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公开(公告)号：CN114196750A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111222835.8
申请日：2021-10-20
Applicant: 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/02 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/573 , G01N1/30 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种判断胆管癌恶性肿瘤的新型标志物，所述判断胆管癌恶性肿瘤的新型标志物是Gankyrin。本发明提供的判断胆管癌恶性肿瘤的新型标志物，评估了Gankyrin在人CCA组织和细胞系中的表达，并分别在体内、外检测了Gankyrin对CCA生长和转移的影响。本发明发现Gankyrin可作为CCA的重要预后标志物，同时通过探究其作用机制，对未来CCA的治疗具有重要启示。本发明发现Gankyrin对于评价CCA预后具有重要意义，其通过下调Rb蛋白激活IL‑6/STAT3信号通路，对CCA的发生和转移起关键作用，未来可针对这一影响CCA发生和转移的重要途径进行靶向治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118161619A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410605213.0
申请日：2024-05-16
IPC: A61K45/06 , A61K35/17 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种过继细胞治疗产品和免疫检查点阻断剂的药物组合及应用，属于生物医药技术领域。本发明改善了免疫检查点阻断剂单药治疗肿瘤响应率较低，仅对部分患者有效，治疗耐药性及过继细胞治疗产品存在局限性的问题。所述药物组合包括含有效治疗剂量的CD160+CD8+T细胞群的过继细胞治疗产品和免疫检查点阻断剂PD‑1抗体。本发明构建小鼠MC38细胞皮下移植瘤和AOM/DSS诱导的自发结直肠癌模型，验证了过继细胞治疗产品CD160+CD8+T细胞群可以抑制结直肠肿瘤的发生发展。本发明所述的药物组合可有效抑制肿瘤生长，对于提高肿瘤治疗效果有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN118045060A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410436974.8
申请日：2024-04-12
Abstract: 一种由巨噬细胞负载的纳米载药颗粒及其制备方法与应用，属于药物靶向载体技术领域。为解决乐伐替尼等药物对微创消融后HCC的治疗效果受到其在体内非特异性积累和分布限制的问题，本发明制备的负载LEN的MΦs是通过天然M1型MΦs吞噬大肠杆菌膜包被的负载LEN纳米颗粒构建的，其中大肠杆菌膜伪装增强了MΦs的吞噬效率，阻止了MΦs内部LEN的泄漏，并维持LEN@MΦs在免疫抑制肿瘤微环境内的M1型。利用消融诱导的自然炎症梯度引导装载LEN的巨噬细胞靶向肿瘤，使LEN在术后HCC体内递送效率提高10倍，该方法显著抑制肿瘤细胞增殖和新生血管生成，且这种增强的LEN递送刺激了全身免疫反应并诱导了持久的免疫记忆。
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公开(公告)号：CN118161619B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410605213.0
申请日：2024-05-16
IPC: A61K45/06 , A61K35/17 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种过继细胞治疗产品和免疫检查点阻断剂的药物组合物及应用，属于生物医药技术领域。本发明改善了免疫检查点阻断剂单药治疗肿瘤响应率较低，仅对部分患者有效，治疗耐药性及过继细胞治疗产品存在局限性的问题。所述药物组合物包括含有效治疗剂量的CD160+CD8+ T细胞群的过继细胞治疗产品和免疫检查点阻断剂PD‑1抗体。本发明构建小鼠MC38细胞皮下移植瘤和AOM/DSS诱导的自发结直肠癌模型，验证了过继细胞治疗产品CD160+CD8+ T细胞群可以抑制结直肠肿瘤的发生发展。本发明所述的药物组合物可有效抑制肿瘤生长，对于提高肿瘤治疗效果有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN114106140A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111394521.6
申请日：2021-11-23
Applicant: 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，公开了一种表达特定STING异构体、细胞系、制备方法、用途，STING异构体包括erSTING和pmSTING，STING基因转录的Pre‑mRNA有两种剪接方式不同的转录本；较长的转录本被翻译加工成经典的erSTING定位于内质网上；较短的转录本由于外显子跳跃缺少跨膜区，被翻译加工成pmSTING定位于细胞质膜上。本发明首次构建了表达特定STING异构体的鼠及人细胞系，即仅表达erSTING和仅表达pmSTING的B16细胞系及仅表达erSTING和仅表达pmSTING的HEK293T细胞系，为以STING为靶点的新型小分子免疫治疗药物的研发奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118649240A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410913250.8
申请日：2024-07-09
IPC: A61K45/06 , A61K31/155 , A61K31/7084 , A61K31/445 , A61K31/5377 , A61K31/381 , A61P35/00
Abstract: 低氧抑制剂联合STING激动剂在制备用于治疗肿瘤药物中的应用，属于肿瘤治疗技术领域。为了解决STING单药疗法在治疗晚期实体瘤时的疗效不佳的技术问题，本发明基于低氧是实体瘤的一个显著特征，研究了低氧是否抑制肝癌细胞中STING‑IFNs通路的激活，结果发现低氧能够抑制肝癌细胞中STING‑IFNs通路的激活；进而在细胞水平和动物水平上验证了低氧抑制剂能改善细胞水平和动物水平STING‑IFN通路的激活。本发明首次证实了由于低氧抑制STING通路激活，因此低氧抑制剂，如二甲双胍、Tempol等能够联合STING激动剂用于治疗肿瘤。
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