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公开(公告)号：CN116407526A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310226823.5
申请日：2023-03-10
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌治疗药物、乳腺癌辅助治疗药物、乳腺癌抗肿瘤免疫激活药物以及氧化三甲胺和其前体产物胆碱的用途。本发明公开了氧化三甲胺和其前体产物胆碱可激活三阴性乳腺癌抗肿瘤免疫，为三阴性乳腺癌免疫治疗效果不佳的临床困境提示新的治疗方法，提高临床免疫治疗疗效，逆转免疫治疗无效。
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公开(公告)号：CN115612740A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211264575.5
申请日：2019-03-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , G06F18/23 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一组用于三阴性乳腺癌(简称TNBC)免疫组化分子分型的基因，包括：AR基因、CD8基因和FOXC1基因。本发明还公开了该组用于TNBC免疫组化分型的基因在制备TNBC分型检测试剂盒中的应用。本发明基于目前最大的TNBC多组学数据集，筛选出用于TNBC免疫组化分型的基因组合，建立了TNBC的免疫组化分型方法，并在TNBC组织样本中进行了实施和验证，结果与金标准——基于RNA测序的mRNA分子分型结果——有高度的一致性，该免疫组化分型对患者预后具有提示意义，各免疫组化亚型的TNBC具有的不同病理、分子特征，提示潜在的治疗策略。本发明弥补了通过表达谱测序进行TNBC分子分型技术复杂、价格昂贵、耗费时间、难以应用于临床等缺点，为TNBC亚型特异性治疗的临床应用提供了基础。
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公开(公告)号：CN115019882A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210896742.1
申请日：2022-07-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤内部异质性评估模型的构建方法和评估系统及其应用。该构建方法包括读取肿瘤病理切片图像中的各个肿瘤细胞的平均细胞核半径、中位染色深度和平均染色强度，用Xi表示；将Xi排序产生中位数Xm，并代入公式MAD＝median(|Xi‑Xm|)，得到MAD；所述肿瘤病理切片图像的数量为N张，则对应得到N个MAD，N≥50，且所述肿瘤病理切片图像来自同一肿瘤队列；将所述N个MAD排序，得到所述肿瘤病理切片图像各自对应的秩次，将所述秩次除以N得到S，故S的取值范围为0‑1，得到所述肿瘤内部异质性评估模型。本发明避免了基因组异质性需要大量测序，降低了成本，且与基因组异质性的相关性系数高。
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公开(公告)号：CN113046353A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110364792.0
申请日：2021-04-02
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N33/569 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种特异感应三阴性乳腺癌的脱氧核酶探针及筛选方法。本发明通过“对冲抵消”的差异筛选策略，在目标分子未知的情况下，获得了特异感应TNBC细胞系MDA‑MB‑231胞外代谢物的脱氧核酶探针。该探针具有识别速度快、特异性好的特点，为后续开发三阴性乳腺癌快速诊断提供新思路。
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公开(公告)号：CN109880905A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910220678.3
申请日：2019-03-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一组用于三阴性乳腺癌(简称TNBC)免疫组化分子分型的基因，包括：AR基因、CD8基因和FOXC1基因。本发明还公开了该组用于TNBC免疫组化分型的基因在制备TNBC分型检测试剂盒中的应用。本发明基于目前最大的TNBC多组学数据集，筛选出用于TNBC免疫组化分型的基因组合，建立了TNBC的免疫组化分型方法，并在TNBC组织样本中进行了实施和验证，结果与金标准——基于RNA测序的mRNA分子分型结果——有高度的一致性，该免疫组化分型对患者预后具有提示意义，各免疫组化亚型的TNBC具有的不同病理、分子特征，提示潜在的治疗策略。本发明弥补了通过表达谱测序进行TNBC分子分型技术复杂、价格昂贵、耗费时间、难以应用于临床等缺点，为TNBC亚型特异性治疗的临床应用提供了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115019882B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202210896742.1
申请日：2022-07-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤内部异质性评估模型的构建方法和评估系统及其应用。该构建方法包括读取肿瘤病理切片图像中的各个肿瘤细胞的平均细胞核半径、中位染色深度和平均染色强度，用Xi表示；将Xi排序产生中位数Xm，并代入公式MAD＝median(|Xi‑Xm|)，得到MAD；所述肿瘤病理切片图像的数量为N张，则对应得到N个MAD，N≥50，且所述肿瘤病理切片图像来自同一肿瘤队列；将所述N个MAD排序，得到所述肿瘤病理切片图像各自对应的秩次，将所述秩次除以N得到S，故S的取值范围为0‑1，得到所述肿瘤内部异质性评估模型。本发明避免了基因组异质性需要大量测序，降低了成本，且与基因组异质性的相关性系数高。
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公开(公告)号：CN117876290A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310628012.8
申请日：2023-05-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G06T7/00 , G16H50/20 , G06V10/762 , G06V10/54 , G06V10/50 , G06V10/74 , G06V10/80 , G06V10/25 , A61B5/055
Abstract: 本发明提供一种识别肿瘤内部异质性的方法、系统和装置，包括肿瘤异质性相关影像组学特征的提取，基于影像组学肿瘤异质性表型的判读和验证，和影像组学异质性表型的临床价值分析和确立，从而实现肿瘤内部异质性的无创、便捷、全面的可视化识别，通过本发明可以判断患者肿瘤内部异质性的高低水平，从而更好地判断患者肿瘤生物学行为、预测患者预后和提出治疗策略。
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公开(公告)号：CN113092209B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110361337.5
申请日：2021-04-02
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N1/28 , G01N1/40 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种利用脱氧核酶探针对待测病样中分子标志物的鉴定方法，该方法利用脱氧核酶探针与分子标志物之间的相互作用，结合蛋白纯化技术和磁分离技术，对某一组分中的分子标志物进行特异性地捕获、富集，再通过互补的置换链将目标蛋白洗脱，做后续的身份鉴定。针对三阴性乳腺癌(TNBC)以及其他任何未明确标志物的疾病模型，研究人员都可运用本发明所述方法简单、快速地鉴定出标志物。因此，针对未知靶标分子的研究对象，本发明提供了一种基于“探针富集，探针检测”的简单、快速明确标志物的新方法。
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公开(公告)号：CN116908454A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310871019.2
申请日：2023-07-14
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N33/574 , G01N30/02 , G01N21/64 , A61K31/708 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P15/14 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了鸟苷二磷酸甘露糖(GDP‑M)或其上游关键酶GMPPA作为标志物在制备三阴性乳腺癌同源重组修复缺陷(HRD)水平预测产品中的应用。本发明还公开了通过补充GDP‑M和/或GMPPA抑制剂以增敏DNA损伤性药物治疗三阴性乳腺癌的方法。
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公开(公告)号：CN115850439A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211393553.9
申请日：2022-11-08
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种癌症相关的肿瘤特异转录本MARCO‑TST及其用途。本发明公开了一个MARCO新的转录本，命名为MARCO‑TST(MARCO‑Tumor Specific Transcript)。所述MARCO‑TST多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。MARCO‑TST在三阴性乳腺癌细胞中特异表达，在正常组织中不表达。MARCO‑TST有一个新的转录起始位点，MARCO‑TST编码的蛋白在N端多了一段新的序列。下调MARCO‑TST的表达可在体外和体内显著抑制肿瘤细胞的增殖和转移潜能。MARCO‑TST可以作为新的肿瘤诊断治疗的靶分子。
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