一种短时间孵育标本消除凝集素对全血细胞计数干扰的方法

    公开(公告)号:CN116718535A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202310665804.2

    申请日:2023-06-06

    Abstract: 本发明公开了一种短时间孵育标本消除凝集素对全血细胞计数干扰的方法,包括将标本放入41℃进行2分钟温育,同时将全自动血细胞分析仪设为手工上样待机状态;温育结束后立即上机进行检测,及时统计全血细胞计数结果,其中全血细胞计数包括红细胞、红细胞比容、血红蛋白浓度和平均红细胞血红蛋白浓度,检测标本为存在CAs干扰的红细胞冷凝集标本。本发明通过在41℃环境下进行2分钟短时温育解聚存在CAs干扰的红细胞冷凝集标本替代原有的37℃ 120分钟温育,特别是对于含有高效价冷凝集素的血常规标本,无需额外采集标本,也无需特殊的检测设备,预处理时间极短,即可获得更加真实的检测结果,具有重要的临床价值。

    在样本核收中自动判定样本质量的方法、系统及存储介质

    公开(公告)号:CN116183939A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310042378.7

    申请日:2023-01-28

    Abstract: 本发明提供一种在样本核收中自动判定样本质量的方法、系统及存储介质,其方法包括步骤:开化验单打印条码采集检验样本;通过双向接口与医联体平台通信连接;接收所述检验样本的送检样本信息;筛选送检样本信息;对送检样本信息自动审核;生成送检申请;生成检验条码;检验条码与送检样本信息匹配;检验样本送检;对检验样本进行人工加智能审核;生成检验结果报告单;查询是否存在对应的检验结果报告单;存储检验结果报告单;打印检验结果报告单。本发明的一种在样本核收中自动判定样本质量的方法、系统及存储介质,解决样本在核收过程中的大部分的人工辨识的问题,提升审核质量的同时减少工作量和人为操作引起的错漏,增加正确审核的速度。

    结直肠癌基因突变的识别方法、设备和应用

    公开(公告)号:CN115807083A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211033150.3

    申请日:2022-08-26

    Abstract: 本发明提供一种结直肠癌基因突变的智能识别方法,包括:步骤一、提取得到目标DNA,对每个目标DNA至少设计两个结合目标DNA的探针及合宜的引物,制备对应的引物探针混合液;其中,所述引物的核苷酸序列的碱基类型为三种,所述引物上修饰有小分子化合物和能形成三维结构的核苷酸序列;步骤二、进行目标DNA的数字PCR反应;步骤三、根据所述目标DNA、引物三维结构的核苷酸序列图像、数字PCR反应聚类分析结果等进行神经网络模型的构建;步骤四、将待测人员的相关数据输入到构建的神经网络模型进行判定分类,得到待测人员结直肠癌基因突变的智能识别输出结果。本发明对结直肠癌基因突变的检测准确性高且具有高效性。

    一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法

    公开(公告)号:CN115295080A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202210573025.5

    申请日:2022-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法,解决了传统人工建模识别准确率低对人员要求高的问题,其技术方案要点是通过先准备多个血清蛋白电泳的仪器通讯解码数据文件,将数值数据转换成每一标本一张二维的可视化图片文件,将生成的图片文件进行分类标记,然后基于卷积神经网络的计算机深度学习建立识别模型,用分类标记的图片文件对识别模型进行训练,保存获取训练后的识别模型,最后通过训练后的识别模型对仪器检测原始数据可视化处理后的二维图片文件进行识别分类,本发明的一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法,能建立识别模型有效提高建模及识别准确性,降低人员培养成本,提高工作效率和质量。

    一种基于外泌体诱导小鼠卵母细胞发育障碍构建细胞模型的方法

    公开(公告)号:CN118126935A

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202410272226.0

    申请日:2024-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种基于外泌体诱导小鼠卵母细胞发育障碍构建细胞模型的方法。本发明利用KGN细胞(人卵巢颗粒细胞瘤细胞)分泌大量外泌体,收集经过与PCOS相关的慢病毒或质粒处理过的KGN细胞上清外泌体,评估同源性、外泌体浓度后,将其用于小鼠卵母细胞体外诱导分化,构建相关细胞模型,后续通过转录组测序等组学检测,观察PCOS相关目的基因对小鼠卵母细胞分化的影响,本发明构建细胞模型的方法简便、快速,有助于及早了解PCOS相关目的基因(编码或非编码基因)对小鼠卵母细胞分化的影响。

    一种同时测定血浆中原发性醛固酮增多症分型标志物的液相色谱-串联质谱法

    公开(公告)号:CN117368347A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311305947.9

    申请日:2023-10-09

    Abstract: 本发明公开了一种同时测定血浆中原发性醛固酮增多症分型标志物的液相色谱‑串联质谱法。所述标志物包括18‑羟皮质醇、18‑羟皮质酮和18‑氧皮质醇同时测定,该方法具体包括:对样品进行预处理,包括加入含有硫酸锌的沉淀剂和磷酸水溶液;样本中加入同位素内标,校正质谱检测中的离子增强或抑制;样品经固相萃取;萃取获得的样品进行液相色谱串联质谱分析,计算得到18‑羟皮质醇、18‑羟皮质酮和18‑氧皮质醇的含量。本发明方法操作简单,便于大规模操作,具有高通量、高灵敏度、高准确度和高特异性的特点。

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