-
公开(公告)号：CN115175916A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202180017057.0
申请日：2021-02-19
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C07H21/02
摘要： 本发明提供一种加帽RNA的制造方法，该加帽RNA是5’端被加帽修饰的RNA，其特征在于，使下述式(1)所示的活化帽化合物与5’端被单磷酸化的单磷酸RNA进行反应，(其中，L表示离去基团。)其中，所述活化帽化合物优选是下述式(2)所示的化合物。
-
公开(公告)号：CN117858885A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202280056963.6
申请日：2022-07-05
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
摘要： 本发明为一种核苷酸类的纯化方法，其包括：将下述式(P1)或(P2)所示的疏水性保护基导入核苷酸类，生成疏水性核苷酸类的保护基导入工序；在疏水性环境下将疏水性核苷酸类分离纯化的分离纯化工序；和从疏水性核苷酸类将疏水性保护基脱保护，生成核苷酸类的脱保护工序。(R1表示碳原子数1～30的直链或支链烷基，R4表示氢、碳原子数1～10的直链或支链烷基，R2、R3、R5和R6表示氢、碳原子数1～10的直链或支链烷基等，可以相同或不同。*表示与核苷酸类的价键。)#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN111836823B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN201980017573.6
申请日：2019-03-08
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C07H19/19 , A61K31/7076 , A61P43/00 , C07H19/207
摘要： 本发明提供一种式β修饰磷酸化合物前体，在分子内含有用式1A表示的部分结构，以及一种含有该β修饰磷酸化合物前体的反应阻碍剂以及医药品。(其中，A1表示－SR1、－S－S－R1、－SeR1或－X(其中，X是指从氟、氯、溴以及碘中选择的卤素)，R1是氢、碳数1～20的烷基等。L1表示氢、碳数1～20的烷基等，L2表示碳数1～20的烷基等。L1与L2可以相互连接形成4～6元的环结构。L1以及L2可以分别具有取代基。＊是受到磷酸化而与磷酸基键合的键)。
-
公开(公告)号：CN111836823A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201980017573.6
申请日：2019-03-08
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C07H19/19 , A61K31/7076 , A61P43/00 , C07H19/207
摘要： 本发明提供一种式β修饰磷酸化合物前体，在分子内含有用式1A表示的部分结构，以及一种含有该β修饰磷酸化合物前体的反应阻碍剂以及医药品。(其中，A1表示－SR1、－S－S－R1、－SeR1或－X(其中，X是指从氟、氯、溴以及碘中选择的卤素)，R1是氢、碳数1～20的烷基等。L1表示氢、碳数1～20的烷基等，L2表示碳数1～20的烷基等。L1与L2可以相互连接形成4～6元的环结构。L1以及L2可以分别具有取代基。＊是受到磷酸化而与磷酸基键合的键。)。
-
公开(公告)号：CN114174509B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202080054765.7
申请日：2020-07-31
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6876 , C12N15/11 , C12M1/00 , C07H19/207 , C07H19/067 , C07H23/00 , C07H1/00 , C07H1/02
摘要： 本发明提供一种引物，该引物用于核酸的扩增，具有下述式(1)所示的结构。(这里，A1表示－S－、－S－S－或－Se－，B表示碱基，R1表示分解性保护基。＊是指与相邻的核苷酸的糖的键。)。本发明还提供一种双链DNA的制造装置，具备：具有式(1)所示的结构的正向引物和反向引物；PCR装置，以模板DNA为模板进行多个循环的PCR，生成3’末端凹陷的双链DNA；使3’末端成为平滑末端的克列诺片段；以及光照射设备，将R1脱保护以形成3’末端突出的粘附末端。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN114302965A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202080054777.X
申请日：2020-07-31
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6876 , C12M1/00 , C12N15/11 , C07H1/00 , C07H19/073 , C07H19/173
摘要： 本发明为一种引物，该引物用于核酸的扩增，具有下述式(1)所示的结构。(这里，B表示碱基，R1表示分解性保护基，R2表示氢或羟基。＊是指与相邻的核苷酸的糖的键。)。本发明还为一种双链DNA的制造装置，具备：具有式(1)所示的结构的正向引物和反向引物；PCR装置，以模板DNA为模板进行多个循环的PCR，生成3’末端凹陷的双链DNA；以及光照射设备，将R1脱保护以形成3’末端突出的粘附末端。
-
公开(公告)号：CN114174509A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202080054765.7
申请日：2020-07-31
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6876 , C12N15/11 , C12M1/00 , C07H19/207 , C07H19/067 , C07H23/00 , C07H1/00 , C07H1/02
摘要： 本发明提供一种引物，该引物用于核酸的扩增，具有下述式(1)所示的结构。(这里，A1表示－S－、－S－S－或－Se－，B表示碱基，R1表示分解性保护基。＊是指与相邻的核苷酸的糖的键。)。本发明还提供一种双链DNA的制造装置，具备：具有式(1)所示的结构的正向引物和反向引物；PCR装置，以模板DNA为模板进行多个循环的PCR，生成3’末端凹陷的双链DNA；使3’末端成为平滑末端的克列诺片段；以及光照射设备，将R1脱保护以形成3’末端突出的粘附末端。
-
公开(公告)号：CN104169422B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201380012229.0
申请日：2013-03-01
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/09 , C40B40/02
CPC分类号： C12P19/34 , C12N15/1068 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , C12N2330/30
摘要： 本发明提供一种由1条或2条核酸链构成的功能性核酸分子的构建方法，在细胞内导入在对应末端添加了通过化学反应将会相互结合的官能团对的2个以上片段，在细胞内使官能团之间发生反应，从而使片段之间结合，生成由1条或2条核酸链构成的功能性核酸分子。
-
公开(公告)号：CN114302965B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202080054777.X
申请日：2020-07-31
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6876 , C12M1/00 , C12N15/11 , C07H1/00 , C07H19/073 , C07H19/173
摘要： 本发明为一种引物，该引物用于核酸的扩增，具有下述式(1)所示的结构。(这里，B表示碱基，R1表示分解性保护基，R2表示氢或羟基。＊是指与相邻的核苷酸的糖的键。)。本发明还为一种双链DNA的制造装置，具备：具有式(1)所示的结构的正向引物和反向引物；PCR装置，以模板DNA为模板进行多个循环的PCR，生成3’末端凹陷的双链DNA；以及光照射设备，将R1脱保护以形成3’末端突出的粘附末端。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118043333A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202280065258.2
申请日：2022-09-27
申请人： 国立研究开发法人科学技术振兴机构
摘要： 一种核酸链切割方法，其特征在于，包括：制备具有下式(1)所示的结构的切割对象核酸的核酸制备步骤；和使得该切割对象核酸与切割剂进行反应在式(1)的X的部分将切割对象核酸切断，并生成具有下式(2)所示的结构的核酸的切割步骤，切割剂是包含从银、水银以及镉所构成的群组中选择的原子的金属纳米粒子。#imgabs0#其中，B表示碱基，X表示硫或硒。NucA，由至少1个核苷酸构成，是所述切割对象核酸的一部分，表示以所述X为基准的5’端侧的部分。NucB，由至少1个核苷酸构成，是所述切割对象核酸的一部分，表示以所述X为基准的3’端侧的部分。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
11 条记录 (耗时 0.035 秒)
