测定人血清中万古霉素和降解产物浓度的方法

    公开(公告)号:CN111103363B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN201811272243.5

    申请日:2018-10-26

    Abstract: 本发明属药物浓度监测技术领域,涉及一种液相色谱‑串联质谱法LC‑MS/MS同时测定人血清中万古霉素和晶状降解产物CDP‑1的浓度的方法。本方法以去甲万古霉素为内标,采用甲酸酸化血清后加入定量的乙腈沉淀蛋白,以乙腈和甲酸水作为流动相,通过LC‑MS/MS法测定人血清万古霉素和CDP‑1的浓度。本方法样品取样量少,预处理简单、快速,可用于常规临床患者血清样本中万古霉素和降解产物CDP‑1的浓度测定,尤其可定量肾功能不全患者血液透析后产生不同程度CDP‑1而降低抗菌活性成分万古霉素浓度,能为临床制定和调整万古霉素个体化给药方案,能提高临床疗效和细菌清除率,降低细菌耐药性产生,降低肾毒性等毒副反应的发生。

    测定人血清中万古霉素和降解产物浓度的方法

    公开(公告)号:CN111103363A

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201811272243.5

    申请日:2018-10-26

    Abstract: 本发明属药物浓度监测技术领域,涉及一种液相色谱-串联质谱法LC-MS/MS同时测定人血清中万古霉素和晶状降解产物CDP-1的浓度的方法。本方法以去甲万古霉素为内标,采用甲酸酸化血清后加入定量的乙腈沉淀蛋白,以乙腈和甲酸水作为流动相,通过LC-MS/MS法测定人血清万古霉素和CDP-1的浓度。本方法样品取样量少,预处理简单、快速,可用于常规临床患者血清样本中万古霉素和降解产物CDP-1的浓度测定,尤其可定量肾功能不全患者血液透析后产生不同程度CDP-1而降低抗菌活性成分万古霉素浓度,能为临床制定和调整万古霉素个体化给药方案,能提高临床疗效和细菌清除率,降低细菌耐药性产生,降低肾毒性等毒副反应的发生。

Patent Agency Ranking