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公开(公告)号:CN118048400A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410016407.7
申请日:2024-01-04
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC: C12N15/85 , A01K67/0276 , A61K49/00 , A01K67/02 , C12N15/54
Abstract: 本发明公开了一种视网膜色素变性疾病模型的构建方法及其应用,涉及医学工程技术领域。在目标动物的视网膜视杆细胞中敲除Mettl5基因即沉默或抑制该基因的表达,可以使得目标动物表现出RP疾病相关特征。因此,视网膜视杆细胞中的Mettl5基因被敲除的动物可以作为RP疾病模型,用于RP疾病研究等领域中,为该疾病的研究例如发病过程、机制以及相关药物的筛选提供一种新的模型。本发明还提供了由模型构建方法获得的视网膜色素变性疾病动物模型在在早期分子筛查药物、筛选靶向治疗视网膜血管疾病药物中的应用,具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114107400B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111438362.5
申请日:2021-11-30
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种视网膜血管疾病模型的构建方法及其应用,涉及视网膜血管疾病研究技术领域。本发明提供了一种视网膜血管疾病动物模型的构建方法,该方法通过抑制Lmbr1l基因的表达或使Lmbr1l基因不表达,可使动物体表现视网膜血管发育缓慢,密度降低,可以构建出具有视网膜血管生成缺陷表型的视网膜血管疾病动物模型,为本领域研究人员深入研究视网膜血管疾病发病机制,临床早期筛查以及筛选出可有效靶向治疗药物提供了模型基础。
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公开(公告)号:CN114107400A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111438362.5
申请日:2021-11-30
Applicant: 四川省医学科学院·四川省人民医院
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种视网膜血管疾病模型的构建方法及其应用,涉及视网膜血管疾病研究技术领域。本发明提供了一种视网膜血管疾病动物模型的构建方法,该方法通过抑制Lmbr1l基因的表达或使Lmbr1l基因不表达,可使动物体表现视网膜血管发育缓慢,密度降低,可以构建出具有视网膜血管生成缺陷表型的视网膜血管疾病动物模型,为本领域研究人员深入研究视网膜血管疾病发病机制,临床早期筛查以及筛选出可有效靶向治疗药物提供了模型基础。
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