-
公开(公告)号：CN117625774A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311618676.2
申请日：2023-11-30
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16 , C12N15/11 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及AATF和/或AATF表达促进剂在制备酒精性肝病药物中的应用。本发明还提供了检测AATF含量的试剂在制备酒精性肝病诊断试剂或试剂盒中的应用。在本发明中酒精喂养组小鼠的SIRT7和AATF蛋白表达水平明显下降，与在AML‑12细胞中的表达变化一致。本研究首次证明SIRT7能够通过去乙酰化AATF，抑制细胞凋亡和氧化应激进程，减轻慢性酒精性肝病。本研究为慢性酒精性肝损伤的治疗提供了新的分子通路，为AATF作为慢性酒精肝损伤的潜在治疗靶点提供了重要依据。
-
公开(公告)号：CN117590000A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311562106.6
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种慢性酒精性肝病诊断靶标，所述靶标为B细胞受体相关蛋白31。本发明还提供了一种慢性酒精性肝病治疗靶标，所述靶标为B细胞受体相关蛋白31；B细胞受体相关蛋白31在制备作为一种慢性酒精性肝病诊断靶标的检测物的应用；B细胞受体相关蛋白31在制备作为一种慢性酒精性肝病治疗靶标的检测物的应用。在本发明中证实了SIRT2对缓解内质网应激和细胞凋亡作用与BAP31相关。过表达SIRT2的同时敲低BAP31，对内质网应激和细胞凋亡保护作用减弱。SIRT2减轻ALD至少部分通过去乙酰化BAP31增加其蛋白表达实现的。本研究首次证明了鼠尾草酚对酒精性肝病的保护作用；鼠尾草酚通过调节SIRT2/BAP31通路，减轻内质网应激和细胞凋亡，进而缓解酒精性肝损伤。
-
公开(公告)号：CN117427066A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311562099.X
申请日：2023-11-22
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: A61K31/366 , A61K36/53 , A61P1/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及鼠尾草酚在用于制备治疗、预防慢性酒精性肝病食品、保健品或药物中的应用。鼠尾草酚逆转酒精造模诱导的ALD小鼠肝脏中SIRT2变化，且是通过内质网应激和细胞凋亡途径减缓ALD进程。ALD治疗药物较少且副作用大，本发明拟基于BAP31这一靶标探索鼠尾草酚这一天然药物对ALD的肝保护作用，明确其在患者体内的保护机制，探索其成为治疗ALD新药物的可能。
-
公开(公告)号：CN107858434B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201711414821.X
申请日：2017-12-22
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了lncRNA在肝癌诊断以及预后预测中的应用，所述lncRNA选自TD‑2574D22.4、SERHL、MIR100HG、SNHG20中的一种或几种，本发明通过实验证明了lncRNA TD‑2574D22.4、SERHL、MIR100HG、SNHG20在肝癌患者中呈现差异性表达；本发明同时公开了预测肝癌预后的风险评分模型，根据该模型，作为辅助手段预测肝癌患者的预后，从而对患者进行风险评估和监测。
-
公开(公告)号：CN118966417A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411007679.7
申请日：2024-07-25
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
Abstract: 本发明公开了川楝子炮制方法及优化川楝子炮制工艺的方法，该优化川楝子炮制工艺的方法，选择川楝素、芦丁、槲皮素、总三萜含量、HPLC指纹图谱总峰面积以及外观性状6项指标为质量控制指标，采用组合赋权法(AHP层次分析法‑熵权法‑CRITIC法)赋予各指标权重计算综合得分，首先采用单因素法优选川楝子炮制工艺，再采用Box‑Behnken设计‑响应面法优选川楝子炮制最佳工艺参数并进行验证，为建立稳定可控的川楝子饮片炮制工艺提供了依据。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118562949A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410710553.X
申请日：2024-06-03
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助诊断MRKH综合征的标记物，所述标记物为下述基因突变位点中的任意一个或者两个以上的组合：ASH1L基因3’UTR上的突变位点：c.*2090T>C、c.*2088delA；LHX9基因3’UTR上的突变位点：c.*6107_c.*6108delTTinsA、c.*6176T>C；RARB基因3’UTR上的突变位点：c.*769_c.*770insTAAATTAAAAGTGGTTTATTAC；FGF10基因3’UTR上的突变位点：c.*3279T>C；HOXA11基因上3'UTR的突变位点：c.*1201G>A、c.*1192A>G；PAX2基因上3'UTR的突变位点：c.*588T>C。本发明还提供了用于MRK H综合征辅助诊断的标记物及其在制备辅助诊断试剂盒中的应用。本发明为进一步揭示MR KH综合征的病因和发病机制提供了关键线索和研究方向。
-
公开(公告)号：CN113181350A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110456594.7
申请日：2021-04-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了以活化成纤维FAP为基础的肽类疫苗及其制备方法，属于生物医药领域。该肽类疫苗包括具有氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的FAP抗原、和能够特异性靶向免疫系统至少一种抗原呈递细胞的纳米外壳，该FAP抗原包裹于纳米外壳内部。本发明的肽类疫苗是心血管病免疫疗法的首次实践，相较于传统的药物疗法只能缓解症状、延缓病程以及对心衰的发病机制并无作用等缺陷，该肽类疫苗可终止乃至逆转心衰的病理进程，为该类疾病的防治提供新的途径。
-
公开(公告)号：CN119763717A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411685692.8
申请日：2024-11-23
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: G16C20/50 , G16C20/70 , G06F18/10 , G06F18/214
Abstract: 本发明涉及一种基于机器学习的成人丙戊酸(VPA)谷浓度预测模型，所述的预测模型构建方法包括以下步骤：S1、数据收集和清理：采用k‑最近邻插值来填补缺失值；S2、模型建立与验证：在衍生队列中共建立了12种算法；S3、模型解释：采用了SHAP值、SHAP汇总图、全局重要性排序图和SHAP依赖图来解释；S4、模型优化：通过特征选择对其进行了改进，使用平均绝对误差(MAE)值比较这些包含特征对模型预测性能的影响。本发明通过将九个特征(VPA日剂量、末次剂量、尿酸(UA)、血小板(PLT)、联合用药、性别、体重、白蛋白(ALB)和天冬氨酸转氨酶(AST))输入模型，可预测得到VPA的谷浓度。本发明提出的简化模型，能有效预测成人VPA谷浓度，可指导临床医生选择最佳用药方案。
-
公开(公告)号：CN109828114A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201711185084.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于免疫学和生物技术领域，具体涉及MFAP5蛋白作为筛选α干扰素治疗肝癌敏感人群的试剂盒中方法及应用。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测MFAP5蛋白在α干扰素治疗肝癌敏感人群血清中的表达水平，本发明的MFAP5蛋白的ELISA检测试剂盒，包括包被有MFAP5抗体的ELISA酶标板，检测MFAP5抗原的抗体，酶标二抗、标准蛋白等。且本发明提供MFAP5蛋白ELISA试剂盒的检测方法和应用。本发明操作简单，准确和高灵敏，为临床检验和基础研究提供了一种新的手段和方法。
-
公开(公告)号：CN109828111A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201711200417.2
申请日：2017-11-23
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明属生物医学的临床检测技术领域，具体涉及MFAP5在制备筛选α干扰素干预肝癌敏感人群标志物的制剂中的用途。本发明采用RNA-seq高通量表达谱测序的方法对α干扰素干预与未干预的肝癌患者组织样本进行检测分析，筛选出有表达差异的分泌蛋白MFAP5，用免疫组化、Western blot和ELISA三种方法进行鉴定，证明该MFAP5分泌蛋白在α干扰素干预与未干预的人肝癌组织中具有显著表达差异，同时在人外周静脉血中存在明显表达差异，该MFAP5是α干扰素干预肝癌过程中的关键分子，可作为筛选α干扰素干预肝癌敏感人群的标志物，进一步用于筛选α干扰素干预疗肝癌敏感人群，且准确度高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.02 seconds)
