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公开(公告)号：CN106549168B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610911506.7
申请日：2016-10-20
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： H01M4/92
摘要： 本发明提供的是一种催化过氧化氢电还原的三维Pd‑Ni纳米线阵列催化剂的制备方法。将液态的低熔点铋基合金刷涂在径迹刻蚀的聚碳酸酯膜模板表面组成一个复合电极；以复合电极为工作电极、电解镍片为辅助电极、饱和Ag/AgCl电极为参比电极，在电解液中进行电化学沉积，沉积时间为4小时；电沉积过程结束后，用二氯甲烷溶解模板并用乙醇冲洗，得到三维Ni纳米线阵列电极；利用化学原位生长法将制得的Ni纳米线阵列电极放入PdCl2溶液中置换，得到三维Pd‑Ni纳米线阵列电极。本发明大大降低了催化剂的制造成本。无需粘结剂和导电剂，提高了催化剂的利用率，同时具有高的催化活性，解决了过氧化氢基燃料电池阴极活性差的问题。
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公开(公告)号：CN106910898A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710088326.8
申请日：2017-02-17
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供的是一种催化H2O2电氧化的碳修饰泡沫碳负载Ni催化剂的制备方法。将草酸加入到糠醇溶液中，将聚氨酯泡沫浸渍到上述溶液中得到聚氨酯泡沫复合物；固化后的泡沫复合物在600‑900℃煅烧；用丙酮和超纯水清洗干燥；碳源溶于乙醇溶液中，然后将处理好的泡沫碳浸入，取出后干燥制得碳修饰泡沫碳电极；电沉积Ni，得到碳修饰泡沫碳负载Ni催化电极。此催化电极拥有独特的三维立体网状结构，使Ni催化剂拥有更大的比表面积和更多的电化学活性中心位，从而提高了电极的催化活性，且原材料储量丰富易得，价格低廉，解决了直接过氧化氢燃料电池阳极成本高，燃料利用率低和催化活性差的问题。
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公开(公告)号：CN106229501A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610821168.8
申请日：2016-09-13
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： H01M4/505 , H01M4/46 , H01M4/1391 , H01M10/36
CPC分类号： H01M4/505 , H01M4/1391 , H01M4/466 , H01M10/36
摘要： 本发明提供的是一种纳米带状镁锰氧化物及水系镁离子电池电极的制备方法。(1)将高锰酸钾、铵盐水溶液按等摩尔比混合，滤出固体，室温干燥，得到前驱体；(2)将所述前驱体与由水和仲丁醇组成的混合溶液按照质量比1:86～91混合，进行还原反应得到溶胶，并将所述溶胶在60℃下老化24h，得到凝胶；(3)将所述凝胶在镁源化合物水溶液下进行离子交换，得到层状镁锰氧化物；(4)将所述层状镁锰氧化物转移至反应釜中进行水热反应，将沉淀物经过滤、洗涤、干燥得到最终产物Mg1.1Mn6O12·4.5H2O。本发明原料来源十分广泛，水系电解液成本相对较低，环保无毒。
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公开(公告)号：CN105885804A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610363053.9
申请日：2016-05-26
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C09K5/14
CPC分类号： C09K5/14
摘要： 本发明提供的是一种石墨烯全碳复合热界面材料的制备方法。将蠕虫石墨压制成松散多孔的柔性石墨纸；将石墨烯粉体材料分散在溶剂中，经过剪切乳化和超声处理，获得均匀分散的石墨烯分散液；将石墨烯分散液均匀填充到步骤1获得的石墨纸的微孔和表面得到复合材料；将复合材料进行真空干燥，除去溶剂得到石墨纸?石墨烯复合膜半成品；将复合膜半成品进行多级滚压，最终得到石墨烯全碳复合柔性膜。本发明将柔性石墨纸易加工性和石墨烯极高的导热性有机的结合，以石墨纸为基体，石墨烯为热性能增强体，通过新型复合工艺,提供了一种制备石墨纸?石墨烯复合热界面材料的方法，获得全碳型复合热界面材料。
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公开(公告)号：CN103579614A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310563669.7
申请日：2013-11-14
申请人： 哈尔滨工程大学
摘要： 本发明提供的是原位合成的Fe-Fe3O4复合的锂离子电池负极材料的制备方法。以具有三维立体开放结构的纳米阵列（C@TiO2、C@TiC等纳米线阵列）为基体，以Fe盐溶液为沉积母液，利用恒电流、恒电势、循环伏安、以及脉冲方波伏安等电沉积技术，将金属Fe薄膜沉积在的基体上，然后将其放入生长溶液中进行原位生长一段时间，最后通过在空气中煅烧形成Fe-Fe3O4复合的锂离子电池负极材料。本发明能制备出比容量高、倍率性能大、循环性能好的锂离子电池负极。由于电极的结构是三维立体结构可以使活性物质充分与电解液接触，有效地增加了电子/离子的传递。
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公开(公告)号：CN110342516A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910613652.5
申请日：2019-07-09
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C01B32/90 , C01B21/082 , C01B21/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种三维交联结构的MXene材料及其制备方案，称为喷雾-冻干法,将2D-MXene纳米片通过超声的方式配成1～20层的分散液，浓度为0.5～5mg/mL；将步骤一得到的溶液经过高压枪以直径为100μm～5000μm的液滴喷进液沸腾的液氮中；待步骤二中的液氮挥发干燥后，将所得产物经冷冻干燥处理，得到非堆结构的3D-MXene。本发明所制备的3D-MXene呈现交联结构的球形、管形等形状，可以成功解决2D-MXene纳米片的堆坨问题，保留较大的比表面积和暴露的活性位点数量。本发明所制备的3D-MXene彼此独立，取向各异，有益于长期保存和再次使用。
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公开(公告)号：CN105885804B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610363053.9
申请日：2016-05-26
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C09K5/14
摘要： 本发明提供的是一种石墨烯全碳复合热界面材料的制备方法。将蠕虫石墨压制成松散多孔的柔性石墨纸；将石墨烯粉体材料分散在溶剂中，经过剪切乳化和超声处理，获得均匀分散的石墨烯分散液；将石墨烯分散液均匀填充到步骤1获得的石墨纸的微孔和表面得到复合材料；将复合材料进行真空干燥，除去溶剂得到石墨纸‑石墨烯复合膜半成品；将复合膜半成品进行多级滚压，最终得到石墨烯全碳复合柔性膜。本发明将柔性石墨纸易加工性和石墨烯极高的导热性有机的结合，以石墨纸为基体，石墨烯为热性能增强体，通过新型复合工艺,提供了一种制备石墨纸‑石墨烯复合热界面材料的方法，获得全碳型复合热界面材料。
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公开(公告)号：CN105923629B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610265252.6
申请日：2016-04-26
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C01B32/348 , B22F9/30
摘要： 本发明提供的是一种浸渍重结晶碳化生物质制备过渡金属复合杂原子掺杂多孔碳材料的方法。步骤一：生物质浸泡在金属盐的水溶液中，浸泡后的生物质利用冷冻真空干燥的方法使得金属盐在生物质的孔隙中重结晶得产物A；步骤二：将产物A置入管式炉中进行高温煅烧，在高温下使生物质发生碳化反应，同时发生金属盐分解反应，得到过渡金属复合同时杂原子掺杂的多孔碳材料。本发明采用生物质为原料，利用生物质多孔的结构，制备非贵金属修饰的生物质碳材料，与常规高温碳化相比，采用浸渍重结晶法碳化能够在碳化过程中能够同步实现活化开孔的目的，因而制得的多孔碳具有较大的比表面积，良好的导电性，因此在高电流密度下仍有强的能量存储和释放能力。
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公开(公告)号：CN107611376A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710726018.3
申请日：2017-08-22
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
摘要： 本发明提供的是一种石墨烯包裹硅粒子复合材料的制备方法。步骤一，将碳粉与含硅材料混合均匀，压制成碳/硅棒；步骤二，将将碳/硅棒置于电弧设备中作为阴极，充入H2和He2，调整碳/硅棒和阳极棒之间的距离，控制电流并利用电弧放电制得产物A；步骤三，将产物A乳化、超声，冷冻干燥，即制得石墨烯包裹硅粒子复合材料。本发明以碳粉和含硅材料为原料，电弧放电法为制备手段，在石墨烯层间插入硅粒子，从而获得复合材料。与常规方法相比，本方法制备过程简便、成本低；材料形貌均匀、结构稳定，有效解决硅粒子团聚和膨胀的问题,与同类硅/石墨烯复合材料相比，表现出更好的电化学性能。
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公开(公告)号：CN106744951A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710172549.2
申请日：2017-03-21
申请人： 哈尔滨工程大学
IPC分类号： C01B32/348
CPC分类号： C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2006/12 , C01P2006/40
摘要： 本发明提供的是一种快速制备活性炭的方法。步骤一，将活性炭原材料打成粉末；步骤二，将活性炭原材料粉末与低熔点熔融盐按照质量比为1：1～80的比例进行均匀混合；步骤三，将混合物置入玻璃容器中，在家用微波炉中在微波作用下炭化活化1～15分钟，微波频率为2450MHz,功率为1000W,反应结束后，冷却至室温制得活性炭中间产物；步骤四，将活性炭中间产物用盐酸洗涤，再用去离子水洗涤至中性，120℃干燥至恒重，得到活性炭。本发明操作简便，设备简单，家用微波炉即可，反应时间短，节约能源，环保。制备的活性炭具有丰富孔隙结构，孔径分布适中，比表面积为1000m2·g‑1～3500m2·g‑1。
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