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公开(公告)号：CN105017140A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410175341.2
申请日：2014-04-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D213/80 , C07D213/72 , C07D231/38 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/72 , C07D213/82 , C07D231/38 , C07D401/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的邻氨基苯甲酰胺化合物，尤其涉及一种含哌啶或哌嗪的邻氨基苯甲酰胺化合物和吡啶类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105985319A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510070469.7
申请日：2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , C07D487/10 , C07D403/14 , C07D403/04 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的芳基酞嗪化合物及其可药用盐，尤其涉及一种含哌嗪或吡咯烷或氮杂环丁烷的芳基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105985319B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201510070469.7
申请日：2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , C07D487/10 , C07D403/14 , C07D403/04 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的芳基酞嗪化合物及其可药用盐，尤其涉及一种含哌嗪或吡咯烷或氮杂环丁烷的芳基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105985320B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510072259.1
申请日：2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , C07D487/10 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苄基酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌啶或吡咯烷或氮杂环丁烷的苄基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备Hedgehog信号通路抑制剂和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105985320A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510072259.1
申请日：2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , C07D487/10 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的苄基酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌啶或吡咯烷或氮杂环丁烷的苄基酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备Hedgehog信号通路抑制剂和抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105985321B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510072260.4
申请日：2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及式1的吡唑酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌嗪的吡唑酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步Hedgehog信号通路抑制剂和制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105017140B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201410175341.2
申请日：2014-04-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D213/80 , C07D213/72 , C07D231/38 , C07D401/12 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的邻氨基苯甲酰胺化合物，尤其涉及一种含哌啶或哌嗪的邻氨基苯甲酰胺化合物和吡啶类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN105985321A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510072260.4
申请日：2015-02-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及式1的吡唑酞嗪化合物，尤其涉及一种含哌嗪的吡唑酞嗪化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步Hedgehog信号通路抑制剂和制备抗肿瘤药物。
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