-10
申请号：CN94190297.8
申请日：1994-05-11
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D401/00 , A61K31/33
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 下述通式表示的喹诺酮衍生物或其盐，其中取代基见说明书。所述喹诺酮衍生物或其盐可用作抑制血小板粘连的药剂。
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