一种厌氧菌体外动态药动学/药效学模型系统及构建方法

    公开(公告)号:CN106281998A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201510286258.7

    申请日:2015-05-29

    Abstract: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域,涉及一种厌氧菌体外动态药动学/药效学模型系统及构建方法;本发明的模型系统的组成包括:基本PK/PD系统、内部厌氧形成系统、外部厌氧形成系统和控制系统等四大系统,其中:主要由电脑、厌氧箱、厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐组成;所述厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐均置于所述厌氧箱内,电脑连接、控制所述蠕动泵。本发明结合厌氧箱和厌氧袋气体耗氧两种方法能保证整个动态模型的外部环境与内部环境均达到良好的厌氧条件,并能结合电脑对模型的流速进行实时控制实现多种药动学过程的模拟。

    基于流速调节的静脉注射药动学模型的体外模拟方法

    公开(公告)号:CN103077296B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201110328137.6

    申请日:2011-10-25

    Inventor: 梁旺 陈渊成 张菁

    Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域,涉及一种基于流速调节的静脉注射药动学模型的体外模拟方法;该方法为基于智能化且可分阶段或实时调节流速的蠕动泵的流速计算方法,包括公式法与递推法。本发明解决了体内静脉注射给药房室模型的体外模拟问题,有效地减少体外药动学模拟对体内药动学模型结构的依赖性,拓展体外药动学模型对体内药动学模拟的范围,对于提高体外药代动力学/药效动力学研究技术水平,尤其是抗菌药物体外药代动力学/药效动力学研究具有重要意义。

    基于流速调节的口服给药药动学模型的体外模拟方法

    公开(公告)号:CN103077295B

    公开(公告)日:2016-12-14

    申请号:CN201110327999.7

    申请日:2011-10-25

    Inventor: 陈渊成 梁旺 张菁

    Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域,涉及一种基于流速调节的口服给药药动学模型的体外模拟方法;该方法包括公式法与递推法。本发明的方法适用于确定在体外装置中精确模拟口服给药后的一室、二室、三室模型线性药动学以及吸收或消除过程具有非线性特征的药动学模型的流速调定方案;所述的体外模拟方法在很大程度上简化了体外口服药动学模型装置,对于提高药物的体外PK/PD研究技术水平特别是抗菌药物的PK/PD研究技术具有重要意义。

    基于流速调节的口服给药药动学模型的体外模拟方法

    公开(公告)号:CN103077295A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201110327999.7

    申请日:2011-10-25

    Inventor: 陈渊成 梁旺 张菁

    Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域,涉及一种基于流速调节的口服给药药动学模型的体外模拟方法;该方法包括公式法与递推法。本发明的方法适用于确定在体外装置中精确模拟口服给药后的一室、二室、三室模型线性药动学以及吸收或消除过程具有非线性特征的药动学模型的流速调定方案;所述的体外模拟方法在很大程度上简化了体外口服药动学模型装置,对于提高药物的体外PK/PD研究技术水平特别是抗菌药物的PK/PD研究技术具有重要意义。

    基于流速调节的静脉注射药动学模型的体外模拟方法

    公开(公告)号:CN103077296A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201110328137.6

    申请日:2011-10-25

    Inventor: 梁旺 陈渊成 张菁

    Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域,涉及一种基于流速调节的静脉注射药动学模型的体外模拟方法;该方法为基于智能化且可分阶段或实时调节流速的蠕动泵的流速计算方法,包括公式法与递推法。本发明解决了体内静脉注射给药房室模型的体外模拟问题,有效地减少体外药动学模拟对体内药动学模型结构的依赖性,拓展体外药动学模型对体内药动学模拟的范围,对于提高体外药代动力学/药效动力学研究技术水平,尤其是抗菌药物体外药代动力学/药效动力学研究具有重要意义。

    滤过型抗菌药物体外药代/药效动力学模型中央室装置

    公开(公告)号:CN102559481A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010577062.0

    申请日:2010-12-07

    Inventor: 梁旺 张菁 陈渊成

    CPC classification number: C12M23/38 C12M27/00 C12M29/04

    Abstract: 本发明属药理学技术领域,具体涉及一种滤过型抗菌药物体外药代/药效动力学模型中央室装置。所述中央室装置主要包括杯桶、悬空搅拌装置和底托;所述的杯桶是围成中央室腔室的主体结构,悬空搅拌装置位于杯桶内部,杯桶下方设有底托;中央室的各个部分采用内螺纹箍或其它任意形式组装成整体。本中央室与体外药代/药效动力学模型的其它部件相连,组成滤过型抗菌药物体外药代动力学/药效动力学模型装置。本发明采用悬空搅拌模式,底部安放滤膜,液体从底部排出,能避免细菌从中央室流出。本发明结构较现有技术大为简化,准确性及可操作性大大提高,能明显提高抗菌药物的体外药代/药效动力学的研究效率。

    测定人血清中万古霉素和降解产物浓度的方法

    公开(公告)号:CN111103363B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN201811272243.5

    申请日:2018-10-26

    Abstract: 本发明属药物浓度监测技术领域,涉及一种液相色谱‑串联质谱法LC‑MS/MS同时测定人血清中万古霉素和晶状降解产物CDP‑1的浓度的方法。本方法以去甲万古霉素为内标,采用甲酸酸化血清后加入定量的乙腈沉淀蛋白,以乙腈和甲酸水作为流动相,通过LC‑MS/MS法测定人血清万古霉素和CDP‑1的浓度。本方法样品取样量少,预处理简单、快速,可用于常规临床患者血清样本中万古霉素和降解产物CDP‑1的浓度测定,尤其可定量肾功能不全患者血液透析后产生不同程度CDP‑1而降低抗菌活性成分万古霉素浓度,能为临床制定和调整万古霉素个体化给药方案,能提高临床疗效和细菌清除率,降低细菌耐药性产生,降低肾毒性等毒副反应的发生。

    测定人血清中万古霉素和降解产物浓度的方法

    公开(公告)号:CN111103363A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201811272243.5

    申请日:2018-10-26

    Abstract: 本发明属药物浓度监测技术领域,涉及一种液相色谱-串联质谱法LC-MS/MS同时测定人血清中万古霉素和晶状降解产物CDP-1的浓度的方法。本方法以去甲万古霉素为内标,采用甲酸酸化血清后加入定量的乙腈沉淀蛋白,以乙腈和甲酸水作为流动相,通过LC-MS/MS法测定人血清万古霉素和CDP-1的浓度。本方法样品取样量少,预处理简单、快速,可用于常规临床患者血清样本中万古霉素和降解产物CDP-1的浓度测定,尤其可定量肾功能不全患者血液透析后产生不同程度CDP-1而降低抗菌活性成分万古霉素浓度,能为临床制定和调整万古霉素个体化给药方案,能提高临床疗效和细菌清除率,降低细菌耐药性产生,降低肾毒性等毒副反应的发生。

    一种厌氧菌体外动态药动学/药效学模型系统及构建方法

    公开(公告)号:CN106281998B

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201510286258.7

    申请日:2015-05-29

    Abstract: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域,涉及一种厌氧菌体外动态药动学/药效学模型系统及构建方法;本发明的模型系统的组成包括:基本PK/PD系统、内部厌氧形成系统、外部厌氧形成系统和控制系统等四大系统,其中:主要由电脑、厌氧箱、厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐组成;所述厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐均置于所述厌氧箱内,电脑连接、控制所述蠕动泵。本发明结合厌氧箱和厌氧袋气体耗氧两种方法能保证整个动态模型的外部环境与内部环境均达到良好的厌氧条件,并能结合电脑对模型的流速进行实时控制实现多种药动学过程的模拟。

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