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公开(公告)号：CN101260406A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200710046512.1
申请日：2007-09-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域，具体为一种在蝴蝶兰中表达的查尔酮合酶(phchs5)的编码序列，包含此基因序列的重组表达载体，及应用此载体转化的转基因植物。应用本发明所涉及基因并在植物中转化表达，可对转基因植物的花色起到明显的改变作用。
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公开(公告)号：CN104911157A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510360749.1
申请日：2015-06-26
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C12N9/1007 , C12N15/8218 , C12Y201/01043
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，具体为一种水稻组蛋白赖氨酸甲基转移酶及其编码基因与应用。本发明的水稻组蛋白赖氨酸甲基转移酶是下述氨基酸残基序列之一：序列表中的SEQ ID No：1；将序列表中的SEQ ID No:1的氨基酸残基序列经过一至五十个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且对植物的生长发育具有调控作用的蛋白质。本发明还包括含有本发明基因的重组表达载体、转基因细胞系和工程菌以及扩增该基因中任一片段的引物对。该水稻组蛋白赖氨酸甲基转移酶的编码基因的反义转基因株系呈现出晚花表型。本发明为植物品种改良提供了一个优质基因，具有较高的实际应用价值，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101935342B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200910054298.3
申请日：2009-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明蝴蝶兰花发育B族基因-PhAP3编码序列及其应用植物学领域，具体涉及一种在蝴蝶兰中表达的B族基因PhAP3基因的核苷酸编码序列及其应用。本发明提供了一种蝴蝶兰MADS盒B族AP3蛋白、其编码序列、包含该序列的载体、转化细胞和用该编码序列制备转基因植株的方法，还提供了检测内源表达模式、对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。本发明可以用于分子育种，含有本发明的多核苷酸的转基因植株花被愈合完整、花序较多、花萼较小，个别植株株高较高，从而提高了其观赏性。
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公开(公告)号：CN101935342A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910054298.3
申请日：2009-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明蝴蝶兰花发育B族基因-PhAP3编码序列及其应用植物学领域，具体涉及一种在蝴蝶兰中表达的B族基因PhAP3基因的核苷酸编码序列及其应用。本发明提供了一种蝴蝶兰MADS盒B族AP3蛋白、其编码序列、包含该序列的载体、转化细胞和用该编码序列制备转基因植株的方法，还提供了检测内源表达模式、对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。本发明可以用于分子育种，含有本发明的多核苷酸的转基因植株花被愈合完整、花序较多、花萼较小，个别植株株高较高，从而提高了其观赏性。
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公开(公告)号：CN104402982A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410722156.0
申请日：2014-12-03
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/827
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，具体为一种水稻组蛋白赖氨酸修饰识别蛋白及其编码基因与应用。该识别蛋白是下述氨基酸残基序列之一：1）序列表中的SEQ ID No：1；2）将序列表中的SEQ ID No:1的氨基酸残基序列经过一至五十个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且对植物的生长发育具有调控作用的蛋白质。本发明还包括含有本发明基因的重组表达载体、转基因细胞系和工程菌以及扩增该基因中任一片段的引物对。该水稻组蛋白赖氨酸修饰识别蛋白的编码基因的反义转基因株系生长矮小。本发明为植物品种改良提供了一个优质基因，具有较高的实际应用价值，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101886073B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201010182410.4
申请日：2010-05-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/63 , A01H5/00
CPC classification number: Y02A40/14
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域，本发明提供了一种新的水稻中的冷诱导型启动子，即水稻叶绿体ω-3脂肪酸脱氢酶蛋白基因上游的启动子。将该启动子导入植物在低温度(4℃-15℃)处理下，能够促进下游基因的表达，在常温下对植物的基因表达没有影响。本发明的启动子可应用于低温诱导表达，包含其在特定的条件下启动下游基因的表达以及目的基因表达量随温度改变而改变，为水稻的分子育种-改造水稻抗性方面提出了新思路，可以通过温度的精确调控而提高其产量。
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公开(公告)号：CN101812470B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910197202.9
申请日：2009-10-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域，具体涉及一种在水稻中表达的脂肪酸脱氢酶基因OsFAD2及其应用。经检测显示，OsFAD2在植物的各个器官中均有表达；在根中，黑暗处理条件下OsFAD2在表皮细胞中的表达量有所上升，在叶中，OsFAD2在叶肉细胞和维管束组织中的表达量有所下调；而冷胁迫下OsFAD2的表达量与对照相比在各个组织中分布无明显变化。OsFAD2在激素处理后的水稻幼苗中的表达显示，OsFAD2对6-BA和KT较GA3更加敏感，mRNA表达量上升，对应的亚油酸积累量增加。转化OsFAD2的蛙卵细胞的荧光强度高，pH值升高，表示转化基因OsFAD2的蛙卵内存在油酸到亚油酸的转化。
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公开(公告)号：CN101886073A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN201010182410.4
申请日：2010-05-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/63 , A01H5/00
CPC classification number: Y02A40/14
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域，本发明提供了一种新的水稻中的冷诱导型启动子，即水稻叶绿体ω-3脂肪酸脱氢酶蛋白基因上游的启动子。将该启动子导入植物在低温度(4℃-15℃)处理下，能够促进下游基因的表达，在常温下对植物的基因表达没有影响。本发明的启动子可应用于低温诱导表达，包含其在特定的条件下启动下游基因的表达以及目的基因表达量随温度改变而改变，为水稻的分子育种-改造水稻抗性方面提出了新思路，可以通过温度的精确调控而提高其产量。
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公开(公告)号：CN104402982B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201410722156.0
申请日：2014-12-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，具体为一种水稻组蛋白赖氨酸修饰识别蛋白及其编码基因与应用。该识别蛋白是下述氨基酸残基序列之一：1）序列表中的SEQ ID No：1；2）将序列表中的SEQ ID No:1的氨基酸残基序列经过一至五十个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且对植物的生长发育具有调控作用的蛋白质。本发明还包括含有本发明基因的重组表达载体、转基因细胞系和工程菌以及扩增该基因中任一片段的引物对。该水稻组蛋白赖氨酸修饰识别蛋白的编码基因的反义转基因株系生长矮小。本发明为植物品种改良提供了一个优质基因，具有较高的实际应用价值，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN102558323A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210000730.2
申请日：2012-01-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体为一种水稻干旱诱导表达蛋白、其编码基因和应用。该蛋白是下述氨基酸残基序列之一：1）序列表中的SEQIDNo：1；2）将序列表中的SEQIDNo:1的氨基酸残基序列经过一至二十个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且对植物的生长发育具有调控作用的蛋白质。本发明还提供水稻抗旱基因及建立于此基因调控元件基础上的有效检测植物所受干旱胁迫程度的方法。经检测，该方法具有快速、准确估量水稻植株所受干旱影响程度的特点。本发明为植物缺水检测提供了一种快速、便捷、有效的方法，并为植物抗旱研究及干旱育种提供了一个优质基因，具有较高的实际应用价值，应用前景广阔。
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