公开(公告)号：CN102307621A

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN201080006492.5

申请日：2010-02-02

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 佐藤范典 ,  结城洋平 ,  筱原久司 ,  竹治康广 ,  伊藤红仁 ,  道上大策 ,  日野惠介 ,  山崎浩之

IPC: A61P27/06 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506

Abstract: 本发明涉及一种具有安全和有效的腺苷A2a受体激动剂活性的新型氰基嘧啶化合物和药物组合物。

公开(公告)号：CN101309912B

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN200680042484.X

申请日：2006-11-14

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 冈田稔 ,  加藤正也 ,  佐藤范典 ,  宇野哲之 ,  北垣英树 ,  春田淳平 ,  日山英孝 ,  柴田友德

IPC: C07D263/34 ,  C07D263/32 ,  C07D413/12 ,  A61K31/422 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K31/421 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C12N9/16 ,  C12Y301/04012

Abstract: 本发明提供一种由式(1)表示的噁唑化合物或其盐：其中R1是可以具有一个或多个取代基的芳基；R2是芳基或含氮原子的杂环基团，它们各自可以具有一个或多个取代基；W是由-Y1-A1-或-Y2-C(＝O)-表示的二价基团，其中Y1是如-C(＝O)-的基团，A1是如低级亚烷基的基团，Y2是如亚哌嗪基的基团。所述噁唑化合物对磷酸二酯酶4具有特异性的抑制作用。

公开(公告)号：CN102307621B

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201080006492.5

申请日：2010-02-02

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 佐藤范典 ,  结城洋平 ,  筱原久司 ,  竹治康广 ,  伊藤红仁 ,  道上大策 ,  日野惠介 ,  山崎浩之

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06

Abstract: 本发明涉及一种具有安全和有效的腺苷A2a受体激动剂活性的新型氰基嘧啶化合物和药物组合物。

公开(公告)号：CN1976922B

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN200580021258.9

申请日：2005-04-28

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 加藤正也 ,  佐藤范典 ,  冈田稔 ,  宇野哲之 ,  伊藤展明 ,  竹治康广 ,  筱原久司 ,  不破正博

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供具有安全和有效的腺苷A2a受体激动剂活性的下式4-氨基-5-氰基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在本文中定义；还提供包含该化合物作为活性成分的腺苷A2a受体激动剂、降眼内压剂或治疗青光眼等的药物。

公开(公告)号：CN101309912A

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200680042484.X

申请日：2006-11-14

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 冈田稔 ,  加藤正也 ,  佐藤范典 ,  宇野哲之 ,  北垣英树 ,  春田淳平 ,  日山英孝 ,  柴田友德

IPC: C07D263/34 ,  C07D263/32 ,  C07D413/12 ,  A61K31/422 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K31/421 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C12N9/16 ,  C12Y301/04012

Abstract: 本发明提供一种由式(1)表示的噁唑化合物或其盐：其中R1是可以具有一个或多个取代基的芳基；R2是芳基或含氮原子的杂环基团，它们各自可以具有一个或多个取代基；W是由－Y1－A1－或－Y2－C(＝O)－表示的二价基团，其中Y1是如－C(＝O)－的基团，A1是如低级亚烷基的基团，Y2是如亚哌嗪基的基团。所述噁唑化合物对磷酸二酯酶4具有特异性的抑制作用。

公开(公告)号：CN1976922A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200580021258.9

申请日：2005-04-28

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 加藤正也 ,  佐藤范典 ,  冈田稔 ,  宇野哲之 ,  伊藤展明 ,  竹治康广 ,  筱原久司 ,  不破正博

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供具有安全和有效的腺苷A2a受体激动剂活性的下式4－氨基－5－氰基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3在本文中定义；还提供包含该化合物作为活性成分的腺苷A2a受体激动剂、降眼内压剂或治疗青光眼等的药物。