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公开(公告)号：CN119925028A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510180308.7
申请日：2025-02-19
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及一种颅脑创伤后肺炎克雷伯菌所致脑膜炎/脑室炎动物模型及其构建方法，所述动物模型通过免疫抑制、颅脑损伤与颅内感染而得。本发明首次将颅脑创伤与细菌感染脑膜炎/脑室炎模型结合，以模拟神经外科术后肺炎克雷伯菌所致脑膜炎/脑室炎的患者的病理状态，可应用于该类疾病生理病理研究；其次对该模型动物进行给药后采样可进行组织穿透性研究，能更好地拟合临床患者病理特点，并根据靶部位的采样与药物定量在不同感染状态下对特定部位药物随时间的变化进行描述；第三可应用于脑膜炎生物标志物的临床前研究，并为脑膜炎后细胞因子变化等免疫学研究，提供模型支撑。
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公开(公告)号：CN103077296B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201110328137.6
申请日：2011-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域，涉及一种基于流速调节的静脉注射药动学模型的体外模拟方法；该方法为基于智能化且可分阶段或实时调节流速的蠕动泵的流速计算方法，包括公式法与递推法。本发明解决了体内静脉注射给药房室模型的体外模拟问题，有效地减少体外药动学模拟对体内药动学模型结构的依赖性，拓展体外药动学模型对体内药动学模拟的范围，对于提高体外药代动力学/药效动力学研究技术水平，尤其是抗菌药物体外药代动力学/药效动力学研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119662367A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411739352.9
申请日：2024-11-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及一种两药联合体外药代动力学/药效学模拟系统，包括内部设有细菌培养基的中央室以及两个给药罐，所述给药罐通过设有输注泵的液路与所述中央室相通，所述中央室的下方连有废液管，所述废液管用于保持所述中央室内液体体积不变，本发明还涉及一种所述两药联合体外药代动力学/药效学模型系统的使用方法，通过控制输注泵的流速，保证中央室内的药物浓度符合临床药物浓度数据或药代动力学方法算得的浓度数据，随后可通过取样或观察中央室中不同时间细菌数目的变化过程，将细菌数目的变化过程与抗菌药物的浓度关系对应，有助于研究抗菌药物两药联合模拟体内浓度变化时的杀菌作用。
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公开(公告)号：CN118033016A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410088303.7
申请日：2024-01-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明涉及一种同时测定人血浆中泊沙康唑、伊曲康唑、羟基伊曲康唑和他唑巴坦药物浓度的方法，包括采用稳定同位素内标，血浆样品经乙腈提取后稀释进样，通过LC‑MS/MS法检测人血浆中4种抗菌药物的浓度。本发明的优点在于样品取样量少、预处理简单、快速、准确度高，可同时测定临床感染患者血浆样品中的抗菌药物浓度，以支持临床检测实验室开展抗菌药物治疗药物监测。
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公开(公告)号：CN106281998A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510286258.7
申请日：2015-05-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域，涉及一种厌氧菌体外动态药动学/药效学模型系统及构建方法；本发明的模型系统的组成包括：基本PK/PD系统、内部厌氧形成系统、外部厌氧形成系统和控制系统等四大系统，其中：主要由电脑、厌氧箱、厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐组成；所述厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐均置于所述厌氧箱内，电脑连接、控制所述蠕动泵。本发明结合厌氧箱和厌氧袋气体耗氧两种方法能保证整个动态模型的外部环境与内部环境均达到良好的厌氧条件，并能结合电脑对模型的流速进行实时控制实现多种药动学过程的模拟。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103077295B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201110327999.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域，涉及一种基于流速调节的口服给药药动学模型的体外模拟方法；该方法包括公式法与递推法。本发明的方法适用于确定在体外装置中精确模拟口服给药后的一室、二室、三室模型线性药动学以及吸收或消除过程具有非线性特征的药动学模型的流速调定方案；所述的体外模拟方法在很大程度上简化了体外口服药动学模型装置，对于提高药物的体外PK/PD研究技术水平特别是抗菌药物的PK/PD研究技术具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103077295A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110327999.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明属于体外药代动力学/药效动力学研究领域，涉及一种基于流速调节的口服给药药动学模型的体外模拟方法；该方法包括公式法与递推法。本发明的方法适用于确定在体外装置中精确模拟口服给药后的一室、二室、三室模型线性药动学以及吸收或消除过程具有非线性特征的药动学模型的流速调定方案；所述的体外模拟方法在很大程度上简化了体外口服药动学模型装置，对于提高药物的体外PK/PD研究技术水平特别是抗菌药物的PK/PD研究技术具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111103363B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN201811272243.5
申请日：2018-10-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属药物浓度监测技术领域，涉及一种液相色谱‑串联质谱法LC‑MS/MS同时测定人血清中万古霉素和晶状降解产物CDP‑1的浓度的方法。本方法以去甲万古霉素为内标，采用甲酸酸化血清后加入定量的乙腈沉淀蛋白，以乙腈和甲酸水作为流动相，通过LC‑MS/MS法测定人血清万古霉素和CDP‑1的浓度。本方法样品取样量少，预处理简单、快速，可用于常规临床患者血清样本中万古霉素和降解产物CDP‑1的浓度测定，尤其可定量肾功能不全患者血液透析后产生不同程度CDP‑1而降低抗菌活性成分万古霉素浓度，能为临床制定和调整万古霉素个体化给药方案，能提高临床疗效和细菌清除率，降低细菌耐药性产生，降低肾毒性等毒副反应的发生。
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公开(公告)号：CN111103363A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201811272243.5
申请日：2018-10-26
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属药物浓度监测技术领域，涉及一种液相色谱-串联质谱法LC-MS/MS同时测定人血清中万古霉素和晶状降解产物CDP-1的浓度的方法。本方法以去甲万古霉素为内标，采用甲酸酸化血清后加入定量的乙腈沉淀蛋白，以乙腈和甲酸水作为流动相，通过LC-MS/MS法测定人血清万古霉素和CDP-1的浓度。本方法样品取样量少，预处理简单、快速，可用于常规临床患者血清样本中万古霉素和降解产物CDP-1的浓度测定，尤其可定量肾功能不全患者血液透析后产生不同程度CDP-1而降低抗菌活性成分万古霉素浓度，能为临床制定和调整万古霉素个体化给药方案，能提高临床疗效和细菌清除率，降低细菌耐药性产生，降低肾毒性等毒副反应的发生。
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公开(公告)号：CN106281998B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201510286258.7
申请日：2015-05-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属抗菌药物体外药效学技术领域，涉及一种厌氧菌体外动态药动学/药效学模型系统及构建方法；本发明的模型系统的组成包括：基本PK/PD系统、内部厌氧形成系统、外部厌氧形成系统和控制系统等四大系统，其中：主要由电脑、厌氧箱、厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐组成；所述厌氧袋、中央室、蠕动泵、气路、液路、搅拌器、搅拌子、滤膜、新鲜培液储存罐和废液罐均置于所述厌氧箱内，电脑连接、控制所述蠕动泵。本发明结合厌氧箱和厌氧袋气体耗氧两种方法能保证整个动态模型的外部环境与内部环境均达到良好的厌氧条件，并能结合电脑对模型的流速进行实时控制实现多种药动学过程的模拟。
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