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公开(公告)号：CN118050526A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410192164.2
申请日：2024-02-21
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N30/02 , G01N30/72
Abstract: 本发明公开了一种胆囊恶性肿瘤蛋白诊断生物标志物及其应用。本发明的蛋白标志物包括CA2和/或CES1。本发明采用LC‑MS/MS质谱分析方法，对大量临床血浆样本进行质谱分析后，通过计算胆囊癌患者血浆与正常人血浆中相应蛋白分子含量的log2差异倍数(Log2FC值＞2或＜‑2)确定了两个蛋白分子(CA2蛋白，CES1蛋白)具有良好的检验效益；其可作为诊断胆囊癌早期诊断的标志物；因此，本发明提供了一种基于血浆的无创筛查手段，用于预测胆囊恶性肿瘤、区分胆囊癌人群与非癌人群。并且取材方便、血液用样量少、灵敏度高。本发明能够填补胆囊恶性肿瘤目前尚无高诊断效能蛋白质标志物组合的空白，具有重大的临床意义。
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公开(公告)号：CN115702893B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202110938195.4
申请日：2021-08-16
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/357 , A61P15/00 , A61P5/26
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及青蒿素类似物在制药中的新用途，具体涉及青蒿素类似物在制备用于降低雄激素和/或预防或治疗与高雄激素水平有关的疾病的药物的用途，尤其涉及青蒿素类似物在治疗高雄激素血症、改善排卵卵巢多囊样改变的用途。本发明经体内和体外实验证实，青蒿素类似物有调节雌性小鼠内分泌的作用，通过降低雄激素水平，起到了改善排卵、抑制卵巢多囊变的效果。所述的青蒿素类似物临床应用实践显示，尚未发现不可耐受的副作用，其可进一步制备降低雄激素和/或预防或治疗多囊卵巢综合症制剂，用于治疗女性生殖内分泌相关疾病。
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公开(公告)号：CN1240719C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN01105798.X
申请日：2001-03-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , C12N15/09 , C12N15/63 , A61P7/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种兼具抗凝血酶活性和抗血小板聚集活性的双功能水蛭素(Bifunctional RecombinantHirudin)的蛋白质结构和制备方法及其应用。根据对野生型水蛭素的结构及其生化特性的分析，设计了新型双功能水蛭素分子结构。化学合成突变体基因，然后与真核表达载体pPIC9K重组，转化甲醇营养型酵母GS115，筛选高表达工程菌。工程菌经发酵扩增，离心收集上清液，经三步法纯化双功能水蛭素。所得产品冻干后，具有抗凝血酶活性并能显著抑制ADP诱导的血小板聚集，对于预防血栓性疾病的发生有明显的作用。
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公开(公告)号：CN109172559A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811134227.X
申请日：2018-09-27
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: A61K31/192 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61K31/7135 , A61K31/45 , A61K31/352 , A61K31/49 , A61K31/505 , A61K31/216 , A61K31/122 , A61K31/405 , A61K31/5575 , A61K31/635
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为依他尼酸在制备预防和治疗肥胖及相关代谢性疾病药物中的用途。该用途，包括依他尼酸抑制剂在制备预防或治疗肥胖及其相关代谢性疾病药物中的用途；其生物学靶标GSTM1在促进白色脂肪棕色化中的用途；GST的其他抑制剂在制备预防或治疗肥胖及其相关代谢性疾病药物中的用途等；小鼠在腹腔注射依他尼酸后，表现出明显的体重降低及脂肪组织含量的降低。分别在体外前脂肪细胞分化模型及在小鼠白色脂肪组织中敲减GSTM1，可增强细胞及脂肪组织的棕色化水平。说明依他尼酸可以通过靶向GSTM1来预防及治疗由高脂饮食诱发的机体肥胖及代谢异常，可用于开发及制备新的抗机体肥胖及代谢异常的小分子制剂。
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公开(公告)号：CN1740195B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200510025128.4
申请日：2005-04-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种多肽gapM1及其制备方法，所述多肽具有序列2的氨基酸序列。gapM1经密码子偏爱性设计(无义突变)后，用PCR方法合成优化的gapM1的基因片段，与表达载体重组，转化相应的表达细胞，筛选高表达工程菌或工程细胞，经扩增，收集培养基上清，分离纯化获得高纯度目的蛋白。所制得的多肽具有以可溶性的活性形式表达，表达水平高，得率高，具有良好的降低血糖、血脂和体重等作用。本发明制备方法克服已知技术的缺点，具有生产工艺简单，生产成本低的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1176674C
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN01105857.9
申请日：2001-04-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于中药制剂领域，具体涉及中药地黄提取物及其制备方法和应用。本发明通过水提取，醇精制等方法制备地黄提取物，配以各种辅料，可制成作用机制明确的保健食品和中药制剂。本发明可用于防治肥胖和与肥胖相关的疾病如高血脂、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病。
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公开(公告)号：CN117904037A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211250735.0
申请日：2022-10-12
Applicant: 复旦大学 , 上海市东方医院 , 上海赛傲生物技术有限公司
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P19/02
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种高效治疗骨关节炎的脂肪干细胞及其分离方法，具体涉及一种包含治疗有效量的分离的脂肪干细胞和药学上可接受的载体的药物组合物，该药物组合物可用于治疗骨关节炎，其中所述的分离的脂肪干细胞是DPP4阳性脂肪干细胞，所述DPP4阳性脂肪干细胞为CD31‑CD45‑DPP4+的特异性脂肪干细胞，所述骨关节炎为膝骨关节炎，经动物实验，结果显示，纯化后的DPP4+脂肪干细胞更利于治疗骨关节炎。
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公开(公告)号：CN109172559B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN201811134227.X
申请日：2018-09-27
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: A61K31/192 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61K31/7135 , A61K31/45 , A61K31/352 , A61K31/49 , A61K31/505 , A61K31/216 , A61K31/122 , A61K31/405 , A61K31/5575 , A61K31/635
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为依他尼酸在制备预防和治疗肥胖及相关代谢性疾病药物中的用途。该用途，包括依他尼酸抑制剂在制备预防或治疗肥胖及其相关代谢性疾病药物中的用途；其生物学靶标GSTM1在促进白色脂肪棕色化中的用途；GST的其他抑制剂在制备预防或治疗肥胖及其相关代谢性疾病药物中的用途等；小鼠在腹腔注射依他尼酸后，表现出明显的体重降低及脂肪组织含量的降低。分别在体外前脂肪细胞分化模型及在小鼠白色脂肪组织中敲减GSTM1，可增强细胞及脂肪组织的棕色化水平。说明依他尼酸可以通过靶向GSTM1来预防及治疗由高脂饮食诱发的机体肥胖及代谢异常，可用于开发及制备新的抗机体肥胖及代谢异常的小分子制剂。
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公开(公告)号：CN107349198A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201610305363.5
申请日：2016-05-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/357 , A61K31/366 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P5/50
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及蒿甲醚及青蒿素类似物在制药中的新用途，具体涉及蒿甲醚在制备促进脂肪分解和改善糖代谢制剂中的用途。尤其涉及蒿甲醚及青蒿素类似物在制备促进白色脂肪棕色化及在制备降低体重和改善代谢制剂中的用途。本发明经体内和体外实验证实，青蒿素类化合物有诱导白色脂肪棕色化的作用，通过促进白色脂肪棕色化的作用，起到了降低体重、改善代谢，维持糖代谢稳态、缓解脂肪肝、改善糖尿病相关症状的效果。所述的青蒿素类药物临床应用实践显示，尚未发现不可耐受的副作用，其可进一步制备促进脂肪分解和改善糖代谢制剂，用于治疗改善代谢相关的疾病。
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公开(公告)号：CN104940997A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510131273.4
申请日：2015-03-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医学工程领域，涉及一种组织工程化人类心肌组织及其制备方法。本发明的组织工程化人类心肌组织由去细胞化的自然心脏基质作为支架，接种有人类的诱导多能干细胞分化来源的正常心脏的各种细胞成分制成。本组织工程化心肌组织具有与正常人类心肌组织相似的细胞组分、细胞外基质及生物学功能，可以进行体外药物的测试和筛选、初步的临床前期小动物的体内移植研究和治疗疗效观察，最终为实现人类心血管疾病的个体化治疗提供帮助。
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