本发明公开了一种视网膜色素变性疾病模型的构建方法及其应用，涉及医学工程技术领域。在目标动物的视网膜视杆细胞中敲除Mettl5基因即沉默或抑制该基因的表达，可以使得目标动物表现出RP疾病相关特征。因此，视网膜视杆细胞中的Mettl5基因被敲除的动物可以作为RP疾病模型，用于RP疾病研究等领域中，为该疾病的研究例如发病过程、机制以及相关药物的筛选提供一种新的模型。本发明还提供了由模型构建方法获得的视网膜色素变性疾病动物模型在在早期分子筛查药物、筛选靶向治疗视网膜血管疾病药物中的应用，具有非常广阔的应用前景。