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公开(公告)号：CN115612740A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211264575.5
申请日：2019-03-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , G06F18/23 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一组用于三阴性乳腺癌(简称TNBC)免疫组化分子分型的基因，包括：AR基因、CD8基因和FOXC1基因。本发明还公开了该组用于TNBC免疫组化分型的基因在制备TNBC分型检测试剂盒中的应用。本发明基于目前最大的TNBC多组学数据集，筛选出用于TNBC免疫组化分型的基因组合，建立了TNBC的免疫组化分型方法，并在TNBC组织样本中进行了实施和验证，结果与金标准——基于RNA测序的mRNA分子分型结果——有高度的一致性，该免疫组化分型对患者预后具有提示意义，各免疫组化亚型的TNBC具有的不同病理、分子特征，提示潜在的治疗策略。本发明弥补了通过表达谱测序进行TNBC分子分型技术复杂、价格昂贵、耗费时间、难以应用于临床等缺点，为TNBC亚型特异性治疗的临床应用提供了基础。
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公开(公告)号：CN115019882A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210896742.1
申请日：2022-07-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤内部异质性评估模型的构建方法和评估系统及其应用。该构建方法包括读取肿瘤病理切片图像中的各个肿瘤细胞的平均细胞核半径、中位染色深度和平均染色强度，用Xi表示；将Xi排序产生中位数Xm，并代入公式MAD＝median(|Xi‑Xm|)，得到MAD；所述肿瘤病理切片图像的数量为N张，则对应得到N个MAD，N≥50，且所述肿瘤病理切片图像来自同一肿瘤队列；将所述N个MAD排序，得到所述肿瘤病理切片图像各自对应的秩次，将所述秩次除以N得到S，故S的取值范围为0‑1，得到所述肿瘤内部异质性评估模型。本发明避免了基因组异质性需要大量测序，降低了成本，且与基因组异质性的相关性系数高。
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公开(公告)号：CN109880905A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910220678.3
申请日：2019-03-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组用于三阴性乳腺癌(简称TNBC)免疫组化分子分型的基因，包括：AR基因、CD8基因和FOXC1基因。本发明还公开了该组用于TNBC免疫组化分型的基因在制备TNBC分型检测试剂盒中的应用。本发明基于目前最大的TNBC多组学数据集，筛选出用于TNBC免疫组化分型的基因组合，建立了TNBC的免疫组化分型方法，并在TNBC组织样本中进行了实施和验证，结果与金标准——基于RNA测序的mRNA分子分型结果——有高度的一致性，该免疫组化分型对患者预后具有提示意义，各免疫组化亚型的TNBC具有的不同病理、分子特征，提示潜在的治疗策略。本发明弥补了通过表达谱测序进行TNBC分子分型技术复杂、价格昂贵、耗费时间、难以应用于临床等缺点，为TNBC亚型特异性治疗的临床应用提供了基础。
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公开(公告)号：CN117887843A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311597675.4
申请日：2023-11-27
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组用于HER2阳性乳腺癌免疫组化分型的基因。本发明利用ER基因、PR基因、CD8基因、α‑SMA基因和SOX10基因作为HER2阳性乳腺癌免疫组化分型的基因，构建了HER2阳性乳腺癌免疫组化分型方法，并在已有的HER2阳性乳腺癌组织样本中进行了实施和验证。本发明替代了复杂而昂贵的测序技术，在临床上进行HER2阳性乳腺癌的分子分型，进而实现个体化治疗。
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公开(公告)号：CN118486480A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202311696169.0
申请日：2023-12-11
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明提供了一种中国乳腺易感基因预测模型(the Chinese BCDG Calculator)的建立方法及其应用。运用本发明的预测模型只需要将被预测人的各预测因子，包括：诊断年龄、病理学特征(包括组织学分级、肿瘤大小、淋巴结状态、远处转移、ER、PR、HER2状态和Ki‑67增殖指数)、对侧乳腺癌史、家族性乳腺癌或卵巢癌病史和其他的整家族史输入，即可预测其乳腺癌易感基因的胚系突变及“二次打击”状态，进而预测治疗反应及临床结局。对中国人群乳腺癌的初步遗传咨询和精准治疗选择均具有重要的临床意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116072410A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111298684.4
申请日：2021-11-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种非对称介孔磁性材料的制备方法，具体如下：首先采用水油双相微乳液模板法合成二氧化硅纳米瓶，再通过硅氧键使磁性四氧化三铁纳米颗粒均匀的负载在二氧化硅基底的内外两侧，然后以CTAC作为模板剂，通过双向界面法在外侧生长一层介孔二氧化硅，最后通过原位生长的方法，在介孔二氧化硅的外侧生长纳米金颗粒。本发明在非对称中空纳米硅瓶的基础上加入贵金属纳米颗粒和磁性金属氧化物材料，提供了一种具有良好磁响应性的非对称材料制备方法，也为介孔复合材料界面自组装的发展提供了一种可靠的技术支持。
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公开(公告)号：CN109880905B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201910220678.3
申请日：2019-03-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组用于三阴性乳腺癌(简称TNBC)免疫组化分子分型的基因，包括：AR基因、CD8基因和FOXC1基因。本发明还公开了该组用于TNBC免疫组化分型的基因在制备TNBC分型检测试剂盒中的应用。本发明基于目前最大的TNBC多组学数据集，筛选出用于TNBC免疫组化分型的基因组合，建立了TNBC的免疫组化分型方法，并在TNBC组织样本中进行了实施和验证，结果与金标准——基于RNA测序的mRNA分子分型结果——有高度的一致性，该免疫组化分型对患者预后具有提示意义，各免疫组化亚型的TNBC具有的不同病理、分子特征，提示潜在的治疗策略。本发明弥补了通过表达谱测序进行TNBC分子分型技术复杂、价格昂贵、耗费时间、难以应用于临床等缺点，为TNBC亚型特异性治疗的临床应用提供了基础。
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公开(公告)号：CN114859050A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210602875.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N33/574 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 三阴性乳腺癌免疫治疗疗效预测标志物CCL19的检测方法。本发明提供了CCL19作为标志物在制备乳腺癌免疫治疗疗效和/或预后预测产品中的应用。还提供了包括CCL19蛋白检测试剂和任选地说明书的三阴性乳腺癌免疫治疗疗效和预后预测试剂盒。还提供了CCL19分子联合第二治疗剂在制备抗肿瘤药物中的应用。极大地填补了三阴性乳腺癌免疫治疗疗效预测液体活检的空缺，无创、快速、低成本地实现了精准预测免疫治疗疗效。
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公开(公告)号：CN116060038A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111298629.5
申请日：2021-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/70 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种超组装微纳马达催化剂，呈不对称中空瓶状结构，不对称中空瓶状结构为中空瓶状二氧化硅结构，该中空瓶状二氧化硅结构具有固体无孔二氧化硅、负载于固体无孔二氧化硅内表面和外表面的四氧化三铁磁性纳米颗粒以及负载于四氧化三铁磁性纳米颗粒内表面和外表面的介孔二氧化硅，其中，固体无孔二氧化硅为支撑物，在固体无孔二氧化硅内外两侧原位生长用于催化有机污染物降解的纳米金。本发明还提供了一种超组装微纳马达催化剂在催化有机污染物降解中的应用。本发明解决了当前纳米催化剂活性低、活性位点少、被动催化、不能将催化剂充分暴露以及不能充分利用反应产物的问题。
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公开(公告)号：CN105316402A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510154056.7
申请日：2015-04-02
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，涉及一种预测三阴性乳腺癌预后及化疗敏感性的mRNA联合lncRNA模型及应用；所述模型包括SEQ ID NO. 1-10中一个或多个RNA。本发明通过检测患者mRNA和lncRNA表达水平，可应用于临床判断三阴性患者预后及化疗敏感性。与其他已知与疗效相关的临床病理因素相比，本发明所述模型为一个独立的预测因素；所述模型能够为患者肿瘤治疗提供一定的建议，为医生治疗选择提供参考，进而减少不必要治疗，实现个体化治疗，提高患者术后生存率。
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