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公开(公告)号：CN103513020A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210206297.8
申请日：2012-06-19
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/48 , A61K31/185 , A61P9/10
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及牛磺酸的新用途，具体涉及牛磺酸在制备检测或防治心肌缺血损伤制剂中的用途。本发明经动物水平和细胞水平的实验，结果显示，急性心肌缺血时心肌细胞内牛磺酸含量减少，给予外源性牛磺酸后，产生对抗由于心肌缺血导致的细胞凋亡作用，起到保护急性心肌缺血的作用。实验表明所述牛黄酸可作为急性心肌缺血的检测标志物，预处理对急性心肌缺血有保护治疗作用，进一步可制备检测心肌缺血的制剂；实验还表明所述的牛黄酸可对抗由于心肌缺血导致的细胞凋亡作用，从而起到保护作用，进一步可用于制备防治急性心肌缺血保护性的药物。
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公开(公告)号：CN115938583A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211621566.7
申请日：2022-12-16
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
Abstract: 本发明涉及医学预测技术领域，具体涉及一种小于胎龄儿预后不良的预测模型构建及预测方法，该方法包括：获取小于胎龄儿的病例作为病例样本；根据所述病例样本，得出与小于胎龄儿预后不良相关的临床危险因素；对所述病例样本进行外显子测序数据分析，得出小于胎龄儿预后不良的风险基因集；根据所述临床危险因素与所述风险基因集得出训练集；根据所述训练集，使用梯度提升机算法构建预测模型。可以理解的是，本发明能够结合临床危险因素与风险基因集构建预测模型，通过使用构建的预测模型，能够简单有效且个体化的预测预后不良的小于胎龄儿，有利于临床医师制定个性化的诊疗措施，进行精准管理。
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公开(公告)号：CN104212918B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410502502.4
申请日：2014-09-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种H7N9禽流感患病概率检测试剂盒，其特征在于，包含对于CPT2-chr1：53676448&53676401、CPT2-chr1：53679229&53679028、FCGR2A-chr1：161479745、IFITM3-chr11：320772、RPAIN-chr17：5326145和TLR3-chr4：187004074&187004217这5个基因9个位点进行检测的6对PCR引物。本发明发现了在H7N9患者中共有的9个位点的突变，可以用于H7N9禽流感感染患者及高危人群中检测，为H7N9感染疫情的防控提供一定的价值。本发明所确定的致病基因可能在H7N9禽流感感染的发病过程中起到一定作用，参与H7N9感染呼吸道上皮细胞，也可能为H7N9禽流感的易感基因。
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公开(公告)号：CN104783922B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410028251.0
申请日：2014-01-22
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61F2/02
Abstract: 本发明属医学图像处理技术领域，涉及一种个性化三维耳郭导板制备的方法，具体涉及从分割重建到耳郭导板制作的逆向工程系统，尤其涉及高适配度的个性化的三维耳郭导板制作。本发明以小耳畸形患者的头颅CT扫描影像资料作为数据源，采用正中矢状面和导板定位，结合Mimics软件对小耳畸形患者CT扫描获得的DICOM格式的图像数据进行分割、提取、重建等操作直接快速生成患侧耳郭和导板三维数字模型，以STL文件格式输出，并将其与3D打印机连接制造出了患侧耳郭和导板三维实体模型，用于耳郭再造术中肋软骨的精细雕刻和组装，患侧再造耳的定位，还可用于术前耳郭整形效果的预测。三维耳郭导板实体模型制作精确，制作过程简单快捷，耗时少，方便掌握，利于推广。
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公开(公告)号：CN104212918A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410502502.4
申请日：2014-09-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种H7N9禽流感患病概率检测试剂盒，其特征在于，包含对于CPT2-chr1：53676448&53676401、CPT2-chr1：53679229&53679028、FCGR2A-chr1：161479745、IFITM3-chr11：320772、RPAIN-chr17：5326145和TLR3-chr4：187004074&187004217这5个基因9个位点进行检测的6对PCR引物。本发明发现了在H7N9患者中共有的9个位点的突变，可以用于H7N9禽流感感染患者及高危人群中检测，为H7N9感染疫情的防控提供一定的价值。本发明所确定的致病基因可能在H7N9禽流感感染的发病过程中起到一定作用，参与H7N9感染呼吸道上皮细胞，也可能为H7N9禽流感的易感基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117334342A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311332045.4
申请日：2023-10-13
Applicant: 复旦大学附属儿科医院
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体公开一种惊厥患儿预后预测模型构建方法和装置，该方法具体包括：基于预设纳排标准对预设数据库中的数据进行筛选，得到基础构建数据；基于临床和遗传特征信息获取与基础构建数据对应的特征数据，并对对应的基础构建数据进行注释，得到模型训练集和模型验证集；基于模型训练集，通过梯度提升机原理和交叉验证原理，训练得到惊厥患儿预后预测模型，并通过模型验证集评估惊厥患儿预后预测模型的性能。如此，通过结合临床和遗传特征，可以高效实现惊厥患儿预后预测模型的构建，而且通过构建的预测模型，可以准确高效的实现对惊厥患儿预后预测。
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公开(公告)号：CN104783922A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201410028251.0
申请日：2014-01-22
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61F2/02
Abstract: 本发明属医学图像处理技术领域，涉及一种个性化三维耳郭导板制备的方法，具体涉及从分割重建到耳郭导板制作的逆向工程系统，尤其涉及高适配度的个性化的三维耳郭导板制作。本发明以小耳畸形患者的头颅CT扫描影像资料作为数据源，采用正中矢状面和导板定位，结合Mimics软件对小耳畸形患者CT扫描获得的DICOM格式的图像数据进行分割、提取、重建等操作直接快速生成患侧耳郭和导板三维数字模型，以STL文件格式输出，并将其与3D打印机连接制造出了患侧耳郭和导板三维实体模型，用于耳郭再造术中肋软骨的精细雕刻和组装，患侧再造耳的定位，还可用于术前耳郭整形效果的预测。三维耳郭导板实体模型制作精确，制作过程简单快捷，耗时少，方便掌握，利于推广。
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公开(公告)号：CN116361210A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310223883.1
申请日：2023-03-09
IPC: G06F13/16
Abstract: 本申请实施例提供一种基于片上网络的混合介质固态硬盘控制器架构，属于计算机存储系统、集成电路设计交叉领域。控制器架构包括PCIe模块、NVMe控制模块、介质管理模块、ECC模块、计算模块、DRAM控制器、NV‑RAM控制器、NAND Flash控制器和片上网络。控制器对于混合介质存储的跨介质数据搬移采用基于NoC的跨介质数据搬移加速方法，对于FTL垃圾回收任务的NAND通道间数据搬移采用基于NoC的NAND数据搬移加速方法。这两种方法均利用NoC高连通度高带宽的特点，将数据搬移任务尽可能从介质管理模块卸载下来，减少对嵌入式CPU性能、DRAM和总线带宽的占用，从而减少这些内部数据搬移任务对用户IO的影响，实现SSD性能以及性能稳定性的提升和混合介质架构性能的充分释放。
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公开(公告)号：CN116185300A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310223658.8
申请日：2023-03-09
IPC: G06F3/06 , G06N3/0464
Abstract: 本申请实施例提供一种在主机端基于深度学习完成固态硬盘高效垃圾回收的软硬件实现办法。方法包括：基于具有开发通道特性的固态硬盘原型设备，将垃圾回收在内的闪存转换层从设备侧迁移到主机侧并在主机侧部署深度学习模型对冷热数据进行感知。在垃圾回收时，根据数据的冷热聚合于不同的物理存储单元中，减少固态硬盘垃圾回收所需要的写入、擦除操作数，降低垃圾回收IO对于用户IO的耦合。同时垃圾回收的相关数据缓存单元仍然保留于设备端，从而缩短主机端垃圾回收的数据链路，有效平衡冷热数据分隔带来的性能提升和垃圾回收数据链路较长的弊端。
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公开(公告)号：CN103014141A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110288927.6
申请日：2011-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及筛查多发畸形综合征的探针，尤其涉及用于筛查多发畸形综合征的多重连续探针扩增的组合探针。本发明选择1p36缺失综合征、Sotos综合征、18三体综合征、CHARGE综合征、Williams Beuren综合征、22q11缺失/重复综合征、21三体综合征、Smith Magenis综合征、13三体综合征、Cri du Chat综合征、Prader Willi综合征、WolfHirschhorn综合征和17q21.31缺失综合征的关键基因或关键区域内的基因、或重复/缺失片段内两端的基因，根据所述基因的序列，选择满足相应条件的作为探针序列；在所述的探针左半序列5’端和右半探针3’端加通用引物序列，并加磷酸化标记，合成多重连续探针扩增的组合探针；该探针可用于多发畸形综合征初步筛查。
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