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公开(公告)号：CN117947479A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410048362.1
申请日：2024-01-12
Applicant: 哈尔滨工程大学 , 中国船舶重工集团公司第七〇五研究所
IPC: C25D5/24 , C25D5/50 , C25B11/091 , C25B11/052 , C25B11/061 , C25B1/50
Abstract: 本发明提供了一种N‑CoxP/NF电极及其制备方法和应用，涉及电极材料技术领域。本发明是先在泡沫镍上电沉积Co以及掺杂N、C、P处理，得到CoP/NF前驱体；然后将碳酸氢铵和CoP/NF前驱体置于管式炉中进行热处理，得到N‑CoxP/NF电极。本发明的N‑CoxP/NF电极具有高活性表面位点，能促进NaBH4的电氧化反应，大大提高了NaBH4的电氧化性能和NaBH4的利用率。
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公开(公告)号：CN116199216B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202310060054.6
申请日：2023-01-17
Applicant: 黑龙江哈船碳材料科技有限公司 , 哈尔滨工程大学
IPC: C01B32/215
Abstract: 本发明公开了一种闭路循环连续水流洗涤的石墨提纯洗涤装置，涉及天然石墨提纯技术领域，包括水洗槽、喷淋机构、收集机构、加热盘管、搅拌机构、气液分离罐、水洗排水池、高浓度含碱废水存储池、含碱废水回用处理系统连通。本发明将碱熔后石墨的水浸、水洗脱碱和石墨与液体的固液分离在一个槽内完成，中间不需外部传输，简化操作工序、减少设备和石墨流失；采用连续水流洗涤，提高洗涤速度、降低洗涤时间、减少洗涤用水量；对水浸后产生的高浓度含碱废液进行单独收集，便于回收利用；对水洗后产生的低浓度含碱废水排入含碱废水回用处理系统，实现洗涤用水的闭路循环使用，从而降低新鲜水的用量和废水的排放量，降低石墨提纯成本。
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公开(公告)号：CN117996094A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410052804.X
申请日：2024-01-12
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供了一种Ce‑NiCo2O4/C@Ni foam电极及其制备方法和应用，涉及电极材料技术领域。本发明通过在泡沫镍上水热掺杂Ce、Co等，得到Ce‑Co2Ni(OH)x/NF；然后将二甲基咪唑溶液和Ce‑Co2Ni(OH)x/NF混合水热后焙烧，得到Ce‑NiCo2O4/C@Ni foam。本发明的Ce‑NiCo2O4/C@Ni foam电极具有比表面积大，电子导电性好的特点，可有效的提高电解液的快速渗透以及电子的传导，还能促进H2O2的电还原反应，大大提高H2O2的电还原性能和利用率。
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公开(公告)号：CN116377486A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310345562.9
申请日：2023-04-03
Applicant: 黑龙江哈船碳材料科技有限公司 , 哈尔滨工程大学
IPC: C25B11/077 , C25B11/061 , C25B11/031 , C25B1/27
Abstract: 本发明提供了一种富集路易斯酸位点的Co3O4/Ni阵列电极及其制备方法与应用，涉及电催化剂技术领域。本发明采用水热‑热解两步法制备出富集路易斯酸位点的Co3O4/Ni阵列电极，该电极能够显著提高电还原硝酸盐合成氨的性能。本发明的电极在氢氧化钠电解液中表现出128.70mgh‑1cm‑2的合成氨产率和95.31％的法拉第效率(FE)，以及1623.17mAcm‑2的合成氨有效电流密度。本发明的电极具有制备流程可控，操作简便等优点，路易斯酸位点的引入和自支撑的阵列构型显著提高了催化过程中的硝酸盐吸附活化能力、物质传输和电子传输能力以及长时间稳定性，为储氢材料的研发以及低碳能源的开发提供保障，为合成氨的工业化应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110342516A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910613652.5
申请日：2019-07-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01B32/90 , C01B21/082 , C01B21/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种三维交联结构的MXene材料及其制备方案，称为喷雾-冻干法,将2D-MXene纳米片通过超声的方式配成1～20层的分散液，浓度为0.5～5mg/mL；将步骤一得到的溶液经过高压枪以直径为100μm～5000μm的液滴喷进液沸腾的液氮中；待步骤二中的液氮挥发干燥后，将所得产物经冷冻干燥处理，得到非堆结构的3D-MXene。本发明所制备的3D-MXene呈现交联结构的球形、管形等形状，可以成功解决2D-MXene纳米片的堆坨问题，保留较大的比表面积和暴露的活性位点数量。本发明所制备的3D-MXene彼此独立，取向各异，有益于长期保存和再次使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105588706B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201610130769.4
申请日：2016-03-08
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: G01M10/00
Abstract: 本发明公开了一种超空泡航行体的水洞试验用模型的姿态控制装置及控制方法。此装置可根据模型需要转动的角度、角速率，计算其与电机轴的转动角度及速率的关系，在控制计算机中编程实现需要的电机轴的转动角度及速率的程序，在试验中，由电机控制器操纵电机轴进行相应的运动，电机轴的运动通过传动钢丝绳传到模型的连接板，再通过与连接板上的支撑铰链的共同作用，使超空泡航行体的缩比模型以支撑铰链的中心为轴心在纵向平面内做俯仰角运动，从而模拟超空泡航行体模型在纵向平面内的变姿态运动。
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公开(公告)号：CN105923629B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610265252.6
申请日：2016-04-26
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01B32/348 , B22F9/30
Abstract: 本发明提供的是一种浸渍重结晶碳化生物质制备过渡金属复合杂原子掺杂多孔碳材料的方法。步骤一：生物质浸泡在金属盐的水溶液中，浸泡后的生物质利用冷冻真空干燥的方法使得金属盐在生物质的孔隙中重结晶得产物A；步骤二：将产物A置入管式炉中进行高温煅烧，在高温下使生物质发生碳化反应，同时发生金属盐分解反应，得到过渡金属复合同时杂原子掺杂的多孔碳材料。本发明采用生物质为原料，利用生物质多孔的结构，制备非贵金属修饰的生物质碳材料，与常规高温碳化相比，采用浸渍重结晶法碳化能够在碳化过程中能够同步实现活化开孔的目的，因而制得的多孔碳具有较大的比表面积，良好的导电性，因此在高电流密度下仍有强的能量存储和释放能力。
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公开(公告)号：CN107611376A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710726018.3
申请日：2017-08-22
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯包裹硅粒子复合材料的制备方法。步骤一，将碳粉与含硅材料混合均匀，压制成碳/硅棒；步骤二，将将碳/硅棒置于电弧设备中作为阴极，充入H2和He2，调整碳/硅棒和阳极棒之间的距离，控制电流并利用电弧放电制得产物A；步骤三，将产物A乳化、超声，冷冻干燥，即制得石墨烯包裹硅粒子复合材料。本发明以碳粉和含硅材料为原料，电弧放电法为制备手段，在石墨烯层间插入硅粒子，从而获得复合材料。与常规方法相比，本方法制备过程简便、成本低；材料形貌均匀、结构稳定，有效解决硅粒子团聚和膨胀的问题,与同类硅/石墨烯复合材料相比，表现出更好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN104795576B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201510224030.5
申请日：2015-05-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种柳絮中空碳化管复合贵金属燃料电池催化剂及柳絮中空碳化管的制备方法。将柳絮加入丙酮中，超声处理；再用蒸馏水并强烈搅拌、洗涤；真空干燥；将处理后的柳絮加入到氢氧化钾溶液中，蒸干后研磨成粉末送入管式炉，升温、保温后自然冷却得到柳絮中空碳化管。将柳絮中空碳化管置于含有贵金属溶液的电沉积液中，电沉积得到的柳絮中空碳化管复合贵金属催化剂。本发明可抑制氧化剂与燃料水解反应的发生，减少了气体的产生。中空的柳絮碳化管管壁有很多孔隙，可为电解液提供通道，经贵金属催化后发生电化学反应。还能将水解产生的氧气可封闭于中空的柳絮碳化管内，继续反应而不释放O2，大大提高了氧化剂与燃料的电化学性能和利用率。
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公开(公告)号：CN106744951A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710172549.2
申请日：2017-03-21
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01B32/348
CPC classification number: C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2006/12 , C01P2006/40
Abstract: 本发明提供的是一种快速制备活性炭的方法。步骤一，将活性炭原材料打成粉末；步骤二，将活性炭原材料粉末与低熔点熔融盐按照质量比为1：1～80的比例进行均匀混合；步骤三，将混合物置入玻璃容器中，在家用微波炉中在微波作用下炭化活化1～15分钟，微波频率为2450MHz,功率为1000W,反应结束后，冷却至室温制得活性炭中间产物；步骤四，将活性炭中间产物用盐酸洗涤，再用去离子水洗涤至中性，120℃干燥至恒重，得到活性炭。本发明操作简便，设备简单，家用微波炉即可，反应时间短，节约能源，环保。制备的活性炭具有丰富孔隙结构，孔径分布适中，比表面积为1000m2·g‑1～3500m2·g‑1。
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