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公开(公告)号:CN105853416B
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201510031124.0
申请日:2015-01-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及细胞生物学、分子生物学及肿瘤药理学领域。具体涉及小檗碱在制备Hedgehong信号通路抑制剂中的用途。本发明提供了小檗碱(Berberine,以下简称BBR)在作为Hedgehog通路抑制剂的应用,特别是在抗髓母细胞瘤生长方面具有较明显的抑制作用。本发明所述的BBR可以单独成药,或将BBR作为有效成分制备抗肿瘤药物,所述药物制成片剂,胶囊剂,口服液,脂质体等剂型;扩大BBR的应用领域。
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公开(公告)号:CN105853400B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201510030980.4
申请日:2015-01-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于肿瘤药理学及Hedgehog信号通路研究领域,涉及AT‑101在制备Hedgehog信号通路的选择性抑制剂中的用途;具体涉及AT‑101在体外NIH3T3细胞中对Hedgehog信号通路的特异性抑制,以及对Hedgehog活性异常升高的实体瘤(如髓母细胞瘤)的生长抑制中的用途。本发明提供了证明AT‑101对Hedgehog信号通路特异性抑制的实验方法和证据,和AT‑101体内体外抗瘤效应的评价体系,同时证实了AT‑101Hedgehog信号通路的作用靶点及其体内的抗瘤效应。本发明可进一步用于制备新的抗肿瘤药。
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公开(公告)号:CN105985321A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510072260.4
申请日:2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域,涉及式1的吡唑酞嗪化合物,尤其涉及一种含哌嗪的吡唑酞嗪化合物,及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试,结果显示,所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性,可进一步Hedgehog信号通路抑制剂和制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN112707900B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202011157576.0
申请日:2020-10-26
IPC: C07D471/04 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/16
Abstract: 本公开涉及式(I)和式(II)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物,及其用于治疗疾病的应用。R1‑A1‑LIN‑A2‑R2 (I),R12‑A12‑LIN‑A22‑R22 (II)。
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公开(公告)号:CN105985319A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510070469.7
申请日:2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , C07D487/10 , C07D403/14 , C07D403/04 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域,涉及通式(Ⅰ)的芳基酞嗪化合物及其可药用盐,尤其涉及一种含哌嗪或吡咯烷或氮杂环丁烷的芳基酞嗪化合物,及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试,结果显示,所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性,可进一步制备新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN116396288A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310002301.7
申请日:2023-01-03
IPC: C07D471/04 , C07D401/04 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P37/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P27/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P1/02 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61K31/496
Abstract: 本公开涉及基于BCL‑2家族蛋白配体化合物开发的蛋白降解剂,包括式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、前药或多晶型物,以及它们用于治疗疾病的应用。
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公开(公告)号:CN105985321B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201510072260.4
申请日:2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域,涉及式1的吡唑酞嗪化合物,尤其涉及一种含哌嗪的吡唑酞嗪化合物,及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试,结果显示,所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性,可进一步Hedgehog信号通路抑制剂和制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN105017140B
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201410175341.2
申请日:2014-04-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D213/80 , C07D213/72 , C07D231/38 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域,涉及通式(Ⅰ)的邻氨基苯甲酰胺化合物,尤其涉及一种含哌啶或哌嗪的邻氨基苯甲酰胺化合物和吡啶类似物,及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试,结果显示,所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性,可进一步制备新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN110623970A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910966624.1
申请日:2019-10-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域,尤其涉及柴胡皂苷B2对于肾纤维化的预防或治疗作用。柴胡皂苷B2包括以下应用:a1:制备预防和/或治疗肾组织纤维化的药物;a2:预防和/或治疗肾组织纤维化;a3:抑制Hedgehog信号通路;a4:建立肾组织纤维化动物医学模型。本发明首次公开了SSB2的新用途,为SSB2抑制肾纤维化的药理作用提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN105853416A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510031124.0
申请日:2015-01-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及细胞生物学、分子生物学及肿瘤药理学领域。具体涉及小檗碱在制备Hedgehong信号通路抑制剂中的用途。本发明提供了小檗碱(Berberine,以下简称BBR)在作为Hedgehog通路抑制剂的应用,特别是在抗髓母细胞瘤生长方面具有较明显的抑制作用。本发明所述的BBR可以单独成药,或将BBR作为有效成分制备抗肿瘤药物,所述药物制成片剂,胶囊剂,口服液,脂质体等剂型;扩大BBR的应用领域。
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