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公开(公告)号：CN117542950A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311497719.6
申请日：2023-11-12
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: H01M4/04 , H01M4/66 , H01M4/134 , H01M10/052 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种金属箔表面MXene自生长工艺及其产品和应用，其中金属箔表面MXene自生长工艺包括如下步骤：S1.制备MXene分散液,将MXene分散液配制为5‑10mg/mL；S2.将普通金属箔用乙酸进行浸泡处理，使之失去钝化层；S3.将处理后的金属箔浸泡在MXene分散液中，常压下浸泡；待反应结束后，取出在真空烘箱中烘干，即得到在金属箔表面自生长MXene的极片。本发明不仅可以避免引入PVDF等有机粘结剂对极片导电性的影响，而且能够实现MXene与金属箔的牢固组合。
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公开(公告)号：CN110342516A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910613652.5
申请日：2019-07-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01B32/90 , C01B21/082 , C01B21/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种三维交联结构的MXene材料及其制备方案，称为喷雾-冻干法,将2D-MXene纳米片通过超声的方式配成1～20层的分散液，浓度为0.5～5mg/mL；将步骤一得到的溶液经过高压枪以直径为100μm～5000μm的液滴喷进液沸腾的液氮中；待步骤二中的液氮挥发干燥后，将所得产物经冷冻干燥处理，得到非堆结构的3D-MXene。本发明所制备的3D-MXene呈现交联结构的球形、管形等形状，可以成功解决2D-MXene纳米片的堆坨问题，保留较大的比表面积和暴露的活性位点数量。本发明所制备的3D-MXene彼此独立，取向各异，有益于长期保存和再次使用。
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公开(公告)号：CN116515108A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310346028.X
申请日：2023-04-03
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供了一种新型水系铵离子电池负极材料的制备方法及应用，按以下步骤实现：将有机物1，4，5，8‑萘四甲酸酐与1.5‑萘二胺混合，溶剂为N甲基吡咯烷酮；将混合物在200℃下溶剂热反应12h；冷却至室温后将得到的溶液洗涤、抽滤、120℃下干燥12h后得到粉末；将步骤1.3中的粉末物质放置管式炉中在300℃氩气氛围下煅烧8h得到电池负极材料：1,4,5,8‑萘四甲酸酐聚合物。本发明可以有效避免有机电池存在的易燃、易爆和污染环境等大部分问题，在解决环保问题的同时又降低了生产成本，更在使用和生产过程中的安全系数大大的提高。
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公开(公告)号：CN113026050B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202110240371.7
申请日：2021-03-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/04 , C25B11/065 , C25B11/031 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种碳化苦苣菜负载Ni掺杂MoS2电极材料，先将苦苣菜花绒毛加入到冰醋酸溶液中，水浴加热后干燥；再将干燥的绒毛放在管式炉中，在Ar气气氛下加热到500℃煅烧2h，得到活化的碳微米管；将Na2MoO4·2H2O，CH4N2S，Ni(NO3)2·6H2O和PVP溶解在去离子水中，然后将碳微米管加入到上述溶液中搅拌均匀分散，转移到反应釜中，在200℃下反应24h得到碳化苦苣菜负载Ni掺杂MoS2电极材料。本发明弥补了电解液的传质速率慢，电极材料导电性差等缺点，解决了析氢反应过电势大等问题。
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公开(公告)号：CN113026050A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110240371.7
申请日：2021-03-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/04
Abstract: 本发明提供一种碳化苦苣菜负载Ni掺杂MoS2电极材料，先将苦苣菜花绒毛加入到冰醋酸溶液中，水浴加热后干燥；再将干燥的绒毛放在管式炉中，在Ar气气氛下加热到500℃煅烧2h，得到活化的碳微米管；将Na2MoO4·2H2O，CH4N2S，Ni(NO3)2·6H2O和PVP溶解在去离子水中，然后将碳微米管加入到上述溶液中搅拌均匀分散，转移到反应釜中，在200℃下反应24h得到碳化苦苣菜负载Ni掺杂MoS2电极材料。本发明弥补了电解液的传质速率慢，电极材料导电性差等缺点，解决了析氢反应过电势大等问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108597895B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810574974.9
申请日：2018-06-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种双金属氧化物与石墨烯复合材料及其制备方法。1：将氧化石墨烯配制成分散液，向其中加入金属氯化盐，记作溶液1；将金属氰酸钾盐配制成与金属氯化盐的浓度相同的溶液，记作溶液2；2：将溶液1和溶液2分别搅拌均匀后，按照体积比2：3的比例，将溶液2滴加到溶液1中；3：将混合溶液转移至高温高压反应釜中，于120℃下水热反应6h；继续调控温度至180～220℃，水热反应18h，自然冷却后，得到双金属氧化物与石墨烯复合材料。本发明无需高温煅烧即可实现双金属氧化物在碳材料表面上的原位生长，可实现双金属氧化物中两种金属摩尔配比地精确控制。所制备的双金属氧化物具有规整的纳米立方体形貌。
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公开(公告)号：CN109817937A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910103540.5
申请日：2019-02-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯泡沫负极材料，将氧化石墨烯和Ti2C分散在蒸馏水中得到Ti2C和氧化石墨烯分散液，搅拌超声1-5h；将步骤一得到的分散液转入反应釜中，水热反应中氧化石墨烯还原、TiO2生成，自组装得到Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶；将步骤二生成的Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶冷却到室温后放在浸泡液中透析；将透析后的Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯凝胶切片冷冻干燥，得到Ti2C衍生的TiO2复合石墨烯泡沫负极材料。本发明所制备TiO2的过程无毒无害，且尺寸可控，所制备的石墨烯复合Ti2C衍生的TiO2凝胶，工艺简单，一步便可完成TiO2的生成、氧化石墨烯的还原、石墨烯和Ti2C衍生的TiO2自组装成凝胶的过程。
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公开(公告)号：CN108597895A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810574974.9
申请日：2018-06-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种双金属氧化物与石墨烯复合材料及其制备方法。1：将氧化石墨烯配制成分散液，向其中加入金属氯化盐，记作溶液1；将金属氰酸钾盐配制成与金属氯化盐的浓度相同的溶液，记作溶液2；2：将溶液1和溶液2分别搅拌均匀后，按照体积比2：3的比例，将溶液2滴加到溶液1中；3：将混合溶液转移至高温高压反应釜中，于120℃下水热反应6h；继续调控温度至180～220℃，水热反应18h，自然冷却后，得到双金属氧化物与石墨烯复合材料。本发明无需高温煅烧即可实现双金属氧化物在碳材料表面上的原位生长，可实现双金属氧化物中两种金属摩尔配比地精确控制。所制备的双金属氧化物具有规整的纳米立方体形貌。
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公开(公告)号：CN118610631A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410840700.5
申请日：2024-06-27
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明公开了一种废锂电池正极材料回收方法及电池，其中回收方法包括如下步骤：S1.将废弃隔膜进行剥离处理，获得羟基氧化铝；S2.将废弃锂离子电池放电处理，用有机溶剂浸泡实现正极活性材料和集流体的分离；S3.将S2中分离后的正极活性材料进行焙烧除杂；S4.按照目标正极材料所含元素比例，将所需量的锂源、S1中的羟基氧化铝与S3中的除杂后的正极活性材料混合，将得到的混合物进行焙烧，得到修复的正极材料。本发明得到的正极材料在高压条件下的稳定性较高，得到的钴酸锂电池在高压下的性能提高。
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公开(公告)号：CN112736238A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110028807.6
申请日：2021-01-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种用于锌金属电池/电容器的锡‑锌负极材料及其制备方法，一种用于锌金属电池/电容器的锡‑锌负极材料，由以下步骤制备而成：步骤1：将普通锌片打磨，使之失去钝化层；步骤:2：制备锡盐溶液；取1mol锡盐溶于去离子水中，定容前用浓盐酸滴加至溶液刚好澄清透明后定容到1000mL；步骤:3：将锌片浸泡在上诉均一溶液中，常温常压下浸泡30s；待反应结束后，即得到用于锌金属电池/电容器的锡‑锌负极材料。所制备锡‑锌金属负极的过程无毒无害，所制备的锡‑锌金属负极，工艺简单，一步便可完成抑制副反应和析氢反应的锌金属负极。
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