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公开(公告)号:CN101250532A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200710047183.2
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的AGAMOUS-like基因家族的PhAGCu基因的核苷酸编码序列及其在改变花发育,成花转变和形态构建方面的应用。本发明涉及的蝴蝶兰PhAGCu基因具有特定序列的DNA分子,全长950bp,包括一个717bp开放读框,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。本发明还包含上述基因的重组表达载体,转基因植株,获得此基因的核苷酸引物系列,用于检测内源表达模式的寡核苷酸探针序列,以及对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。将本发明所说基因转入烟草,所获得的转基因植株的花的形状及结的种子都发生明显变化,表明该基因可影响植株有性器官的发育。
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公开(公告)号:CN101165186A
公开(公告)日:2008-04-23
申请号:CN200710046513.6
申请日:2007-09-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的类黄酮-3'5'-羟化酶基因的核苷酸编码序列及其在改变花色方面的应用。本发明涉及包含上述基因的重组表达载体,转基因植株,获得此基因的核苷酸引物系列,用于检测内源表达模式的寡核苷酸序列探针,以及对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。将本发明所说基因转入矮牵牛,所获得的转基因植株类黄酮-3'5'-羟化酶基因发生差异表达,进而影响其花色的深浅。
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公开(公告)号:CN101250532B
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200710047183.2
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的AGAMOUS-like基因家族的PhAGCu基因的核苷酸编码序列及其在改变花发育,成花转变和形态构建方面的应用。本发明涉及的蝴蝶兰PhAGCu基因具有特定序列的DNA分子,全长950bp,包括一个717bp开放读框,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。本发明还包含上述基因的重组表达载体,转基因植株,获得此基因的核苷酸引物系列,用于检测内源表达模式的寡核苷酸探针序列,以及对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。将本发明所说基因转入烟草,所获得的转基因植株的花的形状及结的种子都发生明显变化,表明该基因可影响植株有性器官的发育。
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公开(公告)号:CN101200723A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200710047185.1
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的花发育相关的MADS-box基因(PhPI9)的编码序列及其在改变植物花的形态和发育的应用。本发明涉及包含上述基因的重组表达载体。还涉及所说的表达载体转化植物细胞,以及由转化细胞产生的所说基因的转基因植物。本发明将所说基因在植物中表达,所获得的转基因植物花型较野生有明显改变,花筒和花瓣开裂,花瓣冗余,萼片雄蕊化与少量出现花瓣化雄蕊。
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公开(公告)号:CN101260406A
公开(公告)日:2008-09-10
申请号:CN200710046512.1
申请日:2007-09-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的查尔酮合酶(phchs5)的编码序列,包含此基因序列的重组表达载体,及应用此载体转化的转基因植物。应用本发明所涉及基因并在植物中转化表达,可对转基因植物的花色起到明显的改变作用。
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公开(公告)号:CN101050414A
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN200710040555.9
申请日:2007-05-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物DNA检测技术领域,具体为一种无创微量采样DNA抽提试剂盒及DNA抽提方法本发明的试剂盒中包含裂解液、硅胶吸附剂、洗涤液和洗脱液。使用该试剂盒法抽提的DNA产物含量及质量能很好满足后续PCR、测序等等的一系列操作。使用本发明的试剂盒,操作采用单管式方式进行,可有效防止了DNA成分的流失,避免了提取过程的转移带来的污染,且“原孔原位”的抽提模式,可结合96孔板进行大通量规模化成批抽提,有利于产业化发展。本发明,克服了现有的DNA抽提方法繁琐耗时、效率不高的局限性,不仅能有效地提高抽提产物的质与量,且在一定程度上解决了人体采样难而敏感的问题。
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公开(公告)号:CN101200722A
公开(公告)日:2008-06-18
申请号:CN200710047184.7
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于分子生物学、基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的SQUA基因家族的ORAP11基因的核苷酸编码序列及其在改变花发育,成花转变和形态构建方面的应用。本发明涉及包含上述基因的重组表达载体,转基因植株,获得此基因的核苷酸引物系列,用于检测内源表达模式的寡核苷酸探针序列,以及对蝴蝶兰此内源基因的表达模式进行分析鉴定的方法。将本发明所说基因转入烟草,所获得的转基因植株开花时间和植株营养与生殖器官形态均发生明显变化。
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公开(公告)号:CN101200723B
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN200710047185.1
申请日:2007-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/68 , C12N15/82
Abstract: 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域,具体为一种在蝴蝶兰中表达的花发育相关的MADS-box基因(PhPI9)的编码序列及其在改变植物花的形态和发育的应用。本发明涉及包含上述基因的重组表达载体。还涉及所说的表达载体转化植物细胞,以及由转化细胞产生的所说基因的转基因植物。本发明将所说基因在植物中表达,所获得的转基因植物花型较野生有明显改变,花筒和花瓣开裂,花瓣冗余,萼片雄蕊化与少量出现花瓣化雄蕊。
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