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公开(公告)号：CN109796404B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201910074763.3
申请日：2019-01-25
Applicant: 四川农业大学
IPC: C07D215/56 , C07C303/32 , C07C309/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种甲磺酸恩诺沙星晶体及其制备方法和用途，该甲磺酸恩诺沙星晶体的X‑Ray粉末衍射表征在2θ为7.93、9.61、11.89、22.07、22.95、23.68、24.36、24.97、35.29、35.97处具有特征衍射峰，其中2θ值误差范围为±0.2。本发明的晶体熔点为298.5℃，其溶解度是恩诺沙星的几十倍至千倍，是盐酸恩诺沙星的几十倍至百倍，其在纯水、pH＝1和pH＝7.6磷酸盐缓冲液中的溶解度差别不大，保证了其在体内能够很好的吸收，相对生物利用度很好。
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公开(公告)号：CN106590928A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611158184.X
申请日：2016-12-15
Applicant: 四川农业大学
IPC: C11B5/00 , A23L33/105 , A23L29/00 , A23D9/06 , B01D11/02
CPC classification number: C11B5/0085 , A23D9/06 , A23V2002/00 , B01D11/02 , B01D11/0284 , A23V2200/02 , A23V2250/2116 , A23V2300/14 , A23V2200/10
Abstract: 本发明公开了一种啤酒花黄酮及其提取方法和应用，该方法包括以下步骤：将啤酒花放置在烘箱中烘烤，粉碎，制备得到啤酒花粉末；将啤酒花粉末放于烧杯中，加入乙醇解吸剂解吸，然后加温度高于解吸剂沸点的乙醇提取剂，置于精密恒温浴槽中提取，抽滤，得到滤液；对第一次提取所得的滤渣进行第二次提取，提取方法与第一次提取相同，然后合并滤液；滤液经过浓缩，真空干燥，制备得到啤酒花黄酮。提取啤酒花中总黄酮添加到油脂中，既能起到抗氧化作用，延长油脂食品的保质期，又有一定的保健作用，啤酒花是食品，安全性高，分布广泛，若对提取啤酒花中总黄酮的抗氧化性继续深入研究，开发成一种天然的抗氧化剂是切实可行的。
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公开(公告)号：CN109745375B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201811329783.2
申请日：2018-11-09
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种犬用抗疲劳的颗粒剂及其制备方法，该颗粒剂按照质量份由以下组分构成：仙鹤草3‑8份，人参2份‑6份，红景天1份‑5份，丹参1份‑5份，炙甘草0.5份‑1.5份，淀粉22.5份‑64.5份、糊精7.5份‑21.5份和蔗糖7.5份‑21.5份。服用本发明的颗粒剂能够显著提高小鼠耐缺氧能力和游泳耐力，生化指标测定显示的结果均证明本中药复方具备抗疲劳功效。对于犬，服用本发明颗粒剂能够减少犬百米跑时间，推荐用于犬抗疲劳使用。
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公开(公告)号：CN108096352A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810003459.5
申请日：2018-01-03
Applicant: 四川农业大学
Inventor： 舒刚 , 徐丹 , 吴青芸 , 杨珂钰 , 徐璐 , 冉崇霖 , 李丽霞 , 邹元锋 , 袁志翔 , 李秋萍 , 罗亮 , 张卢月 , 曾杰 , 符华林 , 赵小玲 , 孙弟芬 , 陈豫川 , 朱庆
IPC: A61K36/752 , A61K9/08 , A61P1/00 , A61P31/04
CPC classification number: A61K36/704 , A61K9/0095 , A61K36/185 , A61K36/19 , A61K36/489 , A61K36/736 , A61K36/752 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/55 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗家禽消化道疾病的中草药口服液及其制备方法。该口服液主要按照以下质量份构成：拳参65‑75份，穿心莲45‑55份，苦参75份‑85份，乌梅40‑50份，诃子30份‑40份，陈皮25‑35份。本发明制备得到的用于治疗家禽消化道疾病的中草药口服液提高了浸膏的得率，解决了中药口服液常存在澄明度差、久置后药效降低、出现絮凝、滋长微生物等问题。
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公开(公告)号：CN108094747A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711377420.1
申请日：2017-12-19
Applicant: 四川农业大学
IPC: A23K50/75 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/163 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K10/12 , A61K36/8965 , A61P1/14 , C12P1/04 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种发酵中药组合物、饲料及其制备方法，该发酵中药组合物按照质量分包括以下组分：中草药饲料添加剂4份‑6份，米糠4份‑5份，麦麸6份‑8份，葡萄糖2份‑3份，硫酸锌0.5份‑0.7份，磷酸氢钾0.1份‑0.3份，硫酸镁0.1份‑0.3份，余量为自来水，上述物质的含水量为50％，以上述各物质的质量总量计，该发酵中药组合物包括5ml:100g‑15ml:100g的种子培养液。所述发酵中药组合物的制备方法为：制备中草药饲料添加剂，制备种子培养液，将中草药饲料添加剂、种子培养液进行发酵，得到发酵中药组合物。本发明发酵中草药可以提高鹌鹑的生长性能，改善屠宰性能，还能提高免疫器官指数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107029241A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710223990.9
申请日：2017-04-07
Applicant: 四川农业大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/42 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P15/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明中，我们将雷公藤内酯醇(Triptolide，TP)包载于酪蛋白(Casein，Cas)纳米粒中，通过制备雷公藤内酯醇‑酪蛋白纳米复合物(TP‑NaCas)，实现工艺优化，来改善雷公藤内酯醇溶解性能、增强稳定性，确保雷公藤内酯醇在胃部定位释放，提高雷公藤内酯醇口服生物利用度，并掩盖雷公藤内酯醇的苦味。雷公藤内酯醇‑酪蛋白纳米复合物在原有的性能大有提高，而价格却波动不大，将有利于雷公藤内酯醇在抗肿瘤等方面进行推广应用。
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公开(公告)号：CN109568273B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201910074773.7
申请日：2019-01-25
Applicant: 四川农业大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/165 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种氟苯尼考速溶性微粒及其制备方法，包括以下组分：氟苯尼考原药1.16g，复合乳化剂5.25ml，助乳化剂3.3mL，稳定剂0.1g，液体石蜡117mL，溶剂25mL。取处方量的氟苯尼考和稳定剂，加入溶剂丙酮，充分溶解后，加入含乳化剂、助乳化剂的石蜡溶液，得O/O乳剂。将该乳剂于一定温度下不停搅拌，去除内相有机溶剂得含有氟苯尼考微粒的混悬液。经离心沉淀、弃上层液，用正己烷洗涤，干燥即得氟苯尼考速溶微粒。本发明微粒与氟苯尼考原药相比，微粒饱和溶解度增加了40.57％，生物利用度提高了43.72％，且微粒载药量和包封率分别高达92.06％和81.75％，优于氟苯尼考的其他微粒制剂。
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公开(公告)号：CN107029241B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710223990.9
申请日：2017-04-07
Applicant: 四川农业大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/42 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P15/04 , A61P37/02
Abstract: 本发明中，我们将雷公藤内酯醇(Triptolide，TP)包载于酪蛋白(Casein，Cas)纳米粒中，通过制备雷公藤内酯醇‑酪蛋白纳米复合物(TP‑NaCas)，实现工艺优化，来改善雷公藤内酯醇溶解性能、增强稳定性，确保雷公藤内酯醇在胃部定位释放，提高雷公藤内酯醇口服生物利用度，并掩盖雷公藤内酯醇的苦味。雷公藤内酯醇‑酪蛋白纳米复合物在原有的性能大有提高，而价格却波动不大，将有利于雷公藤内酯醇在抗肿瘤等方面进行推广应用。
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公开(公告)号：CN108653217B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201810724832.6
申请日：2018-07-04
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种妥曲珠利包合物冻干粉，采用磺丁基醚‑β‑环糊精对妥曲珠利进行包合，然后经过冻干工艺得到。其具体制备方法为：将妥曲珠利用有机溶剂溶解得到妥曲珠利有机溶液；将妥曲珠利有机溶液加入到磺丁基醚‑β‑环糊精水溶液中，磁力搅拌反应；将反应后的物质旋转蒸发有机溶剂，然后用微孔滤膜过滤，干燥，得到妥曲珠利包合物；经过冻干工艺得到。本发明采用磺丁基醚‑β‑环糊精对妥曲珠利进行包合，增加了难溶性药物妥曲珠利的溶解度，再经过冻干工艺，提到了妥曲珠利的稳定性和生物利用度，丰富了抗寄生虫药物剂型。
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公开(公告)号：CN107441059B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201710845924.5
申请日：2017-09-19
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明涉及一种盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒及其制备方法和用途，具体公开了一种盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒，其中，盐酸洛哌丁胺以无定型形态分散于酪蛋白形成的纳米载体上。制备方法，其包括以下步骤：1)配制酪蛋白溶液；2)配制盐酸洛哌丁胺溶液；3)将步骤2)所得盐酸洛哌丁胺溶液加入酪蛋白溶液；4)将步骤3)所得溶液pH值调节至5.5～8.5；5)以超声分散步骤4)所得溶液，得到盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒。其具有提高盐酸洛哌丁胺溶解度，掩盖其苦味，同时能够选择性在胃液中释放，同时增加生物利用度的效果，进而获得更好的顺应性，达到提高治疗胃肠道炎症、痢疾的疗效。
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