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公开(公告)号:CN118743801A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410888967.1
申请日:2024-07-04
申请人: 复旦大学附属中山医院厦门医院
摘要: 本申请涉及医疗用具技术领域,提供了一种稳压袋,包括主要压力袋、补充压力袋、单向阀、固定件以及加压件,单向阀连接于主要压力袋与补充压力袋之间,固定件设置于主要压力袋外表面,加压件用于对补充压力袋进行加压;当补充压力袋的气压大于主要压力袋时,单向阀打开,补充压力袋为主要压力袋加压;当补充压力袋的气压小于或等于主要压力袋时,单向阀关闭。基于此,可相对稳定地对生理盐水进行施压。
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公开(公告)号:CN114886966A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210615260.4
申请日:2022-06-01
申请人: 复旦大学附属中山医院
IPC分类号: A61K36/804 , A61K9/16 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/404
摘要: 本发明提供了一种缓解舒尼替尼副作用的中药组合物及其制备方法和应用,涉及中药技术领域,所述中药组合物包括以下重量份的原料:党参20‑50份、熟地黄8‑25份、麸炒白术6‑20份、茯苓8‑25份、当归4‑16份、白芍4‑16份、川穹4‑16份、炙甘草4‑16份、鸡血藤8‑25份和仙鹤草6‑20份。本发明提供了一种在八珍汤的基础上加味配伍的中药组合物,以期减轻舒尼替尼引起的血小板下降的程度,降低血小板下降的发生率,延缓血小板下降发生的时间,从而保证舒尼替尼的足量、足疗程治疗,进而提高舒尼替尼治疗效果,最终延长患者生存。
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公开(公告)号:CN114886966B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202210615260.4
申请日:2022-06-01
申请人: 复旦大学附属中山医院
IPC分类号: A61K36/804 , A61K9/16 , A61P7/04 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/404
摘要: 本发明提供了一种缓解舒尼替尼副作用的中药组合物及其制备方法和应用,涉及中药技术领域,所述中药组合物包括以下重量份的原料:党参20‑50份、熟地黄8‑25份、麸炒白术6‑20份、茯苓8‑25份、当归4‑16份、白芍4‑16份、川穹4‑16份、炙甘草4‑16份、鸡血藤8‑25份和仙鹤草6‑20份。本发明提供了一种在八珍汤的基础上加味配伍的中药组合物,以期减轻舒尼替尼引起的血小板下降的程度,降低血小板下降的发生率,延缓血小板下降发生的时间,从而保证舒尼替尼的足量、足疗程治疗,进而提高舒尼替尼治疗效果,最终延长患者生存。
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公开(公告)号:CN115192251A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210897379.5
申请日:2022-07-28
申请人: 复旦大学附属中山医院
IPC分类号: A61F2/04
摘要: 本申请公开了一种异位人工膀胱装置,包括位于患者腹部皮下脂肪层的本体,所述本体为弹性储尿袋,所述本体设有用于连接输尿管或肠导管(如回肠导管)的流入道,靠下位置设有用于连接尿道的流出道。本申请的优点在于患者通过观察腹壁局部可知晓是否需要排尿,通过局部按压可实现尿液的完全排空,避免因感觉和排空障碍引起的尿潴留;由于本装置中的新膀胱不需具有感觉和收缩功能,因而大幅度降低了对组织工程学的要求;本装置大幅度降低了新膀胱的手术难度及术后并发症;本装置可避免尿失禁;本装置具有抗反流作用,降低了返流所致的感染和肾功能损害风险。
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公开(公告)号:CN109171612A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811265838.8
申请日:2018-10-29
申请人: 复旦大学附属中山医院
摘要: 本发明技术方案公开了一种复眼式超微创腹腔镜手术装置,包括:针式套管;操作主机,包括机体、控制台、镜头臂及器械臂,镜头臂、器械臂与机体相连,控制台通过控制机体间接控制镜头臂、器械臂运动;安装于镜头臂上的采集装置,采集装置包括分体式采集镜体、集合式采集接头、摄像装置及光源镜头,集合式采集接头一端与分体式采集镜体相连,另一端安装有摄像装置和光源镜头,摄像装置输出分体式采集镜体采集的图像信息至操作主机,光源镜头为采集镜体提供光源;安装于器械臂上的操作器械。本发明的复眼式超微创腹腔镜手术装置解决了传统腹腔镜术后痛感强烈并留有瘢痕以及传统无瘢痕手术中器械容易纠缠碰撞,视野狭小清晰度差的问题。
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公开(公告)号:CN117672379A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311368406.0
申请日:2023-10-20
申请人: 复旦大学附属中山医院
摘要: 本发明涉及一种基于补体通路预测肾癌靶免联合治疗效果的方法,属于生物信息技术领域。包括收集样本、提取RNA文库、得到归一化处理后的补体旁路途径评分、定义高补体旁路途径评分组、低补体旁路途径评分组、利用ACPS评分来预测酪氨酸激酶抑制剂联合免疫治疗的治疗耐药性。本技术方案通过转录组测序、ssGSEA计算、ACPS评分预测等步骤,为转移性肾细胞癌患者进行TKI+IO联合治疗提供了可靠的预测指标,有望指导临床决策并改善患者的预后。
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公开(公告)号:CN117547612A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311550861.2
申请日:2023-11-20
申请人: 复旦大学附属中山医院 , 华东理工大学
摘要: 本发明公开了一种基于完全可降解形状记忆材料的膀胱癌药物释放系统的制备方法及应用。本发明的制备方法包括:首先制备聚葵二酸甘油酯预聚物和聚二醇癸二酸酯预聚物;然后将膀胱癌治疗药物与两种预聚物混合并溶解于有机溶剂中,将得到的混合液浇筑于模具中,溶剂挥发后,在加热条件下两种预聚物固化形成树脂材料,经水洗后即得膀胱癌药物释放系统。该系统经在高温下进行形状编辑并在低温下进行形状固定后,以局部靶向治疗的方式进行给药。本发明的制备方法能够使膀胱癌治疗药物以较为均匀和牢固的方式负载于形状记忆树脂材料固化形成的交联网络中,药物随着树脂的降解逐渐且持续性释放,该系统能够减少药物在体内的副作用,并提供更优的治疗效果。
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